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摘要:
目的:探讨左束支区域起搏(LBBP)运用于经导管主动脉瓣植入术(TAVI)后患者的可行性和安全性。方法:本研究为回顾性研究。连续入选2018年1月至2020年12月在中国医学院科学院阜外医院接受TAVI治疗、术后置入永久起搏器的患者35例。根据心室电极放置位置,分为LBBP组(12例)和右心室心尖部起搏(RVAP)组(23例)。计算LBBP组患者的手术成功率,观察其手术相关并发症发生情况,并于术后第3天及1、3、6个月测量起搏器程控参数。比较两组患者TAVI术后1、3、6个月时的N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)及超声心动图、心电图指标。结果:共纳入35例患者,年龄(76.4±7.7)岁,男性19例(54.3%)。与RVAP组患者比较,LBBP组患者在起搏器置入术中的手术时间[(86.58±17.10)min比(68.74±9.18)min, P<0.001]及X线透视时间[(20.08±4.44)min比(17.00±2.26)min, P<0.001]更长。LBBP组患者的手术成功率为11/12,12例患者均无气胸和血胸、电极脱位、感染以及囊袋出血等严重手术相关并发症发生,随访期间起搏器程控参数均在理想范围且稳定。共随访7.43(5.21,9.84)个月,术后3、6个月时,与RVAP组患者比较,LBBP组患者的左心室射血分数值均更高[3个月时:(60.75±2.89)%比(57.35±3.33)%, P=0.004;6个月时:(63.17±3.33)%比(56.17±3.97)%, P<0.001],NT-proBNP值均更低[3个月:822(607,1 150)ng/L比1 052(902,1 536)ng/L, P=0.006;6个月:440(330,679)ng/L比783(588,1 023)ng/L, P=0.001];术后1、3、6个月时,LBBP组患者的QRS时限均较RVAP组患者短[1个月时:99(97,107)ms比126(124,130)ms, P<0.001;3个月时:98(96,105)ms比129(128,133)ms, P<0.001;6个月时:96(94,104)ms比130(128,132)ms, P<0.001]。 结论:对于TAVI术后存在永久起搏器适应证的患者,LBBP是可行、安全可靠的,短期可改善患者的心功能状态,但远期效果尚待进一步观察。
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内容分析
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文献信息
篇名 经导管主动脉瓣植入术后左束支起搏的临床应用初探
来源期刊 中华心血管病杂志 学科
关键词 心脏瓣膜疾病 左束支起搏 经导管主动脉瓣植入术 起搏器
年,卷(期) 2022,(2) 所属期刊栏目 经导管瓣膜病介入治疗
研究方向 页码范围 142-149
页数 8页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.cn112148-20211018-00896
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研究主题发展历程
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