miR-24对氧化低密度脂蛋白诱导血管内皮细胞炎症损伤的影响

• 作者: 赵燕姣 杨鹏 罗雪兰 周福隆 欧和生
• 来源期刊: 中国老年学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: microRNA-24 人脐静脉内皮细胞 氧化低密度脂蛋白 炎症反应 NF-κB信号通路
• 年，卷（期）: 2022,（2）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 386-390
• 页数: 5页
• 分类号: R363.2
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-9202.2022.02.034

摘要

目的 探讨microRNA-24(miR-24)对氧化低密度脂蛋白(Ox-LDL)诱导人脐静脉内皮细胞(HUVECs)炎症损伤的影响及潜在分子机制.方法 采用细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测HUVECs的增殖;Transwell试验检测HUVECs的迁移能力;实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测miR-24、炎症因子白细胞介素(IL)-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α和细胞黏附分子(ICAM)-1的mRNA表达;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测IL-6和TNF-α的蛋白表达;Western印迹法检测ICAM-1和NF-κB信号通路蛋白的表达情况.结果 Ox-LDL刺激HUVECs过量表达炎症因子IL-6、TNF-α 和ICAM-1(均P<0.05),且显著增加NF-κB通路磷酸化(p)P65的表达(P<0.05).miR-24过表达可显著抑制HUVECs的增殖和迁移(P<0.05),亦可显著抑制Ox-LDL引起的IL-6、TNF-α和ICAM-1表达的增加及降低pP65的分泌(均P<0.05).抑制miR-24的表达,上述所测指标均表现出相反的趋势.结论 miR-24保护HUVECs免受Ox-LDL诱导的炎症损伤,其潜在分子机制可能与其抑制NF-κB信号通路激活有关.