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摘要:
目的 探讨干预微RNA-181a(miR-181a)促进多发性骨髓瘤(MM)细胞凋亡的机制.方法 检测健康志愿者外周血、MM患者骨髓、MM细胞株MM1S中miR-181a的表达水平.分别转染miR-181a抑制剂、对照siRNA入MM1S细胞,回复实验进一步验证miR-181a功能.流式细胞术检测细胞凋亡率和线粒体膜电位,透射电镜观察线粒体超微结构及自噬泡,Western blotting检测cleaved-caspase-3、Bcl-2/Bax、LC3Ⅱ/LC3Ⅰ、P62、Parkin蛋白的表达.结果 MM患者骨髓和MM1S细胞株中,miR-181a相对表达水平显著升高(1.57±0.09和1.64±0.06,P<0.05).miRNA-181a抑制剂作用下,MM1S细胞的凋亡率及cleaved-caspase-3表达水平显著高于对照组及阴性对照组,电镜下自噬泡数目增加,线粒体结构毁坏严重,线粒体膜电位水平低下,Bcl-2/Bax、LC3Ⅱ/LC3Ⅰ表达水平显著升高,而P62表达水平显著降低.敲减Parkin的回复实验显示,miRNA-181a抑制剂对MM细胞的作用明显降低.结论 抑制miRNA-181a可增强Parkin表达,促进Parkin通路介导的线粒体自噬,从而促进MM细胞凋亡.
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多发性骨髓瘤
苦瓜蛋白
MAP30
AKT/mTOR通路
自噬
凋亡
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文献信息
篇名 干预microRNA-181a调控线粒体自噬促进骨髓瘤细胞凋亡的研究
来源期刊 中国医科大学学报 学科 医学
关键词 多发性骨髓瘤 微RNA-181a 线粒体 自噬 凋亡
年,卷(期) 2022,(1) 所属期刊栏目 论著|Original article
研究方向 页码范围 6-11
页数 6页 分类号 R733.3|R917.71
字数 语种 中文
DOI 10.12007/j.issn.0258-4646.2022.01.002
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研究主题发展历程
节点文献
多发性骨髓瘤
微RNA-181a
线粒体
自噬
凋亡
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国医科大学学报
月刊
0258-4646
21-1227/R
大16开
沈阳市和平区北二马路92号
8-175
1951
chi
出版文献量(篇)
6544
总下载数(次)
2
总被引数(次)
34961
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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