摘要:

目的 探讨尼莫地平干预治疗中老年原发性失眠的作用.方法 选择60例中老年原发性失眠患者,随机分为干预组和对照组.对照组给予常规按需服用艾司唑仑片,干预组在常规按需服用镇静催眠药基础上,加用尼莫地平干预治疗.比较两组治疗前与治疗后1个月匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分情况及艾司唑仑用量.结果 给予尼莫地平干预治疗后,患者PSQI评分及艾司唑仑用量下降差值均比对照组明显,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 尼莫地平干预治疗有助于改善中老年原发性失眠患者的临床症状,减少苯二氮蕈类药物的用量.

摘要:

目的 了解盐酸曲唑酮治疗脑卒中后失眠的疗效和不良反应.方法 将84例患者随机分为研究组和对照组,每组各42例,研究组晚饭后服用盐酸曲唑酮50 mg,每天最高剂量不超过100 mg,对照组睡前0.5 h服用阿普唑仑0.8 mg,1周后根据患者反应调整剂量,两组均观察4周.治疗前、治疗每周末采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评定睡眠质量,以治疗4周末PSQI减分率评定疗效,采用不良反应量表(TESS)评定药物不良反应.结果 治疗4周末,研究组有效率为85.71％(36/42),对照组有效率为92.86％(39/42),两组比较,差异无统计学意义(x2=0.50,P＞0.05).治疗1周后对照组PSQI低于研究组,差异有统计学意义(t=2.57,P＜0.05),治疗2、3、4周时,两组PSQI进一步下降,但组间比较,差异无统计学意义(P＞0.05),两组治疗第1周时与治疗前比较,差异均有统计学意义(P＜0.01).研究组TESS评分低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 盐酸曲唑酮治疗脑卒中后失眠疗效与阿普唑仑相似,但不良反应较轻.

摘要:

目的:评价国产二类新药扎来普隆治疗失眠症的临床疗效及安全性.方法:采用随机、双盲双模拟、平行对照方法.受试者分别每晚口服扎来普隆或唑吡坦10～20mg,疗程14d.结果:扎来普隆组24例,唑吡坦组23例,两组治疗后的睡眠障碍评定量表评分(SDRS)均较治疗前显著降低,两组间SDRS总分(F=0.1416,P=0.8880)、SDRS下降率(F=1.3172,P=0.1944)差异均无显著性意义.治疗总有效率分别为扎来普隆组72%,唑吡坦组58%,曲组差异无显善性意义(x2=0.9150,P=0.3602).两组的不良反应主要有头昏、恶心、头痛,发生率差异无显著性意义.结论:扎来普隆可明显改善失眠症状,其疗效及不良反应与唑吡坦相似,是一种安全、有效的治疗成人失眠的药物.

摘要:

目的 了解曲唑酮治疗失眠的疗效和安全性.方法 用佐匹克隆药物作为对照,将失眠症患者分为曲唑酮组或佐匹克隆组.曲唑酮组口服50 mg/d,晚饭后服用；佐匹克隆组口服7.5 mg/d,老年人起始剂量为3.75 mg/d,睡前服用.4周为1个疗程.疗效评定采用睡眠状况问卷自评量表(SRSS)减分率评定,不良反应用采用不良反应量表(TESS)评定.结果 曲唑酮有效率为92.5％,佐匹克隆有效率为93.18％,两组比较,差异无统计学意义(x2=0.092,P＞0.05).两组不良反应程度无明显差异.结论 曲唑酮治疗失眠的疗效与佐匹克隆相似,但由于无成瘾性和戒断症状,是治疗失眠症的一种较好选择.