格卡瑞韦/哌仑他韦治疗基因1b型慢性丙型肝炎患者疗效及安全性分析∗

• 作者: 胡春霞 杨娇楠 张丰晓 胡敬华
• 来源期刊: 实用肝脏病杂志
• 关键词: 慢性丙型肝炎 基因1b型 直接抗病毒药物 格卡瑞韦/哌仑他韦 治疗
• 年，卷（期）: 2022,（3）
• 所属期刊栏目: 病毒性肝炎|Viral hepatitis
• 页码范围: 359-362
• 页数: 4页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-5069.2022.03.014

摘要

目的 探讨应用格卡瑞韦/哌仑他韦治疗基因1b型慢性丙型肝炎(CHC)患者疗效及安全性.方法 2019年7月～2020年8月周口市中心医院收治的基因1b型CHC患者138例,采用随机数字表法将患者分为DAA组69例,给予格卡瑞韦/哌仑他韦治疗,和PR组69例,给予聚乙二醇干扰素-α2b注射剂联合利巴韦林治疗,两组均治疗12 w,随访12 w.常规检测血清天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、HCV RNA及白细胞(WBC)和血小板(PLT)计数.结果 在治疗结束时,DAA治疗组血清AST和ALT水平分别为(35.2±6.2)U/L和(30.7±5.4)U/L,均显著低于PR治疗组[分别为(48.4±6.9)U/L和(45.4±6.1)U/L,均P<0.05];DAA治疗组快速病毒学应答率、治疗结束病毒学应答率和持续病毒学应答率分别为78.3％、95.7％和95.7％,均显著高于PR治疗组的65.2％、76.8％和76.8％(均P<0.05);在治疗过程中,PR治疗组外周血白细胞计数和血小板计数分别为(3.4±1.4)×109/L和(110.7±30.8)×109/L,均显著低于DAA治疗组[分别为(6.3±1.3)×109/L和(208.3±30.2)×109/L,P<0.05];在治疗期间,DAA组不良反应发生率为5.8％,显著低于PR组的84.1％(P<0.001).结论 应用格卡瑞韦/哌仑他韦治疗基因1b型CHC患者病毒学应答率高,疗效好,而不良反应小,值得进一步临床观察.