国际遗传学杂志期刊
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国际遗传学杂志

International Journal of Genetics
曾用名: 国外医学(遗传学分册)|国外医学(医学遗传学分册)|国外医学参考资料(医学遗传学分册)

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《中华泌尿外科杂志》创刊于1980年,是中国科协主管、中华医学会主办的泌尿外科高级学术期刊。国内外公开发行。办刊宗旨是:报道国内外泌尿外科专业领 域的最新科研成果和临床诊疗经验及与临床密切相关的基础理论研究成果。本刊设有专家论坛、述评、临床研究、基础研究、论著摘要、经验交流、疑难病例析评、 创新与争鸣、病例报告、讲座、综述、专家笔谈等栏目。本刊是多个权威数据库收录的统计源期刊,并被美国化学文... 更多
主办单位:
中华医学会 哈尔滨医科大学
ISSN:
1673-4386
CN:
23-1536/R
出版周期:
双月刊
邮编:
100005
地址:
哈尔滨市南岗区保健路157号
出版文献量(篇)
2221
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  • 作者: 卢大儒 吴俊杰 李亚南 李强 王久存 赵振宏 赵维 金力 陈林颀
    发表期刊: 2015年1期
    页码:  1-8,13
    摘要: 目的 探讨吸烟与IL1B基因多态性、非小细胞肺癌(NSCLC)遗传易感性之间的关系.方法 本文采用病例-对照研究,对889例肺癌患者和1005例性别、年龄与之相匹配的健康对照中IL1B rs...
  • 作者: 佟丹丹 刘宇 孙澄宇 梁亚男 牛星鉴
    发表期刊: 2015年1期
    页码:  9-13
    摘要: 目的 探讨β-catenin和c-Myc在原发性口腔鳞癌(OSCC)中的表达及意义.方法 用免疫组化法检测口腔鳞癌及癌旁正常组织中3-catenin和c-Myc的表达.结果 β-cateni...
  • 作者: 孙哲 王进 盛毅 金丽
    发表期刊: 2015年1期
    页码:  14-17,34
    摘要: 目的 观察联合应用甘油果糖和碳酸酐酶抑制剂对急性高眼压大鼠眼组织水通道蛋白1(AQP1)表达的影响.方法 建立高眼压大鼠模型,并使用甘油果糖和碳酸酐酶抑制剂对高眼压大鼠模型鼠进行干预,检测房...
  • 作者: 伍秋艳 史淑琼 吴水娟 杨兴坤 郭晓玲 钟进 陈志华
    发表期刊: 2015年1期
    页码:  18-23
    摘要: 目的 探讨应用高通量测序技术对孕妇血浆胎儿游离DNA进行无创性胎儿染色体非整倍性检测的可行性和准确性.方法 采用高通量基因测序技术检测母体血浆胎儿游离DNA,分析胎儿染色体的非整倍性信息.同...
  • 作者: 常志强 廖高明 段斌 闻懿 陈传庚
    发表期刊: 2015年1期
    页码:  24-28
    摘要: 目的 解析肺癌敏感基因和基因间异常关系.方法 通过比较肺癌样本和对照样本,寻找肺癌细胞中出现的差异表达的基因和差异共表达基因对,将差异表达基因映射到差异共表达网络中,运用网络中节点重要性的度...
  • 作者: 傅松滨 孟祥宁 蔡梦迪
    发表期刊: 2015年1期
    页码:  29-34
    摘要: 同源重组修复途径极为精确,对于维持基因组的稳定性和完整性至关重要.因此,同源重组修复途径的功能障碍通常会导致严重的基因组不稳定,从而促进肿瘤的发生和演进;但这也可能破坏细胞固有的代谢过程,而...
  • 作者: 刘景瑜 刘静 曹欣 郭庚
    发表期刊: 2015年1期
    页码:  35-40,46
    摘要: FRAT1是Wnt/β-catenin信号转导通路的正向调节因子,在生理和病理条件下均发挥重要的作用.本文通过探讨FRAT1的生物学特性及其在Wnt/β-catenin信号转导通路中的作用,...
  • 作者: 于旸 傅松滨 孟祥宁 李洁
    发表期刊: 2015年1期
    页码:  41-46
    摘要: 顺铂是一种临床常用化疗药物,可以有效抑制多种人类肿瘤,但常常出现固有耐药或者在治疗过程中获得耐药的现象,是许多肿瘤患者治疗失败的原因.顺铂耐药的机制复杂,涉及多种基因的作用,筛选出顺铂耐药的...
  • 作者: 乔远东 张广发 徐丽丹
    发表期刊: 2015年1期
    页码:  47-52
    摘要: 宿主遗传背景是人类免疫缺陷病毒(HIV)感染机体后个体间表型差异的主要影响因素之一.它不仅影响HIV易感性,而且影响获得性免疫缺陷综合征(AIDS)进程.全基因组关联研究(GWAS)是一种在...
  • 作者: 彭鲁英 李丽 王铎
    发表期刊: 2015年1期
    页码:  53-58
    摘要: 干细胞向心肌细胞分化是一个复杂、动态的过程.在这个过程中,相关基因的激活和关闭都受到严格的调控,并随着分化的不同阶段呈现规则有序的表达规律.表观遗传在调节基因激活和关闭过程中起着非常重要的作...
  • 作者: 冯唯 叶静怡 张天可 景亚青 李光 李克秋 林允寿
    发表期刊: 2015年2期
    页码:  59-63
    摘要: 目的 对一个常染色体显性遗传的中央轴空病(CCD)家系进行基因诊断,探讨家系中CCD患者可能的致病机制以及基因型与表现型的关系.方法 对先证者进行病史和家族史询问以及详细的临床检查.采集先证...
  • 作者: 丁镇伟 吴冠青 张宏图 李奥 李渊 李维 马玉洁
    发表期刊: 2015年2期
    页码:  64-70
    摘要: 目的 确定人类常染色体隐性遗传性多囊肾病(ARPKD)致病基因Pkhd1在ApcMin/小鼠肠道肿瘤发生中的作用.方法 Pkhd1基因敲除小鼠模型(Pkhd1-/-)与肠道肿瘤模型ApcMi...
  • 作者: 万春玲 杨超 贺林
    发表期刊: 2015年2期
    页码:  71-77
    摘要: DNA元件百科全书计划是美国人类基因组研究院在2003年9月启动的研究项目,旨在解析人类基因组中的所有功能性元件.该项目包含试点和技术推广运用两个阶段,试点阶段选取约1%的人类基因组进行研究...
  • 作者: 王少冰 王芳 陈博海
    发表期刊: 2015年2期
    页码:  78-82,87
    摘要: 多效生长因子PTN是一种有着广泛生物学作用的肝素结合生长因子.已有的研究显示PTN在哺乳动物胚胎期的多种重要器官表达,而成体期表达被抑制,肿瘤发生时在肿瘤组织中高表达,其特殊的表达规律预示其...
  • 作者: 严紫乔 刘惠铭 刘慧迪 刘树林 寇俊婕
    发表期刊: 2015年2期
    页码:  83-87
    摘要: SOX7属于SOX基因家族,参与调节胚胎发育中的多种生物学过程.近期研究表明,SOX7可能具有一定抑癌作用,但其抑癌活性的潜在机制尚不明确.目前已发现的可能机制主要有3种:一是参与调节靶基因...
  • 作者: 栾奕昭 赵翔 金律 饶绍奇
    发表期刊: 2015年2期
    页码:  88-92
    摘要: DNA甲基化是一种发生在DNA序列上的甲基化修饰,可以在转录及细胞分裂前后稳定地遗传.近年来研究发现,DNA甲基化能够受到环境因素的影响,而且DNA甲基化又与冠心病发生发展过程有关.本文就D...
  • 作者: 曾令宇 秘红岭
    发表期刊: 2015年2期
    页码:  93-96
    摘要: 表观遗传学是基于遗传学基础之上发展起来的生物学分支,研究发现人类很多疾病与表观遗传调控相关,其主要机制包括:染色质重塑、组蛋白修饰,基因组印记及非编码RNA(ncRNA)调控.而长链非编码R...
  • 作者: 傅松滨 孟祥宁 郭欢
    发表期刊: 2015年2期
    页码:  97-101
    摘要: 基因扩增是人类肿瘤细胞中一种常见的基因组不稳定表现形式,其最主要的细胞遗传学表现形式为双微体.双微体的结构复杂,由一个或几个来源相同或不同的扩增子构成.扩增子之间的断裂融合接头连接方式多种多...
  • 作者: 傅俊江 傅晓冬 杨维婵
    发表期刊: 2015年2期
    页码:  102-107
    摘要: 孕妇外周血中无细胞胎儿DNA(cffDNA)是无创性产前诊断中重要的胎儿物质的检测来源.由于孕妇血中大部分是母体DNA,而游离胎儿DNA的量非常少,仅占3%~6%.因此从孕妇血中成功分离cf...
  • 作者: 何玺玉 高晶
    发表期刊: 2015年2期
    页码:  108-112,120
    摘要: 智力低下的病因复杂且大多尚未明了,大部分智力低下属遗传性,具有高度特异性.根据遗传特点将智力低下原因分为:染色体数目和结构异常、代谢缺陷、单基因缺陷、非综合征智力低下.因此快速有效地去诊断智...
  • 作者: 吴勇 平军娇 张云 杜宝国 蒋廷云 钱刚 高永双
    发表期刊: 2015年2期
    页码:  113-120
    摘要: 目的 脑源性神经营养因子前体蛋白(proBDNF)分布于中枢神经系统,在情绪障碍和神经退行性病变中起重要作用.为了深入理解proBDNF结构与功能的关系.方法 从NCBI下载了人类proBD...
  • 作者: 旦增 李康 格桑罗布
    发表期刊: 2015年3期
    页码:  121-126,131
    摘要: 目的 通过检测高原世居藏族人群CD14基因全长的序列信息,了解该地区藏族人群CD14基因单核苷酸多态性变化的遗传特点.方法 采用直接测序的方法检测40例西藏高原世居藏族人群CD14基因全长,...
  • 作者: 初海迪 崔心明 程笑冬 赫红丹 邴寒 金奎东 齐艳华
    发表期刊: 2015年3期
    页码:  127-131
    摘要: 目的 对一个中国人先天性常染色体显性遗传性全白内障家系的相关致病基因进行定位分析.方法 收集一个先天性全白内障家系中10个成员的外周血样本,提取基因组DNA.应用PCR技术对已报道的与先天性...
  • 作者: 傅松滨 周静 孟祥宁 李春香
    发表期刊: 2015年3期
    页码:  132-135
    摘要: DNA双链断裂(DSBs)是最严重的DNA损伤之一,近年来受到人们广泛的关注.错配修复(MMR)系统广泛存在于生物体中,是细胞复制后的一种修复方式,通过矫正在DNA复制和重组过程中产生的碱基...
  • 作者: 吴白燕 周刚 李燕辉 陈宝琼 黄昱
    发表期刊: 2015年3期
    页码:  136-139
    摘要: PDCD5是重要的促凋亡基因,还有抑制炎症的作用.PDCD5的异常表达与多种人类疾病如肿瘤,退行性变和自身免疫病等相关.本文综述了PDCD5促进凋亡和抑制肿瘤的机制、PDCD5在肿瘤基因治疗...
  • 作者: 姚文 孙冬琳 孙海明 白静 金焰
    发表期刊: 2015年3期
    页码:  140-145,173
    摘要: 转录因子(TFs)是一类能特异性地结合到基因启动子区,并且对靶基因的转录起到调控作用的蛋白质,又称为反式作用因子.作为基因调控网络的一个重要角色,准确地认识转录因子的结构与功能,是研究基因转...
  • 作者: 李新 汪雄 王锐 白婧 薛强 裴海峰 陶凌
    发表期刊: 2015年3期
    页码:  146-151
    摘要: 生长转化因子11(GDF11)是1999年发现的一种新的分泌型转化生长因子β(TGF-β)超家族信号分子.研究发现,其广泛表达于动物的各个组织器官中,尤以脾脏表达量最高.本文综述了GDF11...
  • 作者: 倪娟 周滔 曹汀明 曹能 汪旭
    发表期刊: 2015年3期
    页码:  152-155
    摘要: hTERT基因编码人端粒酶催化亚基,该亚基以端粒酶RNA为模板反转录形成TTAGGG短串联重复,这些重复序列添加于染色体端粒DNA 3 '端以维护染色体稳定性.hTERT的转录受多种因素的影...
  • 作者: 梁岩 韩克栋 饶绍奇
    发表期刊: 2015年3期
    页码:  156-160
    摘要: MicroRNA(miRNA)是一类新发现的非编码小RNA分子.近来研究表明,miRNA在冠心病的发病机制中都起到了重要的调控作用,有望成为新型的特异性心肌损伤标记物及药物治疗的新靶点.本文...
  • 作者: 宋畅 王丽华 王宁
    发表期刊: 2015年3期
    页码:  161-165
    摘要: 微小RNA(miRNA)是一类进化上保守的内源性单链非编码小RNA分子,长度约为19 ~24个核苷酸,通过靶基因特异性结合从而导致mRNA降解或翻译抑制,在转录后水平调控基因表达.大量研究表...

国际遗传学杂志基本信息

刊名 国际遗传学杂志 主编 傅松滨
曾用名 国外医学(遗传学分册)|国外医学(医学遗传学分册)|国外医学参考资料(医学遗传学分册)
主办单位 中华医学会 哈尔滨医科大学  主管单位 国家卫生健康委员会
出版周期 双月刊 语种
chi
ISSN 1673-4386 CN 23-1536/R
邮编 100005 电子邮箱 ijg@cmaph.org
电话 0451-86662947 网址 http://gjycxzz.yiigle.com
地址 哈尔滨市南岗区保健路157号

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