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制药原料及中间体
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制药原料及中间体信息
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国家食品药品监督管理局信息中心
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月刊
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摘要： 据悉：国外专利药品在国内的药品行政保护已陆续到期，将为非专利腾出近百亿美元的市场空间，原国家医药管理局颁布《药品行政保护条例》对美国等承诺对这些国家1993年以前发明的药品给予一种追溯性保护...
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摘要： 北京四环生物制药有限公司研制的重组人白细胞介素-2注射液获得国家新药证书，同时公司研制的规格为50万IU／瓶、100万IU／瓶的重组人白细胞介素-2注射液获得生产批文。重组人白细胞介素-2注...
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3. 重点开发含氟药物中间体摘要： 含氟药物中间休应该成为含氟精细化学品的重要发展方向。目前，我国医药中间体的发展与医药工业的要求存在一定的差距。为了缩小这种差距，今后应该开发生产国内目前还不能生产的中间体，开发新型含氟医药中...
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4. 手性药物市场前景广阔摘要： 据相关统计数据，2002年全球500种畅销药物中手性药物有289种，占59％。专家预测。2005年世界手性药物的总销售额将达1720亿美元，2010年可望超过2500亿美元。...
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5. 政府定价药品新增900种摘要： 国家发展和改革委员会日前对政府制定价格药品范围、形式和权限进行了调整，公布了修订后政府制定价格药品目录，已于8月1日执行。...
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6. 齐鲁制药厂成功改制摘要： 近日，山东齐鲁制药厂被厂内职工整体购买，成为山东第一家改制为民营的国有企业。齐鲁制药厂是山东省医药骨干企业，“全国500家最佳经济效益工业企业”，“全国科技百强企业”、“全国医药50强”和2...
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7. 胰岛素市场竞争惨烈摘要： 2005年，诺和诺德公司冲破礼来公司的围堵，成功地推出了一系列胰岛素类似物。这些药物使诺和诺德公司在与礼来公司展开的激烈角逐中胜出——到2005年下半年，在美国胰岛素市场上，诺和诺德公司终于...
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摘要： 诺和诺德（中国）制药有限公司天津生产厂扩建落成典礼在开发区举行。...
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摘要： 2005年12月1日，日本大曹公司（Daiso）在美国医药公司很集中的新泽西州设立办事处，并开业运营。该公司以其核心业务手征性药中间体为中心，积极开发用户销售基地。紧接在美国设办事处之后，2...
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摘要： 日前，华东理工大学鲁华生物高新技术研究所通过“一酶多用”，开发出生物催化剂的多种功能。基于此研制的抗糖尿病药物——米格列醇即将上市，填补了国内生物催化制剂的空白。目前国外制备米格列醇主要采用...
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11. 太空生物制药优势凸显摘要： 作为两次入选国家863攻关项目的高科技产品，“神舟三号”口服液是我国第一个经公证搭载航天飞船、拥有完全自主知识产权的太空生物药品。科学家利用太空微重力、交变磁场、宇宙射线、剧烈温差、高真空等...
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12. 戒烟新药盐酸安非他酮在国内上市摘要： 国际上流行的一种称为盐酸安非他酮的药物，日前已由万全亚太精神神经研究中心投放中国，这是美国FDA批准的惟一的处方戒烟药物。该药不仅对戒烟非常有效，能大幅度提高主动戒烟的成功率，而且是惟一具有...
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13. 近期国内部分医药原料及中间体价格摘要：
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14. 结核病疫苗开发备受重视摘要： 迄今为止，卡介苗（BCG）仍是世界上接种最广泛的一只疫苗，于1921年首先获得批准使用，主要用于结核病高发的地区，自从1974年世界卫生组织将它列入免疫接种计划以来，大约有40亿剂（或每年超...
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15. 武大氨基酸原料药跨越韩国技术门槛摘要： 武汉大学弘元公司近日对外透露，从本月起，该公司生产的氨基酸原料药一一羧甲司坦将正式脱离“化工”身份，首次以药品的合法身份进入韩国市场。这也是我国氨基酸原料药首次跨越技术门槛，直供韩国医药制剂...
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16. 兰州重点发展生物医药产业摘要： 据报道，兰州市日前出台的兰州生物医药产业发展规划提出，今后兰州市将重点发展生物制品、中药、化学药品、生物医药材料和重离子柬生物应用等五大领域，形成五大系列产品群、企业群和产业链，将兰州建成西...
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17. 欧盟REACH法规正式生效摘要： 今年6月起，欧盟《关于化学品注册、评估、许可和限制法案》（简称REACH法规）进入预注册阶段。面对这座欧盟有史以来设置的最大技术性贸易壁垒，中国企业纷纷进入“应对进行时”。...
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摘要： 为落实国务院批准的《生物产业发展“十一五”规划》，加强对我国生物产业领域重大问题研究，准确把握我国生物产业发展趋势，提高决策的科学性，更好地推进我国生物产业发展，国家发展改革委员会商国务院有...
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19. 含氟有机中间体国内产业渐具规模摘要： 根据预测，在全球制药业正处于快速增长时期的推动下，含氟中间体在药物品种中所占比例越来越高，其需求量也在膨胀，同时对其的研发活动也日益活跃。行业专家和咨询顾问们都持有这样一种观点：今后若干年里...
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摘要： 国家发改委副主任张晓强近日在第三届中国生物产业大会上透露，在当前全球性金融危机的情况下，国家发改委正积极推动关于促进生物产业发展的若干政策尽快出台，从而为发展生物产业创造更好的环境。...
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21. 华立系整合医药业务又有新举措摘要： 伴随着华立产业集团的变更，华立系整合医药业务的步伐又进一步。而这家被定位为华立系发展医药业务平台的公司，在股权架构上也有微妙调整，华立集团对其的持股从95．285％上升到100％，私人公司浙...
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摘要： 2009年受到国际金融危机和人民币升值影响，我国原料药出口数量下降。据海关统计，2010年1-2月份，我国青霉素原料药出口量为3558吨，与2009年1～2月份出口数量3603吨相比，下降1...
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23. 超级耐药菌全球蔓延为人类敲响警钟摘要： 著名医学杂志《柳叶刀》8月11日刊出研究报告《印度、巴基斯坦、英国发现新的病原菌耐药机制》，...
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24. 各国DMF提交格式千差万别摘要： 原料药和化学中间体的DMF（药物主文件），在欧盟被称为ASMF（活性物质的主文件）。本文将讨论正在实施的一些改革措施以及世界各国卫生部门在对这些文件提出的要求上所存在的差异，但不涉及血液制品...
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25. 匈牙利最大药企在华建合资公司摘要： 中国医药市场的巨大潜力正在吸引越来越多的外资进入。日前，匈牙利第一大制药企业吉瑞大药厂（以下简称“吉瑞”）宣告在中国上海成立合资公司GRmidas。GRMidas由吉瑞与瑞密斯医药科技有限公...
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26. 近十年OTC市场增长近五倍摘要： 从2000年至今我国正式施行药品分类管理的10年间，中国OTC市场规模增长了近5倍，到2009年达到1209．5亿元，预计到2014年将达到1923亿元。近日，中国非处方药物协会（简称OTC...
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27. 供求信息摘要： 生物蛋白酶系列产品 北京格源天润生物技术有限公司经长期探索与研究，在传统工艺的基础上结合现代药物纯化技术，已成功的从新鲜猪、牛胰腺中分离高纯度的几种蛋白酶。其中，a-糜蛋白酶的活力已稳定在...
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28. 药用辅料生产企业须严格执行GMP摘要： 8月2日，国家食品药品监管局召开新闻发布会，发布《加强药用辅料监督管理的有关规定》（以下简称《规定》）。《规定》明确了药品生产企业、药用辅料生产企业、监管部门各自的职责，明确了药用辅料的监管...
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摘要： 8月17日，由卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局共同主办的中国卫生论坛在京召开。会上首次发布了《“健康中国2020”战略研究报告》（以下简称《报告》）。《报告》提出了健康中国2...
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摘要： 广药重组架构终于和盘托出。广州药业H股目前通告称，将以53．9亿元的代价合并白云山，并以42亿元的代价向母公司广药集团收购物业及商标等资产。随着广州药业H股通告的发布，广药重组的前期准备工作...
制药原料及中间体基本信息
| 刊名 | 制药原料及中间体 | 主编 | |
| 曾用名 | 制药原料及中间体信息 | ||
| 主办单位 | 国家食品药品监督管理局信息中心 | 主管单位 | |
| 出版周期 | 月刊 | 语种 | |
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| 邮编 | 100810 | 电子邮箱 | |
| 电话 | 010-622154 | 网址 | |
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