摘要:

目的:检测卵巢上皮性癌组织中人组织激肽释放酶基因 14(KLK14)mRNA和蛋白的表达.方法:应用RT-PCR和免疫组化SP法检测正常卵巢、良性卵巢肿瘤、交界性卵巢肿瘤和卵巢上皮性癌组织中KLK14 mRNA和蛋白的表达,分析其表达与卵巢上皮性癌患者临床病理特征的关系.结果:卵巢上皮性癌组织中KLK 14 mRNA的相对表达量(1.36±0.24)高于正常卵巢组织(0.63±0.19)(t=8.432,P＜0.001);卵巢上皮性癌组织中KLK14蛋白的阳性表达率为61.4%,与正常卵巢组织、良性卵巢肿瘤和交界性卵巢肿瘤相比,差异有统计学意义(χ2=21.648,P＜0.001).KLK14蛋白的表达与卵巢上皮性癌的FIGO分期(χ2=5.759,P=0.016)、组织学分级(χ2=4.671,P=0.031)和淋巴结转移(χ2=8.254,P=0.004)相关.结论:KLK14可能参与了卵巢上皮性癌的侵袭和转移.

摘要:

目的 探讨结肠癌转移相关基因1(metastasis-associated in colon cancer-1，MACC1)、肝细胞生长因子(HGF)和C-met蛋白在卵巢上皮性癌中的表达及其意义。方法采用免疫组织化学和Western blot技术检测20例正常卵巢组织、19例卵巢良性上皮性肿瘤组织和52例卵巢上皮性癌组织中MACCl、HGF和C-met蛋白的表达情况，分析三者与卵巢癌临床病理指标的关系及三者在卵巢癌组织中表达的相关性。结果MACC1、HGF和C-met蛋白在卵巢上皮性癌组织中的阳性率分别为73.1％、63.5％和178.8％，相对表达量分别为0.72±0.05、0.64±0.04和0.79±0.04，均显著高于正常卵巢和良性肿瘤组织(P＜0.05)。在卵巢上皮性癌中，MACCI、HGF和C-met异常高表达与临床分期、组织分化和淋巴结转移相关，临床分期越晚、组织分化越差、伴随淋巴结转移的癌组织中MACC1、HGF和C-met蛋白表达越高(P＜0.05)。卵巢上皮性癌中MACC1蛋白的表达与HGF和C-met蛋白的表达呈正相关(r=0.350，P=0.011;r=0.429，P=0.002)，HGF蛋白与C-met蛋白表达呈正相关(r=0.487,P=0.000)。结论 MACCl具有作为晚期卵巢癌分子标志物的潜在价值，MACC1、HGF和C-met异常可能协同参与卵巢上皮性癌的恶性进展。

摘要:

目的 探讨三种不同化疗方案对晚期卵巢上皮性癌的疗效.方法 选择63例晚期卵巢上皮性癌患者,比较紫杉醇联合铂类方案(TP组),顺铂+阿霉素+环磷酰胺方案(PAC组)及混合方案(PAC+TP组)的治疗疗效.结果 TP组的3 a生存率、中位生存期优于PAC组,5 a生存率无明显差异,PAC+TP组的3、5 a生存率及中位生存期优于PAC组;在p53基因阳性的患者中,TP、PAC+TP方案化疗的患者,3 a生存率及中位生存期优于PAC方案的患者,TP方案与PAC+TP方案的患者比较无统计学差异.结论 TP方案对于晚期卵巢上皮性癌患者的近期疗效优于PAC方案,长期疗效却无明显差异,PAC方案仍可作为一部分晚期上皮性卵巢癌患者的常规治疗方案,但是对于转移、复发及p53基因阳性的患者,运用紫杉醇联合铂类化疗更为有效.

摘要:

目的 探讨吲哚胺-2,3-双加氧酶1(indoleamine 2,3-dioxygenase 1,IDO1)在卵巢上皮性癌(epithelial ovarian cancer,EOC)中的表达及其与临床病理特征、p53突变、预后的关系.方法 采用免疫组化法检测111例EOC中IDO1和p53蛋白的表达;肿瘤细胞p53蛋白阳性百分数作为卵巢癌TP53突变的替代标志物.结果 IDO1在EOC中阳性率为54.1％,p53突变在EOC中占77.5％.单因素分析显示,IDO1表达与EOC患者年龄、临床分期、腹膜转移无关,IDO1表达与EOC组织亚型、p53突变相关.多因素分析显示,IDO1表达与p53突变相关.Kaplan-Meier生存分析显示,IDO1高表达组的总生存率低于低表达组,但差异无统计学意义.结论 IDO1表达与p53突变有关,IDO1和p53可能共同参与EOC的发生、发展.

摘要:

泛素化修饰是机体一种非常重要的蛋白质翻译后修饰方式，其广泛参与细胞周期、DNA修复、信号转导、转录调控等生物学过程。近些年，蛋白质泛素化修饰在恶性肿瘤发生和发展中的作用，受到国内外广泛关注。尤其是E3泛素连接酶，它能特异性识别作用底物，泛素化修饰的特异性就取决于该连接酶。研究表明，E3泛素连接酶功能异常与恶性肿瘤等多种疾病的病理过程密切相关，因此分析特定的E3连接酶在恶性肿瘤中的作用和机制，有助于加深对恶性肿瘤发生、发展过程中分子机制的认识，为恶性肿瘤相关分子分类和治疗靶点提供实验基础。本文对E3泛素连接酶CHIP的功能，尤其与上皮性癌关系的研究进展进行综述。

摘要:

目的探讨不同方法对卵巢上皮性癌的疗效.方法选择卵巢上皮性癌患者265例,分为A、B两组,两者手术方式基本相同,A组(114例)化疗方案主要采用PAC方案(顺铂或卡铂+阿霉素+环磷酰胺),B组(151例)主要采用TC方案(紫杉醇+卡铂).结果两组年龄、病理类型、临床期别、组织分化程度、CA125无统计学差异,术后残留病灶大小无统计学差异,两肿瘤残留病灶直径＞2 cm者分别占29.2%和14.2%,有效率分别为51.75%和81.45%(P＜0.05).两组5年生存率、中位生存期、无复发生存期有显著差异(P＜0.01、0.05、0.001).结论手术残留病灶的大小及化疗方案影响卵巢上皮性癌的疗效,TC化疗方案优于PAC化疗方案.

摘要:

目的:探讨卵巢上皮性癌组织中肝癌缺失基因-1(DLC-1)和Crk相关底物(p130Cas)的表达及其与卵巢上皮性癌发生发展的关系.方法:分别采用RT-PCR和免疫组织化学技术检测卵巢上皮性癌组织和正常卵巢组织中DLC-1和p130Cas mRNA及蛋白的表达.结果:卵巢上皮性癌组织中DLC-1 mRNA和蛋白的表达低于正常卵巢组织(t=3.284,χ2=14.903,P<0.05),p130Cas mRNA和蛋白的表达高于正常卵巢组织(t=27.196,χ2=24.955,P<0.05).DLC-1 mRNA和蛋白的表达与临床分期(t=3.156,χ2=4.846,P<0.05)、淋巴结转移(t=2.944,χ2=5.939,P<0.05)和腹水(t'=2.470,χ2=6.074,P<0.05)有关,p130Cas mRNA和蛋白的表达与临床分期(t'=2.404,χ2校正:5.597,P<0.05)和淋巴结转移[t'(P)=2.507(0.018),P=0.021]有关.卵巢上皮性癌组织中DLC-1和p130Cas mRNA和蛋白的表达呈负相关(r=-0.375,P=0.015;rp=0.330,P:0.006).结论:DLC-1和p130Cas可能与卵巢上皮性癌的发生、浸润和转移密切相关,且二者在卵巢上皮性癌发生发展中可能存在负调控作用.

摘要:

目的:研究P21蛋白在正常卵巢组织、卵巢良性肿瘤组织及卵巢上皮性癌组织中的表达,探讨P21蛋白与卵巢上皮性癌临床病理特征的关系.方法:选取手术切除的组织标本,其中正常卵巢组织20例、卵巢良性上皮性肿瘤组织20例和卵巢上皮性癌组织58例.采用免疫组织化学法染色,检测上述3组患者组织中P21蛋白的表达情况.结果:P21蛋白在卵巢上皮性癌组织中的表达率明显低于在正常卵巢组织和卵巢良性肿瘤组织(P＜0.05),并且P21蛋白的表达率随着组织病理分级的升高而逐渐降低,随着手术病理分期的升高而逐渐减弱,但在不同组织学类型中的表达率差异无统计学意义(P＞0.05).结论:P21蛋白的低表达可能促进卵巢癌的发生发展,其低表达可能预示着肿瘤恶性程度高、更具有侵袭性和不良预后.