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目的:探讨平喘止咳汤联合西医常规疗法治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效.方法:将134例AECOPD患者随机分为对照组和中药组,每组67例.对照组给予西医常规疗法治疗,中药组在对照组基础上加用平喘止咳汤治疗.比较两组患者的临床疗效、治疗前后的中医症状积分、肺功能和呼吸力学指标.结果:治疗后,中药组临床总有效率高于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者咳嗽、喘息、咳痰、发热、鼻塞、流清涕评分均较治疗前显著下降(P<0.05);中药组咳嗽、喘息、咳痰、发热、鼻塞、流清涕评分均显著低于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)及FEV1/FVC水平均较治疗前显著上升(P<0.05);中药组FVC、FEV1、FEV1/FVC水平均显著高于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者气道平台压(Pplat)、气道阻力(Raw)、平均气道压(mPaw)水平均较治疗前显著下降(P<0.05),气道峰压(PIP)水平较治疗前显著上升(P<0.05);中药组Pplat、Raw、mPaw水平均显著低于对照组(P<0.05),PIP水平显著高于对照组(P<0.05).结论:平喘止咳汤联合西医常规疗法治疗AECOPD患者临床效果显著,能明显改善患者的临床症状,提高肺功能和呼吸力学指标水平,值得临床应用.

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目的:探讨布地奈德联合β2受体激动剂雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效.方法:病例资料来源于笔者所在医院2013年7月-2015年5月收治的慢性阻塞性肺疾病患者,共76例,随机分成两组.对照组38例采用β2受体激动剂吸入治疗,研究组38例采用布地奈德与β2受体激动剂雾化吸入联合治疗,比较两组治疗情况.结果:研究组治疗总有效率为94.7％,显著优于对照组的76.3％,研究组治疗后患者的症状消失时间及住院时间显著低于对照组,治疗后WHOQOL-BREF较治疗前均存有显著改善,研究组较对照组效果显著,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:采用布地奈德联合β2受体激动剂雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病进行联合治疗,临床疗效显著,有利于改善患者的症状,可提高患者生活质量,值得临床借鉴.

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针对目前国内班布特罗合成收率较低的情况,提出一条新的合成路线.以3,5-二羟基苯乙酮为起始原料,经酯化→溴代→胺化→还原4步反应合成了班布特罗,各步反应简单,条件温和,总收率60.80%,是迄今为止成本最低的工艺之一,为工业生产提供了较佳的合成路线.

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目的:观察在吸入皮质激素的基础上联合β2受体激动剂对哮喘病人的治疗作用.方法:48例哮喘病人按病情分级吸入不同剂量丙酸氟替卡松和按需吸入沙丁胺醇气雾剂,疗程8周.记录每日哮喘发作次数、症状评分和测定PEF.结果:哮喘病人症状评分,发作次数以及PEF在治疗后均出现明显改善.结论:在吸入皮质激素基础上联合应用β2受体激动剂对哮喘病人临床症状,肺功能均有明显改善作用,可作为哮喘控制简化方案推广.

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目的:探讨COPD采用β2受体激动剂与抗胆碱能药物治疗临床疗效及药学特点.方法:选取100侧COPD患者,采用数字表抽取法随机分组,就常规对症治疗(对照组,n=50)与加用β2受体激动剂、抗胆碱能药物治疗(观察组,n=50)效果展开对比.结果:观察组总有效率为95％;对照组总有效率为70％,组间对比有统计学差异(P＜0.05).结论:针对临床收治的COPD患者,采用β2受体激动剂与抗胆碱能药物治疗,可显著提高临床治疗效果,为肺功能的改善提供了强有力的保障,值得临床广泛推广应用.

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目的 观察β2受体激动剂与抗胆碱能药物治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床效果.方法 选择近年因COPD急性加重在该院治疗的患者63例.根据治疗方法的不同将患者分为观察组(常规治疗+异丙托溴铵、硫酸特布他林雾化吸入)和对照组(常规治疗),其中观察组32例,对照组31例.结果 观察组治疗后呼吸困难分级0级、1级者明显高于对照组,且差异有统计学意义(P＜0.05)；观察组治疗后呼吸困难分级3级者,明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组治疗后运动耐力评定0级者明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05)；观察组治疗后运动耐力评定3级者明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 COPD患者在常规治疗的基础上,应用β2受体激动剂与抗胆碱能药物能明显改善患者的临床症状,提高其生活质量.

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目的 探讨孟鲁司特钠在儿科哮喘治疗中的临床应用效果.方法 将76例哮喘患儿随机均分为2组.对照组给予常规治疗,观察组在对照组的基础上加用孟鲁司特钠.比较2组总体疗效,治疗后4周、8周白天和夜间哮喘发作次数,以及治疗开始后3个月内累积吸入糖皮质激素及速效β2受体激动剂的总量.结果 观察组治疗4周、8周后白天、夜间的哮喘发作次数均明显少于对照组,3个月内累积糖皮质激素和速效β2受体激动剂的吸入总量亦少于对照组,且观察组总有效率显著高于对照组.结论 孟鲁司特钠在儿科哮喘治疗中的临床应用效果显著,能有效降低急性发作次数,改善临床症状,减少糖皮质激素及β2受体激动剂的使用,且不良反应少,安全可靠,值得临床合理推广.

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目的 探讨沙美特罗替卡松治疗支气管扩张并不可逆气流受限患者的临床疗效.方法 选取2014年6～12月间我院收治的支气管扩张合并不可逆气流受限患者70例为研究对象,按照入院单双号分为研究组和对照组各35例.对照组采用常规治疗,研究组在常规治疗基础上给予沙美特罗替卡松治疗,比较两组患者的临床疗效.结果 研究组治疗后6个月,MRC、SGRQ、症状评分显著低于治疗前及治疗后3个月,差异有高度统计学意义(P＜0.01).治疗后3个月,研究组症状评分显著低于对照组,差异有高度统计学意义(P＜0.01);治疗后6个月,研究组MRC、SGRQ、症状评分均显著低于对照组,差异有高度统计学意义(P＜0.01).两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 沙美特罗替卡松治疗支气管扩张并不可逆气流受限能够显著改善患者症状、生活质量及呼吸困难,值得临床推广.

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目的：研究分析β2受体激动剂与抗胆碱能药物治疗COPD临床效果以及药学分析。方法：选取笔者所在医院2011年2月-2014年2月收治的120例慢性阻塞性肺疾病患者作为研究对象，按照随机数字表法将其分为对照组和观察组，每组60例。对照组采用一般常规性对症治疗，观察组在常规对症治疗的基础上运用β2受体激动剂联合抗胆碱能药物治疗，观察两组患者在治疗后的治疗效果以及肺功能改善情况。结果：观察组的治疗总有效率93.3%明显高于对照组的71.7%，差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后的肺功能情况较治疗前均明显改善，差异均有统计学意义(P<0.05)。通过手术后第1秒用力呼吸测定，观察组的肺功能改善情况明显优于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者均无不良反应发生。结论：在常规治疗慢性阻塞性肺疾病的基础上采用β2受体激动剂联合抗胆碱能药物治疗具有良好的临床疗效，能够有效改善患者肺功能情况，安全性高且可行性强，值得临床推广和应用。