摘要:

本文用水溶性铁盐和强还原剂硼氢化钠,以及氯铂酸溶液,制备出一种黑色沉淀.通过TEM进行表征分析,黑色沉淀为300nm大小尺寸的中空纳米球,对纳米球进行元素分析,其组成为Pt和Fe.这是一种快速简便、绿色环保的中空纳米球的制备方法.

摘要:

由于中空球结构材料的中空部分可容纳大量的客体分子或大尺寸的客体,从而产生一些奇特的效应,使得对中空结构材料的研究成为目前材料学领域中的热点,但以无机盐作壳材料制备中空球的研究却未见报道.以氯化钠作壳材料制备中空球,不仅拓展了对中空球材料的研究范围而且对工业生产也提供了有力的实例.将氯化钠与表面活性剂配制成溶液,通过喷雾干燥得到氯化钠的粉末.用Scott漏斗法测定了粉体的表观密度,大约为0.3 g/mL.用偏光显微镜测定了粉体的粒径,通过 XRD和SEM对粉体的晶型和形貌特征进行了分析,确认所得粉体颗粒由简单立方型氯化钠晶粒组成且粉体粒子具中空状球形结构.

摘要:

以碳球为硬模板,通过水解反应成功制备了氧化镍中空球纳米材料.采用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)等表征手段对产物的形貌和结构进行了研究.结果表明,氧化镍为中空球形,尺寸均匀,直径为300 nm左右.利用循环伏安和恒电流充放电方法研究了氧化镍电极材料的电化学性能,氧化镍电极材料的比电容可达355 F/g.

摘要:

近年来,中空纳米材料以其独特的结构和优异的性能,在许多学科研究中引起了广泛的关注.中空纳米结构具有高的比表面积、明确的活性中心、有限的孔隙空间和可调的传质速率,可在光催化、电催化、均相、非均相等多种催化反应中作为催化剂、载体和反应器.基于最先进的合成方法和表征技术,研究者们致力于中空纳米材料有目的功能化,以用于研究催化机理和复杂的催化反应.本文综述了如何构筑纳米反应器以实现更高活性和选择性的催化反应.尤其是关于中空纳米材料的表面功能化策略,具体包括形貌和组成改性、包封、多壳层构筑、单原子位点设计、表面分子工程化等五大部分,为中空纳米材料功能化变为有效催化剂的合理设计和开发提供了理想的模型.

摘要:

中空金属有机骨架材料MOFs因其具有高的比表面积、密度低、中空结构等优点受到人们广泛的关注,是近年来MOFs材料的一个重要研究方向.本文概括了中空结构MOFs(H-MOFs)制备方法的研究进展,重点介绍了聚苯乙烯牺牲剂和Cu2O自我牺牲剂模板法、乳液型液-液和液-气界面的软模板法、Ostwald Ripening、Kirkendall效应等自组装方法的无模板法,并对其优缺点进行了讨论;探讨了中空MOFs在气体吸附和分离、催化方面的应用性能及在生物医药、磁性分离及环境保护方面的潜在应用;并提出今后H_MOFs研究的主要方向是合成新型H_MOFs、制备形貌多样、结晶性能好的新型高稳定性材料、精确控制壳层厚度以及开发新的H_MOFs制备方法.

摘要:

通过催化还原反应将工业废水中常见污染物对硝基苯酚还原为具有较高附加值的对氨基苯酚，对于发展绿色化学与化工具有重要意义。虽然贵金属催化剂(Au、Pd等)在该反应中表现出优异的催化性能，但较高的成本限制了其工业应用。相比而言，Ni基催化剂因具有成本低、活性高等优势受到了广泛关注，但传统的合成方法通常存在Ni纳米颗粒尺寸较大、易团聚等缺点。首先，以气溶胶技术联合表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)利用溶剂蒸发自组装策略合成了SiO2-MHMs载体，然后采用硝酸镍为Ni源，利用浸渍以及NaBH4还原策略得到了一系列不同Ni负载量(质量分数)的Ni/SiO2-MHMs催化剂。X-射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、N2物理吸/脱附等多种表征手段的分析结果表明，SiO2-MHMs载体具有丰富的有序介孔结构，且为中空凹陷的微球形貌，Brunanuer-Emmett-Teller (BET)比表面积和总孔孔容分别为1421 m2/g和0.92 cm3/g。在载体经过浸渍-还原后得到的5-Ni/SiO2-MHMs催化剂中，Ni纳米粒子高度分散于载体表面和介孔孔道内，导致其BET比表面积(854 m2/g)和总孔孔容(0.47 cm3/g)均减小。将所得催化剂应用于对硝基苯酚还原反应，结果表明当Ni负载量为5%时制得的催化剂表现出最佳催化性能(4 min内完全转化)，且循环4次后催化性能没有明显下降，优于其他已报道的Ni基负载型催化剂。

摘要:

吸附容量高、吸附速率快以及憎水性强是分子筛用于挥发性有机物(VOCs)高效吸附的主要性能指标。分别以纯硅(S-1)和W掺杂(WS-1)MFI分子筛为母体，通过一步水热脱硅/补钨后处理制备了具有全空腔(HWS-1_S)和多孔芯(HWS-1_W)的两种中空结构分子筛，并以典型的VOCs气体分子丙酮为探针，系统研究了中空结构形态对于分子筛吸附性能的影响。结果表明：HWS-1_S表面部分开孔，内部全空腔且与外部连通，相比于母体S-1，相对结晶度较低，微孔孔容减少；HWS-1_W表面开孔细微，内部出现不规则的大/中孔结构，相比母体WS-1，相对结晶度提高，微孔孔容增大。干气条件下，HWS-1_S与HWS-1_W相比母体S-1和WS-1对丙酮具有更快的吸附速率；HWS-1_S微孔孔容损失严重，导致吸附容量有限(27.4 mg·g-1)；HWS-1_W由于重结晶修复了部分结构缺陷，提高了丙酮吸附容量(51.2 mg·g-1）。通过吸附动力学拟合，HWS-1_S和HWS-1_W符合典型的孔扩散机理，对丙酮主要以物理吸附为主。湿气条件下，W掺杂可有效中和中空分子筛表面硅醇基团，在一定程度上提高了W掺杂中空分子筛抗水汽竞争吸附能力。

摘要:

中空纳米材料具有高负载、低密度、和比表面积大等特点,有着广泛应用. 软模板合成中空纳米结构具有简单易行和结构可控等优点. 目前,采用最多的软模板主要有微乳液、胶束/囊泡模板和气泡软模板,通过静电吸附、氢键和界面反应等方法使纳米粒子沉积在模板表面便可得到中空结构. 本文总结并展望了利用软模板法合成中空纳米结构的研究进展.

摘要:

采用无皂种子乳液聚合制备了以聚甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸为核,交联聚苯乙烯为壳的复合乳液,该乳液在95℃、pH值12.0的条件下处理3 h,得到具有中空结构的塑料颜料乳液.利用红外光谱对其结构进行了表征,利用透射电镜、激光散射粒度仪研究了合成过程中乳液粒子的形态变化,利用热重分析考察了聚合物粒子的热稳定性.将其用于涂布,可以使涂布纸白度、不透明度、光泽度以及印刷光泽度提高.

摘要:

采用同轴静电纺丝法制备了碳包覆纳米SnO2中空纤维超级电容器电极材料.利用X射线衍射(XRD)、拉曼光谱、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)和比表面积分析仪(BET)对材料进行表征.结果表明,纤维呈现中空形貌,平均直径为1μm;SnO2颗粒均匀分布于碳壳结构中,平均粒径为3-15 nm.材料的比表面积为565 m2·g-1.在三电极体系中,当电流密度为0.25 A· g-1时,电极材料的比容量达397.5 F·g-1;在1.0A·g-1电流密度下,充放电循环3000次后比容量仍保持为初始值的88％.在对称型双电极体系中,电流密度为0.25 A·g-1时,电极材料的比容量达162.0 F·g-1,在1.0 A·g-1电流密度下,充放电循环3000次后比容量仍保持为初始值的84％.