目的:研究利拉鲁肽对骨质疏松大鼠叉头框蛋白O3a(FoxO3a)/Wnt信号通路及椎骨密度的影响。方法:将雌性Sprague-dawley大鼠根据随机数字表法分成假手术组、模型组、利拉鲁肽干预组,每组10只,模型组、干预组均采用双侧卵巢切除术建立骨质疏松症模型。干预组每天分别皮下注射利拉鲁肽,假手术组、模型组给予等体积的生理盐水。连续给药12周后,检测骨密度、骨生物力学,采用酶联免疫吸附法血清骨保护素、抗酒石酸酸性磷酸酶及骨钙素水平,采用Real-time PCR技术检测O3a/Wnt途径中相关mRNA表达水平,采用免疫印迹法检测O3a/Wnt途径中相关蛋白表达水平。结果:造模成功大鼠的L4~5(0.33±0.04 vs 0.18±0.03)及左、右股骨骨密度(0.37±0.05 vs 0.23±0.04, 0.35±0.04 vs 0.24±0.03)水平明显低于假手术组(
P<0.05)。治疗12周后3组大鼠骨最大载荷、三点弯曲应力、骨密度及弹性模量差异有统计学意义,其中假手术组各指标水平最高(36.53±5.23,154.13±6.27,0.34±0.04,3 102.34±160.44),其次为依次干预组(19.37±4.32,141.54±6.58,0.18±0.03,2 270.18±145.53)、模型组(26.17±4.68,147.56±5.84,0.28±0.03,2 804.24±140.42)(
P<0.05)。3组大鼠血清骨保护素、抗酒石酸酸性磷酸酶及骨钙素水平差异有统计学意义,其中假手术组的骨保护素(假手术组vs模型组vs干预组:7.53±0.63 vs 4.57±0.42 vs 6.15±0.61)明显高于干预组、模型组,抗酒石酸酸性磷酸酶(假手术组vs模型组vs干预组:14.34± 2.87 vs 19.53±3.52 vs 15.96±3.14)、骨钙素(假手术组vs模型组vs干预组:0.84±0.09 vs 1.13±0.12 vs 0.95±0.08)明显低于干预组、模型组(
P<0.05)。3组大鼠FoxO3a、Wnt2及β-catenin mRNA和蛋白表达水平差异有统计学意义,其中假手术组的Wnt2、β-catenin明显高于干预组、模型组,FoxO3a明显低于干预组、模型组(
P<0.05)。
结论:利拉鲁肽通过活化O3a/Wnt信号通路而增加骨密度,改善骨生物力学状态,从而有效治疗骨质疏松。