XRCC1基因rs25487位点多态性与男性不育相关性的meta分析

• 作者: 李天赋 李卫巍 卫海 车与睿 陈莉 孙志明
• 来源期刊: 现代医药卫生
• 学科: 医学
• 关键词: X射线交叉互补修复1基因 男性不育 基因多态性 meta分析
• 年，卷（期）: 2022,（2）
• 所属期刊栏目: 循证医学
• 页码范围: 231-234,279
• 页数: 5页
• 分类号: R735.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-5519.2022.02.013

摘要

目的 评价X射线交叉互补修复1(XRCC1)基因rs25487位点多态性与男性不育的相关性.方法 计算机检索PubMed、万方和中国知网等数据库,检索时限为建库至2021年3月31日.检索XRCC1基因rs25487位点多态性与男性不育的相关文献,提取相关数据,使用Stata11.0软件进行meta分析.结果 共纳入8篇文献,涉及2136例男性不育患者和1441例健康对照者.rs25487位点在共显性遗传模型(OR=0.85,95％CI:0.73～0.99)及隐性遗传模型(OR=0.86,95％CI:0.74～0.99)中与男性不育有明显相关性.对于亚洲人群,rs25487位点在纯合遗传模型中与男性不育有相关性;对于欧洲人群,rs25487位点在显性遗传模型中与男性不育有相关性.结论 XRCC1基因rs25487位点GG基因型与男性不育易感性有关,携带该基因型可降低男性不育的发生风险.