摘要:

通过2次单因子试验,研究了BA(0.5 mg/L～5 mg/L)和NAA(0.1 mg/L～1 mg/L)在金边瑞香不定芽增殖培养中的作用.BA在诱导产生不定芽的过程中起着主导作用.BA浓度在0.5 mg/L时,培养6周产生的不定芽总数不多,但有效芽(＞1 cm)相对较多,平均3.9个,随着BA使用浓度增加,产生的不定芽总数增多,但有效芽数量减少,BA浓度在3 mg/L以上时,平均只有1个有效芽.NAA浓度在0.2 mg/L～0.5 mg/L范围内,平均有效芽数在3.8～3.6个,浓度增加到1 mg/L时,有效芽数减少到平均1.8个.试验确定合适的不定芽增殖培养基为MS+BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L.

摘要:

为了更好地开发利用条叶榕Ficus pandurata var.angustifolia这一畲族习用药用植物,以条叶榕无菌植株为外植体,对影响条叶榕叶片愈合组织诱导、不定芽分化、增殖和壮苗生根的主导因子植物生长调节物质进行了研究.结果表明:叶片在添加不同植物生长调节荆物质(包括6-苄基腺嘌呤6-BA,2,4-二氯苯氧乙酸2,4-D,萘乙酸NAA)和不同质量浓度的培养基中均能诱导愈合组织,且诱导率均达到100％,但愈合组织进一步分化成不定芽较为困难,以MS+1.0 mg·L-16-BA +0.2 mg·L-12,4-D +0.1 mg· L-1NAA分化率最高,为6.67％；不定芽在添加不同植物生长调节物质种类(苯基噻二唑基脲TDZ,6-BA,NAA)和不同质量浓度的培养基中均表现出较好的增殖效果,3种植物生长调节物质对不定芽增殖的作用大小依次为6-BA,TDZ和NAA,以MS+0.3 mg· L-1TDZ+1.0 mg·L-16-BA +0.3 mg·L-1NAA增殖倍数最高,达到8.93;条叶榕生根容易,生根率均达到100％.

摘要:

为了找出一条适合花烛工厂化生产的最佳组织培养程序,以茎尖、叶、根等作为外植体诱导愈伤组织发生,进而诱导不定芽的发生.结果表明:黑暗有利于花烛愈伤组织的诱导和生长,其最佳培养基为MS+6-BA 0.7 mg/L+KT 0.3 mg/L.光照有利于芽的发生,其最佳培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+KT 0.5 mg/L.生长素不利于花烛愈伤组织和芽的诱导及增殖培养.花烛增殖培养合适的代数以20次为宜.生根培养基为1/2MS+IBA0.5 mg/L.

摘要:

通过2次单因子试验,研究了BA(0.5 mg/L～5 mg/L)和NAA(0.1 mg/L～1 mg/L)在金边瑞香不定芽增殖培养中的作用.BA在诱导产生不定芽的过程中起着主导作用.BA浓度在0.5 mg/L时,培养6周产生的不定芽总数不多,但有效芽(＞1 cm)相对较多,平均3.9个,随着BA使用浓度增加,产生的不定芽总数增多,但有效芽数量减少,BA浓度在3 mg/L以上时,平均只有1个有效芽.NAA浓度在0.2 mg/L～0.5 mg/L范围内,平均有效芽数在3.8～3.6个,浓度增加到1 mg/L时,有效芽数减少到平均1.8个.试验确定合适的不定芽增殖培养基为MS+BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L.

摘要:

为了更好地开发利用条叶榕Ficus pandurata var.angustifolia这一畲族习用药用植物,以条叶榕无菌植株为外植体,对影响条叶榕叶片愈合组织诱导、不定芽分化、增殖和壮苗生根的主导因子植物生长调节物质进行了研究.结果表明:叶片在添加不同植物生长调节荆物质(包括6-苄基腺嘌呤6-BA,2,4-二氯苯氧乙酸2,4-D,萘乙酸NAA)和不同质量浓度的培养基中均能诱导愈合组织,且诱导率均达到100％,但愈合组织进一步分化成不定芽较为困难,以MS+1.0 mg·L-16-BA +0.2 mg·L-12,4-D +0.1 mg· L-1NAA分化率最高,为6.67％；不定芽在添加不同植物生长调节物质种类(苯基噻二唑基脲TDZ,6-BA,NAA)和不同质量浓度的培养基中均表现出较好的增殖效果,3种植物生长调节物质对不定芽增殖的作用大小依次为6-BA,TDZ和NAA,以MS+0.3 mg· L-1TDZ+1.0 mg·L-16-BA +0.3 mg·L-1NAA增殖倍数最高,达到8.93;条叶榕生根容易,生根率均达到100％.

摘要:

目的 研究细辛组织培养技术,优化细辛组织培养体系.方法 以野生细辛越冬芽为外植体,在不同激素浓度配比的培养基上进行初代培养、不定芽增殖及生根培养,并进行生根苗的移栽.结果 细辛组织培养过程中适宜的培养基为:(1)初代培养基,MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;(2)不定芽增殖培养基,MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L;(3)生根培养基,1/2MS+IBA 1.0 mg/L.结论 优化的培养体系适宜细辛的组织培养,可在短期内获得大量优质种苗.

摘要:

为了首次建立天台鹅耳枥的组织培养与植株再生体系,以其茎段、未萌发的新芽及萌发后的嫩芽、叶片等为外植体进行离体培养试验.结果表明,以新生的嫩芽为外植体,成功诱导不定芽的分化与增殖,最佳培养基配方为1/2 MS+6-BA 2.0 mg·L1+NAA 0.2 mg·L-1+PVP 0.2％.壮苗培养基配方为1/2MS+6-BA 0.5 mg·L-1+NAA 0.05mg·L-1;最佳生根培养基配方为1/4 MS+IBA 1,0 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1.

摘要:

通过对正交试验结果的直观分析,研究了不同因素对番木瓜新品种"漳红"芽的增殖影响.结果表明:在番木瓜增殖过程中,在BA、KT、蔗糖、NAA 4个因子中,对番木瓜茎段增殖影响最大的是BA和KT,其次是蔗糖,NAA的影响最小.单因子多水平试验的结果表明增殖最佳培养基为MS+BA0.6 mg·L-1+KT0.2 mg·L-1+NAA0.15 mg·L-1+蔗糖4%,番木瓜组织培养适宜温度为25℃,适宜培养光强为2 000 1x.

摘要:

用大哥大红掌组培苗作为试验材料,在培养基中添加椰汁、苹果汁、水解酪蛋白和酵母提取物,探究不同有机添加物对不定芽增殖、壮苗、生根的影响.结果表明,1/2 MS+6-BA 2 mg/L+NAA 0.2 mg/L培养基添加5％苹果汁为大哥大红掌不定芽增殖适宜培养基,增殖系数达到3.413;1/2 MS培养基添加10％椰子汁为适宜壮苗的培养基;1/2 MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L培养基添加10％苹果汁为适宜生根培养基,生根率达93％,每株苗平均生根4条.

摘要:

以柔枝松的幼嫩顶芽为外植体,对不定芽的诱导、增殖和生根条件进行筛选.结果发现:在附加0.5 mg/L BA 和0.1 mg/L NAA的SH培养基中,不定芽的诱导率为86.67%;诱导4周后,将外植体继代于SH基本培养基中,使不定芽伸长生长;然后,将伸长的不定芽转至含有2.0 mg/L BA的SH培养基中进行增殖培养,4周后,增殖系数为3.75;继而在SH基本培养基或含有0.05%活性炭的SH培养基中进行壮苗培养;当不定芽长至1～1.5 cm时,转入无植物生长调节剂的1/2GD培养基中进行生根诱导,培养6周后,在不定芽基部形成1～3条不定根;炼苗后,植株在土壤中(V(草炭土):V(蛭石)=1:1)移栽成活率为64.86%.