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奥普佐米协同三氧化二砷抑制急性早幼粒白血病细胞增殖的分子机制
奥普佐米协同三氧化二砷抑制急性早幼粒白血病细胞增殖的分子机制
作者:
丁鑫
姜秀星
李志强
雷令
高宁
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
奥普佐米
急性早幼粒细胞白血病
PML-RARA
ROS
凋亡
摘要:
目的 探讨奥普佐米协同三氧化二砷抑制急性早幼粒白血病细胞增殖分子机制.方法 MTr法检测不同联合用药对急性早幼粒白血病NB4、HL-60细胞存活率的影响:①梯度浓度三氧化二砷(NB4细胞:0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5 μmol/L;HL-60细胞:0、0.4、0.8、1.2、1.6、2.0 μmol/L)单用或与固定浓度奥普佐米(NB4细胞:40 nmol/L;HL-60细胞:160 nmol/L)联用;②梯度浓度奥普佐米(NB4细胞:0、5、10、20、40 nmol/L;HL-60细胞:0、40、80、120、160、200 nmoL/L)单用或与固定浓度三氧化二砷(NB4细胞:0.4 μmol/L;HL-60细胞:1.2 μmol/L)联用;③单独或联合用药作用不同时间(12、24、48 h);④相同浓度的硼替佐米或奥普佐米分别与梯度浓度三氧化二砷联用.单独用药或联合用药或用NAC预处理后,流式细胞仪检测细胞凋亡及ROS生成量;Western blot检测凋亡相关蛋白cleaved-Caspase 3、cleaved-Caspase 9、PARP-1及融合基因蛋白PML-RARA的表达.结果 与单用组比较,奥普佐米与三氧化二砷联用后,NB4、HL-60细胞存活率显著降低(P<0.01),呈剂量和时间依赖性,并具有明显的协同作用,协同系数小于1.联合用药可使约80%的NB4细胞ROS水平明显升高,融合蛋白PML-RARA表达降低,细胞凋亡率增加约70%(P<0.01);与联合用药组比较,ROS抑制剂NAC预处理后,细胞凋亡减少约41%(P<0.01),PML-RARA的表达升高.结论 奥普佐米协同三氧化二砷诱导急性早幼粒白血病细胞ROS生成,并导致PML-RARA蛋白表达降低,促进细胞凋亡.
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内容分析
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文献信息
篇名
奥普佐米协同三氧化二砷抑制急性早幼粒白血病细胞增殖的分子机制
来源期刊
第三军医大学学报
学科
医学
关键词
奥普佐米
急性早幼粒细胞白血病
PML-RARA
ROS
凋亡
年,卷(期)
2022,(4)
所属期刊栏目
基础医学|Basic Medicine
研究方向
页码范围
329-336,355
页数
9页
分类号
R733.71|R966|R979.19
字数
语种
中文
DOI
10.16016/j.2097-0927.202109071
五维指标
传播情况
被引次数趋势
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
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参考文献
(0)
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2022(0)
参考文献(0)
二级参考文献(0)
引证文献(0)
二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
奥普佐米
急性早幼粒细胞白血病
PML-RARA
ROS
凋亡
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
第三军医大学学报
主办单位:
第三军医大学
出版周期:
半月刊
ISSN:
1000-5404
CN:
50-1126/R
开本:
大16开
出版地:
重庆市沙坪坝区高滩岩30号
邮发代号:
78-91
创刊时间:
1979
语种:
chi
出版文献量(篇)
15739
总下载数(次)
28
总被引数(次)
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