黄连素治疗慢性心力衰竭的网络药理学分析

• 作者: 张泽宇 闫海峰 闫利
• 来源期刊: 中西医结合心脑血管病杂志
• 关键词: 慢性心力衰竭 黄连素 分子机制 网络药理学 分子对接
• 年，卷（期）: 2023,（4）
• 页码范围: 41-47
• 页数: 7页
• 语种: 中文

摘要

目的:基于网络药理学和分子对接技术探讨黄连素治疗慢性心力衰竭(CHF)的分子机制。方法:通过GeneCards、STRING等数据库和Cytoscape v3.9.0软件获取CHF核心蛋白；于HERB数据库获取黄连素靶蛋白，并与CHF核心蛋白取交集，利用Cytoscape v3.9.0软件分析黄连素与交集蛋白之间的关系；利用Rx64 4.0.2软件对交集蛋白进行基因本体(GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析，获得信号通路富集蛋白及筛选核心蛋白；将核心蛋白与黄连素通过AutoDock Vina、PyMOLWin.exe等软件进行分子对接和可视化分析。结果:黄连素可作用于23类CHF核心蛋白，治疗主要涉及调节细胞化学应激反应、DNA结合转录因子活性、炎症反应等功能，白细胞介素-17(IL-17)信号通路、辅助性T细胞17(Th17)分化信号通路、晚期糖基化终末产物(AGE)-晚期糖基化终末产物受体(RAGE)信号通路等。通路富集蛋白的核心为转录因子p65(RELA)、c-Jun原癌基因蛋白(JUN)、c-fos原癌基因蛋白(FOS)、丝裂原活化蛋白激酶14(MAPK14)、肿瘤坏死因子(TNF)、白细胞介素-6(IL6),同时可与黄连素强烈结合。结论:黄连素可能主要通过作用于RELA、JUN、FOS、MAPK14、TNF、IL6等蛋白，调节IL-17信号通路、Th17细胞分化信号通路、AGE-RAGE信号通路等，进而在CHF治疗中发挥保护血管内皮、缩小心肌梗死面积和改善心功能等作用。