摘要:

[目的]总结5例行脑室内罗氏芬间断灌注病人的护理。[方法]对5例经脑室外引流管行脑室内罗氏芬间断灌注病人予加强病情观察，着重无菌技术操作和引流管护理，以及并发症的观察与应急处理，配合医疗，预防病人颅内感染的发生。[结论]加强对行脑室内罗氏芬间断灌注病人的护理，是预防此类病人发生颅内感染等并发症的重要环节。

摘要:

应用反相高效液相色谱法,采用YWG C18柱,流动相为柠檬酸-盐酸-氢氧化钠缓冲液∶甲醇(1∶4),254nm检测,建立了测定盐酸阿莫罗芬搽剂含量的方法,在0.08～0.32g/L范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系

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目的:观察可乐必妥静滴液治疗社区获得性肺炎的临床疗效和安全性.方法:可乐必妥静滴液组(简称可乐必妥组,n＝60)300 mg静脉滴注,每天1次;罗氏芬针剂组(简称罗氏芬组,n＝60)1 g静脉滴注,每天2次.疗程均7～14 d,结果:可乐必妥组治愈44例(73.7%),显效12例(20%),进步2例(3.3%),无效2例(6.7%);罗氏芬组治愈40例(66.7%),显效14例(23.3%),进步4例

摘要:

本发明涉及一种治疗由皮肤真菌引起的皮肤真菌病和皮肤念珠菌病的阿莫罗芬乳膏。它包括阿莫罗芬或其药物学上可耐受的盐和聚乙二醇-7硬脂酸酯。本发明在制备过程中使用低速搅拌即可制备得到细腻，粒径符合中国药典对乳膏剂的质量要求，涂布性能好的阿莫罗芬乳膏；此乳膏具有更好的耐高温稳定性，不易发生油水分离。因此，本发明的阿莫罗芬乳膏更适于工业化生产，稳定性更好。

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本发明涉及一种治疗由皮肤真菌引起的皮肤真菌病和皮肤念珠菌病的阿莫罗芬乳膏。它包括阿莫罗芬或其药物学上可耐受的盐和聚乙二醇-7硬脂酸酯。本发明在制备过程中使用低速搅拌即可制备得到细腻，粒径符合中国药典对乳膏剂的质量要求，涂布性能好的阿莫罗芬乳膏；此乳膏具有更好的耐高温稳定性，不易发生油水分离。因此，本发明的阿莫罗芬乳膏更适于工业化生产，稳定性更好。

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本发明涉及芬克罗酮的应用，具体是作为制备治疗抑郁症药物的应用，属药物应用技术领域。本发明选用大鼠和小鼠两种实验动物，DRL72-s和MFST两种模型，经口灌服或腹腔注射两种给药方式，使用不同剂量芬克罗酮，结果发现该药物具有明显的抗抑郁效果，其作用和丙米嗪的作用相当，但芬克罗酮的毒副作用较小

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目的 评价坦索罗辛与双氯芬酸钠联合治疗在输尿管下段结石辅助排石中的临床效果.方法 91例确诊单纯输尿管下段结石的患者,年龄18～57岁,结石4～10mm,随机分为3组:空白对照组、坦索罗辛(0.2mg,1次/d)对照组、联合治疗组(服用坦索罗辛和双氯芬酸钠).3组间患者的年龄、性别、结石直径等差异均无统计学意义.随访1周,观察结石排出率、结石排出时间、肾绞痛发生、镇痛剂使用情况和药物不良反应.结果 联合治疗组、坦索罗辛组的结石完全排出率分别为90.0%、69.0%,均显著高于对照组的40.0%(P均<0.05);结石排出时间、肾绞痛发生率和镇痛剂的使用率分别为(8.20±1.56)d、20.0%、3.3%和(9.21±1.59)d、44.8%、20.7%,也均显著低于对照组的(11.40±1.73)d、64.0%和48.0%(P均<0.05).且联合治疗组的结石排出率明显高于坦索罗辛组,结石排出时间、肾绞痛发生率和镇痛药使用率也均低于后者.3组患者均未观察到明显的药物不良反应.结论 坦索罗辛联合双氯芬酸钠可明显促进输尿管下段结石排出,缓解肾绞痛发生,可作为一种有效的输尿管下段结石辅助药物疗法.

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本发明涉及芬克罗酮的应用，具体是作为制备治疗抑郁症药物的应用，属药物应用技术领域。本发明选用大鼠和小鼠两种实验动物，DRL72－s和MFST两种模型，经口灌服或腹腔注射两种给药方式，使用不同剂量芬克罗酮，结果发现该药物具有明显的抗抑郁效果，其作用和丙米嗪的作用相当，但芬克罗酮的毒副作用较小

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目的 探讨氟比洛芬酯复合罗哌卡因用于腹腔镜胆囊切除术(LC)患者术后镇痛的效果.方法 择期行腹腔镜胆囊切除术患者80例,ASA Ⅰ～Ⅱ级,年龄18～65岁,体重44.5～91 kg,随机分成两组:氟比洛芬酯组(F组)和氟比洛芬酯联合罗哌卡因组(FR组),各40例.两组患者均于麻醉诱导前15 min和术后12h静脉注射氟比洛芬酯1 mg/kg； FR组切皮前采用0.5％罗哌卡因于切口周围、皮下、肌肉、腹膜浸润麻醉两组患者术后恶心、呕吐发生率差异无统计学意义(P＞0.05)；FR组术后2、6、12及24 h各时间点VAS评分低于F组(P＜0.01)；与F组比较,FR组哌替啶使用例数减少(P＜0.01).结论 氟比洛芬酯联合罗哌卡因多模式镇痛用于