摘要:

以金花梨(Pyrus pyrifolia Nak. cv. Jinhua)试管苗叶片为试材获得了再生不定梢.在培养基NN69+BA 3mg/L+IAA 0.3mg/L+蔗糖3%上,先暗培养3周后转光下培养,不定梢再生率最高,达100%.

摘要:

以西洋梨(Pyrus communis L.)品种'红考密斯'新生长的半木质化嫩枝茎段为外植体,促使腋芽萌发获得无菌试管苗;以试管苗为试材,研究基本培养基、外源植物生长物质对增殖和生根的影响;以试管苗的离体叶片为外植体,研究植物生长物质的种类和浓度对叶片不定梢再生的影响.结果表明,试管苗适宜的增殖培养基为MS+0.5 mg·L-16-BA+0.1 mg·L-1 TDZ+0.3 mg·L-1 IBA;适宜的壮苗培养基为MS+0.1 mg·L-1 TDZ+0.3 mg·L-1 IBA;适宜的生根培养基为1/2MS(仅MS大量元素减半)+0.3 mg·L-1 NAA+20 g·L-1蔗糖,生根率为82.2％,平均单株根数为3.3条;叶片不定梢再生的最佳培养基为:NN69+2 mg·L-16-BA+0.3 mg·L-1 IBA,不定梢再生率为76.8％,平均每叶不定梢数为1.2个.

摘要:

以金花梨花后65 d的成熟胚子叶为外植体,研究了不同培养基、BA浓度、暗培养条件及AgNO3浓度对子叶不定梢再生的影响.结果表明:梨成熟胚子叶在适宜培养条件下能发生大量不定梢,培养15 d为初发生期,25～30d为高峰期,40 d后结束发生.暗培养预处理有利于提高子叶再生频率、再生不定梢数和不定梢质量.在NN69+BA3.0mg/L+NAA 0.2mg/L培养基上,暗培养3周后转光下培养获得了85.2%不定梢再生率,平均再生不定梢44个.培养基中加入0～4mg/LAgNO3对梨子叶不定梢再生有促进作用,但浓度大于4mg/L时抑制子叶不定梢再生.

摘要:

建立稳定、高效的叶片不定梢再生体系,是梨转基因成功的关键环节.影响叶片不定芽形成的主要因素有基因型、培养基、植物生长调节剂、碳源和氮源等.而基因型、抗菌肽的活性、稳定性、农杆菌的侵染力、抗生素的种类、浓度及标记基因的选择等则影响基因的转化.目前已有多种目的基因转入梨中,但受体再生率较低,转化方法单一,转化品种有限.综合有关文献综述了国内外梨叶片培养和遗传转化研究所取得的进展,并结合存在的问题对今后的工作重点提出了几点建议.

摘要:

[目的] 建立虎舌红的高频再生体系,为利用转基因技术改良其品质奠定基础.[方法] 以虎舌红试管苗顶端叶片为试材进行组织培养和不定梢诱导试验.[结果] 外植体在9种培养基上均能诱导出愈伤组织,4号培养基的不定芽再生率最高,为45.80%,植株生长健壮;其次是7号培养基,其不定芽再生率为39.76%.从整体上看,不定芽的再生率都不高,最高的也未超过50.00%.综合考虑愈伤组织诱导和不定芽再生,适合虎舌红叶片不定芽再生的培养基为:1/2 MS+TDZ 2.0 mg/L+IAA 0.2～0.4 mg/L+AgNO3 3.0～5.0 mg/L.选健壮苗接种于1/2 MS+IBA 0.3 mg/L+NAA 0.5 mg/L培养基上,20 d后生根率可达90%,炼苗后再生植株的移栽成活率达80%以上.[结论] 该研究成功建立了虎舌红叶片的离体再生体系.

摘要:

以白梨(Pyrus bretschneideri Rehd.)鸭梨的芽变大鸭梨试管苗为试材,试管苗幼叶为外植体,研究了培养基的基本元素组成、外源激素及接种叶片的放置方向对叶片不定梢再生的影响.结果表明,培养基的基本元素组成是影响叶片能否获得再生不定梢成功的关键因素;外源激素直接影响叶片的不定梢再生频率;叶片的接种放置方向影响单位叶片的再生不定梢数.诱导大鸭梨叶片获得高频率不定梢再生的最佳培养基为基本培养基NN69附加激素TDZ和IBA.叶片远轴面接触培养基,平均单位叶片产生的不定梢数量最多.

摘要:

研究了氨苄青霉素(Amp)、羧苄青霉素(Carb)、头孢霉素(Cef)和卡那霉素(Km)对梨叶片愈伤组织和不定梢诱导的影响.结果表明,Amp对巴梨叶片分化影响较小,当浓度达500mg/L时,其出愈率和不定梢再生率分别为96.48%和56.17%,与对照差异不显著;Cef浓度在50-300mg/L时对巴梨和身不知叶片再生均无显著影响,只有当Cef浓度高于400mg/L时,巴梨的不定梢再生率才受到显著抑制;巴梨和身不知叶片对Carb的反应不相同,低浓度(≤200mg/L)的Carb对巴梨的出愈率和不定梢再生率影响较小,却显著抑制身不知的不定梢再生率,高浓度(≥300mg/L)的Carb不仅极显著抑制巴梨和身不知的出愈率,而且完全抑制了2者的不定梢再生;Km浓度大于10mg/L时,明显抑制愈伤组织的生长,且随着浓度的增加,死亡率逐渐增大,当Km浓度达100 mg/L时,巴梨和身不知叶片死亡率达100%和96.30%.

摘要:

以酸枣无菌苗叶片为外植体,选用基本培养基NN69和wPM.外源激素包括TDZ、IAA、IBA和NAA.暗培养时间为2、3、4周.采用正交实验设计方法,研究了基本培养基、外源激素及暗培养时间对叶片不定梢再生的影响.结果表明在附加TDZ 1～3 mg/L的WPM和NN69上都可诱导不定梢再生,但WPM比NN69更有效.暗培养时间对不定梢再生也有影响,暗培养3周比2、4周更有利于提高叶片的不定梢再生率.在附加TDZ 1 mg/L、IAA0.1 mg/L的WPM培养基上,暗培养3周后转到光下培养.获得的不定梢再生率达87.5%.