非小细胞肺癌EGFR和KRAS基因突变和临床病理特征分析

• 作者: 王哲哲 祁晓莉 武迪 杜睿 张立英 卢晓红 杜少静
• 来源期刊: 临床和实验医学杂志
• 关键词: 非小细胞肺癌 EGFR基因 KRAS基因 扩增阻滞突变系统
• 年，卷（期）: 2022,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 360-364
• 页数: 5页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-4695.2022.04.007

摘要

目的 探讨非小细胞肺癌(NSCLC)中表皮生长因子受体(EGFR)和鼠类肉瘤病毒癌基因(KRAS)突变状态及其与临床病理特征的关系.方法 回顾性收集2019年1月至2021年6月首都医科大学大兴教学医院183例病理确诊NSCLC患者临床病理资料,采用扩增阻滞突变系统(ARMS)法检测肿瘤组织中EGFR和KRAS基因的突变状态,分析基因突变率及其与临床病理特征之间的关系.结果 183例NSCLC中EGFR和KRAS基因的突变率分别为56.28％(103/183)、11.48％(21/183),EGFR和KRAS双基因突变率为0.55％(1/183).EGFR基因突变多见于女性、无吸烟史、腺泡型为主的腺癌、淋巴结无转移患者;KRAS基因多见于男性、有吸烟史患者.结论 NSCLC患者EGFR基因突变与患者性别、吸烟史、组织学类型、淋巴结转移相关,KRAS基因突变与患者性别和吸烟史有关,可出现EGFR与KRAS基因联合突变.EGFR、KRAS基因同步检测,有助于筛选EGFR-TKI靶向治疗对象,指导临床用药.