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刊名：中国抗生素杂志
发表时间：2000-06-01
摘要:
以伤寒杆菌临床分离的喹诺酮类敏感株S275与其诱导耐药株RG1与RG2,对有关伤寒杆菌耐喹诺酮类机制进行了研究.结果发现与伤寒杆菌S275相比较,RG1与RG2对喹诺酮类、四环素、氯霉素敏感性明显降低,对头孢唑林,亚胺培南敏感性有所增加.喹诺酮类对DNA旋转酶活性50%抑制剂量,RG1与RG2较S275呈3～8倍增加,S275与RG1、RG2旋转酶亚单位交叉重建及DNA旋转酶A亚单位基因(gyr A)喹诺酮耐药决定区PCR-RFLP分析表明A亚单位变异为耐药原因之一.细菌对氧氟沙星聚积测定,RG1与RG2分别为S275之1/2与1/8,经CCCP处理后,分别上升为S275原水平与S275之1/2水平.外膜蛋白分析示RG2 55kD蛋白带消失,同时伴生化反应改变.表明伤寒杆菌耐喹诺酮类机制存在DNA旋转酶变异,药物主动外运及外膜通透性改变.
刊名：中国抗生素杂志
发表时间：2000-04-01
摘要:
DNA旋转酶为喹诺酮类抗菌药物作用靶位,其变异为细菌耐药主要原因之一.本文利用PCR-RFLP、SSCP对伤寒杆菌275(临床分离敏感株)及其自发耐药突变株RG1 DNA旋转酶A亚单位基因(gyrA)耐喹诺酮类决定区进行检测,并以DNA序列分析对该变异进行检测.结果表明,与伤寒杆菌275相比,RG1 gyrA第247位由T变异为G,相应于DNA旋转酶A亚单位第83位氨酸由丝氨酸变为丙氨酸.HinfⅠ对PCR产物酶切分析表明有一GANTC序列变异,SSCP则发现伤寒杆菌275与RG1 DNA电泳图象有明确差异.结果表明PCR-RFLP、SSCP检测伤寒杆菌gyrA变异快速、特异和灵敏.
刊名：中国药业
发表时间：2001-07-01
摘要:
采用试管二倍稀释法测定了盐酸左氧氟沙星对临床分离的279株细菌的最低抑菌浓度(MIC),并与环丙沙星、氧氟沙星作了比较.结果表明:肺炎杆菌、金黄色葡萄球菌、伤寒杆菌及痢疾杆菌对该药甚为敏感.盐酸左氧氟沙星对上述细菌MIC的范围、MIC50、MIC90分别为0.03～128μg/ml、0.03μg/ml、4μg/ml;0.03～128μg/ml、0.06μg/ml 、 16μg/ml ;0.03 ～64μg/ml 、0.03μg/ml 、0. 125μg/ml;0.03 ～2μg/ml、0.03μg/ml、2μg/ml,较氧氟沙星抗菌作用强.
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