仑伐替尼与索拉非尼治疗晚期肝细胞癌临床疗效的荟萃分析

• 作者: 宋晓科 李星悦 张志 贺康丽 刘宏
• 来源期刊: 临床与病理杂志
• 关键词: 仑伐替尼 索拉非尼 肝细胞癌 荟萃分析
• 年，卷（期）: 2022,（2）
• 所属期刊栏目: 论著|Original Article
• 页码范围: 433-440
• 页数: 8页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3978/j.issn.2095-6959.2022.02.027

摘要

目的:探讨仑伐替尼与索拉非尼作为一线分子靶向药物治疗晚期肝细胞癌的临床疗效.方法:通过检索PubMed、Web of Science、Cochrane、中国知网、万方等数据库中有关仑伐替尼与索拉非尼作为一线分子靶向药物治疗晚期肝细胞癌临床疗效对比的所有文献.根据制定的纳入和排除文献标准,由2位参研者进行文献筛选及数据整理、文献评价.评估指标包括总生存期(overall survival,OS)、无进展生存期(progression-free survival,PFS)、客观缓解率(objective response rate,ORR)和严重不良反应发生率.纳入文献采用RevMan 5.3软件进行荟萃分析.结果:共纳入7篇文献,2419例被观察者,其中仑伐替尼组1060例,索拉非尼组1359例.与索拉非尼组相比,仑伐替尼组在PFS(HR=0.63,95％CI:0.55～0.73,Z=6.54,P<0.001)、ORR(OR=7.48,95％CI:3.29～16.98,Z=4.81,P<0.001)方面更优;仑伐替尼组发生严重不良反应事件(OR=1.24,95％CI:1.03～1.50,Z=2.29,P=0.02)多于索拉非尼组;两组OS(HR=0.88,95％CI:0.78～1.00,Z=1.89,P=0.06)差异无统计学意义.结论:在晚期肝细胞癌患者中,与索拉非尼比较,仑伐替尼可延长PFS并提高患者的ORR,但是患者的OS没有得到延长,且严重不良反应更多.