甘蔗线条花叶病毒P1蛋白基因原核表达及抗血清制备

• 作者: 徐小伟 陈雯 丁诗文 甘海锋 张坤 贺振
• 来源期刊: 植物保护
• 学科: 农学
• 关键词: 甘蔗线条花叶病毒 P1蛋白 原核表达 抗血清
• 年，卷（期）: 2022,（2）
• 所属期刊栏目: 实验方法与技术
• 页码范围: 157-161
• 页数: 5页
• 分类号: S435.661
• 语种: 中文
• DOI: 10.16688/j.zwbh.2021042

摘要

甘蔗线条花叶病毒Sugarcane streak mosaic virus(SCSMV)是引起甘蔗花叶病的主要病原之一,在世界各大蔗区普遍发生,严重威胁甘蔗产业的发展.建立快速有效的检测方法对于SCSMV的防控有着重要意义.本研究依据SCSMV P1基因序列合成一对引物,扩增获得1 074 bp的目的基因,将目的基因与原核表达载体pET28a连接,获得pET28a-P1SCSWV.将连接正确的重组质粒转化大肠杆菌Rosetta菌株,经IPTG诱导后,SDS-PAGE电泳检测显示在分子量约为42 kDa处有目的蛋白带,与预期的SCSMV P1大小一致.融合蛋白主要是以可溶性蛋白的形式存在.利用镍柱亲和纯化重组的SCSMV P1蛋白,并免疫健康新西兰大白兔,制备兔抗血清.Western blot分析显示,在对多个样品进行检测时制备的抗血清能特异性地识别SCSMV的P1蛋白,在受SCSMV侵染的甘蔗植株中能检测到P1蛋白的表达,而在健康植株中检测不到P1蛋白的表达.制备的抗血清稀释至1∶20 000时仍能特异地检测到目的蛋白条带,说明通过大肠杆菌表达P1制备的SCSMV抗血清特异性强,效价高.本研究为SCSMV的快速检测提供了有效方法.