妊娠合并遗传性抗凝血酶Ⅲ缺陷症1例

• 作者: 卢秋敏 刘宇茵 贺芳
• 来源期刊: 中华妇产科杂志
• 年，卷（期）: 2022,（3）
• 所属期刊栏目: 病例报告
• 页码范围: 224-226
• 页数: 3页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.cn112141-20210810-00437

摘要

遗传性抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）缺陷症是一种罕见的常染色体显性疾病，由SERPINC1基因突变引起。该病主要表现为体内AT-Ⅲ活性降低，增加静脉血栓及妊娠丢失的风险。目前，我国关于妊娠合并遗传性AT-Ⅲ缺陷症的报道较少，本文报道1例既往有肺栓塞病史、妊娠前确诊为遗传性AT-Ⅲ缺陷症患者，经过妊娠期抗凝治疗于孕39周顺产一活婴，妊娠结局满意；结合文献复习，以提高对妊娠合并遗传性AT-Ⅲ缺陷症的认识。