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摘要:
膜上G蛋白偶联受体(GPCRs)是骨细胞感知外部信号刺激的关键跨膜蛋白,因其在成骨细胞(OB)、软骨细胞和破骨细胞(OC)分化和功能发挥上扮演的关键角色而在骨代谢研究领域备受关注.GPCRs功能缺失或异常升高后,骨细胞内环境稳态失衡,导致OB、软骨细胞和OC分化及代谢紊乱,骨组织微细结构退化.运动通过促进骨形成并抑制骨吸收来改善骨代谢,其机制与GPCRs(如GPR48、GPR54、GPR30等)介导的关键信号途径(cAMP/PKA/Atf4、JNK/AP-1、ERK1/2等)和细胞因子(T-PINP、Nkx3.2、Sox9和Cleaved-caspase-3等)调控下游级联反应来影响OB、软骨细胞和OC分化或功能密切相关.本文通过梳理GPCRs在运动改善骨代谢中的可能机制,有助于筛选出膜上敏感GPCRs来作为骨代谢疾病药物研发"效应器"以及运动干预中的力学刺激"明星蛋白",为骨质疏松的研究和防治提供更多靶点或视角.
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文献信息
篇名 膜上G蛋白偶联受体在运动影响骨代谢中的作用
来源期刊 生物化学与生物物理进展 学科 生物学
关键词 G蛋白偶联受体 G蛋白 运动 骨形成 骨吸收
年,卷(期) 2022,(3) 所属期刊栏目 运动与健康专题|Special Topic:Sports and Health
研究方向 页码范围 514-524
页数 11页 分类号 Q5
字数 语种 中文
DOI 10.16476/j.pibb.2022.0024
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G蛋白偶联受体
G蛋白
运动
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生物化学与生物物理进展
月刊
1000-3282
11-2161/Q
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北京朝阳区大屯路15号中国科学院生物物理研究所内
2-816
1974
chi
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