ICU获得性肌无力的诊断及治疗进展

• 作者: 滕娅均 苏美仙 张颖
• 来源期刊: 中国现代医药杂志
• 年，卷（期）: 2022,（1）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 103-108
• 页数: 6页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-9463.2022.01.028

摘要

随着危重疾病患者存活率的不断提高,人们逐渐聚焦于重症幸存者的预后,因此ICU获得性肌无力(ICU-AW)越来越被人们熟知.在重症患者中,因原发性神经肌肉功能障碍引起的肌无力发病率低于0.5％[1].最为常见的肌无力主要是继发于危重疾病本身,尚缺乏明确病因.ICU-AW主要针对临床表现作出解释,然而根据病因不同可以将 ICU-AW 分为3类:危重症多发性神经病(Critical illness polyneuropathy,CIP)、危重症肌病(Critical illness myopathy,CIM)、危重症多发性神经肌病(Critical illness myoneuropathy,CIMN)[2].对于高患病率、高死亡率的ICU-AW,目前我国尚缺乏系统的诊断及治疗方案.现就ICU-AW相关诊断方法及治疗方案的最新进展进行综述,以期改善ICU幸存者的临床预后.