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国外药讯2009年出版文献
出版文献量(篇)
10030
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14
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国外药讯
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由国家食品药品监督管理局信息中心主办,是为全国医药系统及有关单位及时提供国外最新医药信息的重要媒介。
主办单位:
国家食品药品监督管理局信息中心
ISSN:
CN:
出版周期:
月刊
邮编:
100810
地址:
北京市西城区北礼士路甲38号
出版文献量(篇)
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211.
BioWa将POTELLIGENT(R)技术转让给GSK
作者:
刊名:
国外药讯
发表期刊:
2009年3期
页码: 
30
摘要:
BioWa有限公司宣布许可Glaxo-SmithKline(GSK)使用其POTELLIGENT技术,用于开发和商品化选择的GSK抗体,增强抗体依赖的细胞毒作用(ADCC)。
212.
Xencor与Pfizer达成抗体技术许可协议
作者:
刊名:
国外药讯
发表期刊:
2009年3期
页码: 
30-31
摘要:
抗体发现和开发公司Xeneor宣布与Pfizer公司达成一项技术许可和评价协议,最适化治疗用单克隆抗体。Pfizer可将Xencor的专利Xtend抗体半衰期延长技术和XmAbADCC增强技...
213.
新的儿科疫苗在孟加拉上市
作者:
刊名:
国外药讯
发表期刊:
2009年3期
页码: 
31
摘要:
一种新的五合一联合疫苗首次在孟加拉共和国上市,用于保护儿童免受B型流感嗜血杆菌(Hib)感染。
214.
MorphoSys/Galapagos共同研发用于骨及关节疾病的抗体
作者:
刊名:
国外药讯
发表期刊:
2009年3期
页码: 
31
摘要:
德国MorphosysAG公司与比利时GalapagosNV公司已经启动了一项长期共同研发项目,旨在发现和研发基于新作用模式的用于骨和关节疾病(类风湿性关节炎、骨质疏松、骨关节炎)的抗体。这...
215.
Wyeth向欧盟申报Prevenar-13的上市许可证
作者:
刊名:
国外药讯
发表期刊:
2009年3期
页码: 
31-32
摘要:
Wyeth公司已向EMEA申报其13价肺炎球菌疫苗Prevenar13(PCV13)(I)用来预防婴幼儿肺炎球菌性疾病的上市许可证。
216.
药物安全性监察:HRT与大脑关键部位的萎缩有联系
作者:
刊名:
国外药讯
发表期刊:
2009年3期
页码: 
32-33
摘要:
《神经病学》1月13日发表的一项新研究发现通常用来治疗绝经期症状的激素替代治疗(HRT)与65岁及以上的妇女大脑关键部位的组织加速消失有联系。
217.
Halozyme公司的候选药物吸引世界目光
作者:
刊名:
国外药讯
发表期刊:
2009年3期
页码: 
32
摘要:
Halozyme公司正与几家“大型药业候选人”恰谈其rHuPH20(I)的Ⅱ期糖尿病项目。该公司称,该用于治疗膳食糖尿病的重组人酶复方已引起世界“大型胰岛素公司”的兴趣。但Halozyme公...
218.
通用名药与药物经济学:两种新的抗艾滋病药物在日本获补偿
作者:
刊名:
国外药讯
发表期刊:
2009年3期
页码: 
33
摘要:
日本中央社会保险药品理事会已许可两种新的抗艾滋病药物获价格补偿,增加了日本艾滋病患者选择治疗方法的范围。
219.
日本中央社会保险药品理事会最新确定补偿价格的药品
作者:
刊名:
国外药讯
发表期刊:
2009年3期
页码: 
33
摘要:
220.
药物研究开发、生产及销售:研发计划表观察(2009年1月)
作者:
刊名:
国外药讯
发表期刊:
2009年3期
页码: 
34-38
摘要:
研发计划表(Pipeline Watch)是全球7000多种后期临床开发的候选药物中选出的目前正在积极研究的药物月报,供您参考。
221.
丹麦医药管理局补偿两种新药
作者:
刊名:
国外药讯
发表期刊:
2009年3期
页码: 
34
摘要:
丹麦医药管理局于2008年12月已批准两种新药作一般补偿:它们是治疗特应性皮炎及银屑病用的Astellas公司的Protopic(tacrolimus,外用他克莫司),及治疗炎症性疾病,包括...
222.
Pharmac资助新的精神分裂症药
作者:
刊名:
国外药讯
发表期刊:
2009年3期
页码: 
34
摘要:
新西兰医药管理机构Pharmac宣布,自12月1日起一种新的精神分裂症药可在新西兰上市。
223.
2009年第一次PDCO会议纪要
作者:
刊名:
国外药讯
发表期刊:
2009年3期
页码: 
38-39
摘要:
欧洲医药局(EMEA)的儿科委员会(PDCO)在今年第一次会议上采纳了同意以下药物的儿科研究计划(PID)的意见:
224.
日本与西方制药企业间仍有差距
作者:
刊名:
国外药讯
发表期刊:
2009年3期
页码: 
39
摘要:
日本药物生产协会智囊团制药企业研究办公室通过对日本、欧洲和美国制药生产企业的对比研究后发现,尽管由于支出下降,西方公司研发投入与营业利润率有所增加,日本制药生产企业与西方公司在企业成本计算、...
225.
Epitherapeutics获得经费用于癌症药物的研发
作者:
刊名:
国外药讯
发表期刊:
2009年3期
页码: 
40-41
摘要:
Epitherapeutics公司是一家生物技术公司,由位于哥本哈根大学的生物技术研究创新中心建立。他们已经获得了来自两家地方机构资助经费,用于支持他们的癌症药物研发项目。这两个机构分别是s...
226.
英国药品研发正在失去优势
作者:
刊名:
国外药讯
发表期刊:
2009年3期
页码: 
40
摘要:
在英国制药行业协会(ABPI)召开的会议上,来自全球最大的制药公司的高级行政主管告诉英国首相Gordon Brown,英国作为全球新药发现与开发领军者之一的地位正面临全球竞争。
227.
Roche公司在亚洲寻找药物输送专家
作者:
刊名:
国外药讯
发表期刊:
2009年3期
页码: 
40
摘要:
Roche公司正在寻求新的合作伙伴,以获得新型的药物输送技术,它观察到亚洲的学术界在该领域是活跃的创新者。
228.
GVK和Crelux搭建发现平台
作者:
刊名:
国外药讯
发表期刊:
2009年3期
页码: 
41-42
摘要:
印度的合同研究组织GVKBioscieaces和德国的Crelux已建立一基于片段的药物发现平台,以开发可行的先导分子。Crelux期望能够利用他们在多方面的结构研究中的能力,包括对片段或主...
229.
Ascent/Novartis公司签署许可选择协议
作者:
刊名:
国外药讯
发表期刊:
2009年3期
页码: 
41
摘要:
Ascent医药公司已与Novartis基金签署一项价值两亿美元的许可选择协议,研发Pepducin候选药物。Ascent公司还有权利研发一种以某种未透露的G蛋白偶联受体(GPCR)为靶标的...
230.
Ipsen修订其研发计划表
作者:
刊名:
国外药讯
发表期刊:
2009年3期
页码: 
41
摘要:
法国Ipsen公司在其Boulogne Billancourt总部提供修订的投资研发计划表。重点是:
231.
TCG Lifesciences扩大与Pfizer的协议
作者:
刊名:
国外药讯
发表期刊:
2009年3期
页码: 
41
摘要:
TCG Lifescienees是一家提供研究与信息服务的公司,作为Pfizer公司发现化学领域中的主要研究服务机构,已扩大与Pfizer公司的协议范围,将应用其“onebox”模型提供完整...
232.
CEE创新药物市场面临风险
作者:
刊名:
国外药讯
发表期刊:
2009年3期
页码: 
42
摘要:
据中东欧地区(CEE)的市场咨询机构PMR报告,由于创新制药公司最重要的产品失去专利权保护,他们面临着风险,这也包括中东欧地区。
233.
2010年日本仿制药市场将达40.3亿美元
作者:
刊名:
国外药讯
发表期刊:
2009年3期
页码: 
42-43
摘要:
日本东京市场研究公司Fuji Keizai的最新调查表明,由于政府促进仿制药的使用,日本的仿制药市场将从2007年的3062亿13元增至2010年的3597亿13元(40.3亿美元),增加1...
234.
Steven Burrili预测2009年上半年生物技术的前景
作者:
刊名:
国外药讯
发表期刊:
2009年3期
页码: 
43
摘要:
三藩市生命科学投资银行Burrill&Co的StevenBurrill说,2009年全球的投资环境极为严峻,美国350家公营生物技术公司中几乎有三分之一将倒闭。2009年上半年的美国资本市场...
235.
FDA要求对糖尿病药物进行风险研究
作者:
刊名:
国外药讯
发表期刊:
2009年4期
页码: 
1-2
摘要:
美国食品药品管理局(FDA)去年12月17日宣布,2型糖尿病治疗药开发公司需要进行更大型、更长期的研究以排除“不可接受”的心血管风险。新指南对正在开发的药物以及FDA正在审评中的药物即可生效...
236.
政策、法规及治疗准则——WHO/UNICEF支持儿科用药的研发
作者:
刊名:
国外药讯
发表期刊:
2009年4期
页码: 
1
摘要:
世界卫生组织(WHO)收到来自Bill&Melinda Gate Foundation 970万美元的捐助,与联合国儿童基金会(UNICEF)共同支持儿童用药的研发,增加专门为此类人群设计和...
237.
Medicare扩大癌症药物标签外使用
作者:
刊名:
国外药讯
发表期刊:
2009年4期
页码: 
2-3
摘要:
据《纽约时报》披露,美国Medicare已经扩大了癌症药物标签外适应症应用(如产品尚未被FDA批准用于某种癌症),新规定于去年6月公布,当年11月生效。
238.
欧盟建议加强药物警示以减少ADR
作者:
刊名:
国外药讯
发表期刊:
2009年4期
页码: 
3-4
摘要:
据估计,有5%病人住院是由于药物不良反应(ADR)所致,而ADR是医院死亡的第5个最常见的原因。欧盟一年有19.7万病人因ADR死亡,社会为此而付出的总费用达到790亿欧元(1,080亿美元...
239.
加拿大卫生部要求2009年对咳嗽感冒药重新标签
作者:
刊名:
国外药讯
发表期刊:
2009年4期
页码: 
4-5
摘要:
加拿大卫生都要求,2009秋季以前对非处方咳嗽感冒药的标签进行修订,要求产品不能用于6岁以下儿童。
240.
新的NICE规定并非意味着更多NHS抗癌药
作者:
刊名:
国外药讯
发表期刊:
2009年4期
页码: 
4
摘要:
James Raftery教授在BMJ.com撰文指出,改变英格兰和威尔士绝症患者生命终点药物费用效果评价方式,或许不会增加国家卫生服务体系(NIH)中的产品数量。
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