虚拟筛选研究Islatravir衍生物抗新型冠状病毒RdRp潜力

• 作者: 汪燕 吴潇然 刘晓玲
• 来源期刊: 化工设计通讯
• 学科: 医学
• 关键词: 新型冠状病毒 虚拟筛选 Islatravir 分子对接
• 年，卷（期）: 2022,（1）
• 所属期刊栏目: 研究与开发|Research and Development
• 页码范围: 109-113
• 页数: 5页
• 分类号: R914.2
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1003-6490.2022.01.037

摘要

筛选新型冠状病毒RNA依赖性RNA聚合酶(RdRp)抑制剂.选择RdRp为靶标蛋白,以核苷逆转录酶抑制剂Islatravir作为研究对象,构建Tri-islatravir衍生物配体分子库,D3Targets-2019-nCoV平台进行分子对接.确定结合位点Pocket 1,对比Tri-islatravir,筛选出9种具有更高结合活性的衍生物.通过分子对接方法进行虚拟筛选,筛选出对病毒RdRp有抑制作用的Islatravir活性衍生物和活性结构,为抗新型冠状病毒药物研究提供参考.