GPR120和GPR40表达与卵巢癌临床病理特征及 预后的关系

• 作者: 李娟 倪惠华
• 来源期刊: 天津医药
• 关键词: 卵巢肿瘤 G蛋白偶联受体120 G蛋白偶联受体40 预后 无病生存 分子标志物
• 年，卷（期）: 2024,（5）
• 页码范围: 74-78
• 页数: 5页
• 语种: 中文
• DOI: 10.11958/20221409

摘要

目的 探讨G蛋白偶联受体(GPR)120与GPR40在卵巢癌中的表达及其作为预后分子标志物的临床价值.方法 通过免疫组织化学染色检测128例卵巢癌患者的石蜡包埋样本中GPR120与GPR40表达.分析GPR120、GPR40表达与卵巢癌临床病理特征之间的关系,采用Kaplan-Meier法绘制高表达和低表达GPR120、GPR40患者的生存曲线,Cox风险回归模型分析卵巢癌患者无病生存(DFS)率的影响因素.结果 卵巢癌患者GPR120与GPR40阳性表达率分别为62.5％(80/128)和56.3％(72/128).FIGOⅡ—Ⅲ期和组织学G3级患者的GPR120和GPR40高表达率分别高于FIGOⅠ期与组织学G1—G2级.生存分析表明,GPR120高表达者的4年DFS较低表达者下降(56.9％vs.70.7％,Log-rankχ2=5.144,P=0.023).此外,GPR40高表达者的DFS率亦低于低表达组(57.7％vs.68.4％,Log-rankχ2=4.491,P=0.034).单、多变量Cox回归分析认定GPR120高表达、GPR40高表达、FIGO分期Ⅱ—Ⅲ期和术后残留灶≥1 cm是卵巢癌患者DFS的独立影响因素.结论 GPR120与GPR40是预测卵巢癌侵袭性与不良预后的有效分子标志物,两者可能参与了卵巢癌的恶性转化与进展.