蛇床子素介导Toll样受体4/核因子-κB通路调控肾癌小鼠免疫系统抑制肿瘤细胞增殖和迁移的作用机制

• 作者: 王晨 藏春光
• 来源期刊: 临床内科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肾癌 蛇床子素 Toll样受体4/核因子-κB通路 免疫 T淋巴细胞
• 年，卷（期）: 2022,（2）
• 所属期刊栏目: 临床基础研究
• 页码范围: 116-120
• 页数: 5页
• 分类号: R273:R228
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-9057.2022.02.014

摘要

目的 探究蛇床子素介导Toll样受体4/核因子-κB(TLR4/NF-κB)通路调控肾癌小鼠免疫系统抑制肿瘤细胞增殖和迁移的机制.方法 通过皮下注射入肾癌细胞系786-0的方法构建肾癌小鼠模型.将45只模型小鼠随机分为模型组、蛇床子素组和蛇床子素+AXO-102组,每组15只.蛇床子素组小鼠灌胃蛇床子素(100 mg/kg),蛇床子素+AXO-102组小鼠灌胃蛇床子素(100 mg/kg)+AXO-102(50 ng/kg),模型组小鼠给予相同体积的生理盐水灌胃,均连续20天.比较3组小鼠肿瘤体积及质量.采用免疫组化染色检测3组小鼠Ki-67蛋白表达水平、Western blot检测蛋白相对表达水平、流式细胞术检测T细胞亚群水平、RT-qPCR检测肿瘤组织中TLR4和NF-κB mRNA相对表达水平并进行比较.结果 蛇床子素组和蛇床子素+AXO-102组的肿瘤体积、质量、Ki-67、基质金属蛋白酶(MMP)2、MMP9、TLR4和NF-κB mRNA和蛋白表达水平均显著低于模型组,且蛇床子素+AXO-102组显著低于蛇床子素组(P＜0.05).蛇床子素组和蛇床子素+AXO-102组的CD4+T淋巴细胞表达水平、CD4+/CD8+T淋巴细胞表达水平比值均显著高于模型组,且蛇床子素+AXO-102组显著高于蛇床子素组(P＜0.05).结论 蛇床子素可能通过调控TLR4/NF-KB抑制肾癌细胞的生长和迁移,并提高免疫力.