摘要:

目的 研究水飞蓟宾对自由脂肪酸(FFA)诱导肝细胞炎症因子分泌的抑制作用,并探讨其是否通过调节腺苷单磷酸活化蛋白激酶(AMPK)信号通路实现.方法 将HepG2细胞分为对照组、模型组和水飞蓟宾组.水飞蓟宾组(80和160μm01·L-1)预孵育HepG2细胞4h后,用500 μmol·L-1的FFA处理HepG2细胞24 h.Real-time PCR和Elisa法测定炎症因子IL-1β扣TNF-α的mRNA及蛋白表达,油红O染色检测脂质生成情况,Western Blot测定AMPK和p-AMPK的蛋白相对表达量.用AMPK抑制剂或水飞蓟宾孵育细胞后用FFA处理,Elisa法测定炎症因子的生成情况.结果 水飞蓟宾组可降低FFA诱导炎症因子生成增加,降低肝细胞中脂质含量的积累.Western Blot测定结果发现,水飞蓟宾可增加AMPK的磷酸化,AMPK抑制剂可逆转水飞蓟宾对炎症因子生成的抑制作用.结论 水飞蓟宾组可通过AMPK信号通路抑制FFA诱导肝细胞炎症因子的表达.

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应用高速逆流色谱法分离制备了生附子中的3个C<,19>型二萜生物碱类化合物.以正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水(3:5:4:5,v/v/v/v)为两相溶剂系统,上相为固定相,下相为流动相,在主机转速850 r/min、流动相流速2.0mL/min、检测波长235 nm条件下进行分离制备;一次性从90 mg附子总碱粗提物中分离制备得到15.3 mg北草乌碱,35.1 mg中乌头碱和22.7 mg次乌头碱,经高效液相色谱分析,测得它们的纯度分别为97.9%、96.2%和99.2%.并应用波谱(电喷雾离子质谱、核磁共振氢谱和核磁共振<'13>C谱)解析法确定了它们的结构.利用该方法可以对生附子中的二萜类生物碱成分进行快速的分离和纯化.

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本发明涉及一种以博落回为原料制备博落回总生物碱提取物的方法。其制备方法是通过回流提取法得到博落回提取液，提取液经酸溶碱沉得到小极性生物碱，碱液酸化后再过阳离子交换树脂得到大极性生物碱，合并小极性生物碱和大极性生物碱得博落回总生物碱提取物，该提取物中生物碱含量大于50%，可作为中药有效部位制剂的原料。本发明工艺简单，效率高，成本低，适于工业化大生产。

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本发明公开了一种龙胆总生物碱提取物及其制备方法，其特征在于该提取物龙胆总生物碱的重量百分含量大于或等于50%，本发明采用碱提醇沉、酸化过滤、过阳离子交换树脂、超滤等步骤得到了高纯度的龙胆总生物碱，制备工艺操作简便、环保、成本低、产品纯度高，易于实现产业化生产。

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本发明涉及附子灵及其可药用酸加成盐的制备方法及其用途，本发明附子灵具有式(I)结构，其可作为预防或治疗心律失常及心力衰竭药物中的应用。

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本发明涉及附子灵及其可药用酸加成盐的制备方法及其用途，本发明附子灵具有式（Ⅰ）结构，其可作为预防或治疗休克药物中的应用。式Ⅰ。

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采用Al2O3、硅胶柱色谱及制备高效液相色谱等方法对附子Aconitum carmichaeli的化学成分进行分离纯化,通过NMR,MS,和单晶X衍射等波谱技术鉴定化合物结构,分离鉴定了4个化合物,分别为:(13R,15S,19S)-13,15,19-三-羟基-海替生(1),附子灵(2),尼奥灵(3),和北乌亭(4).其中化合物1为新化合物.

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摘要本发明涉及附子灵及其可药用酸加成盐的制备方法及其用途，本发明附子灵具有式（Ⅰ）结构，其可作为预防或治疗休克药物中的应用。式Ⅰ。

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本发明公开了一种操作简便、环保的了哥王总黄酮的制备方法，工艺步骤如下：将了哥王药材粉碎，采用超临界二氧化碳萃取法得到了哥王萃取物，萃取物稀释至一定体积，过大孔树脂柱或聚酰胺柱，收集40~80%的醇洗脱液，洗脱液浓缩干燥即得了哥王总黄酮提取物。采用本发明制备所得的了哥王总黄酮提取物，产品纯度高，重金属及有机溶剂残留量少。

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本发明公开了一种治疗梅毒感染的中药配方，本发明的药物组合物原料药组成为：大黄、蒲公英、陈皮、木鳖子、白芷、天花粉、金银花、黄柏、乳香（制）、当归、赤芍、甘草、蛇蜕（酒制）、干蟾（制）、蜈蚣、全蝎、芒硝。制备方法为：除芒硝外，天花粉、白芷粉碎成细粉，过筛，混匀，其余大黄等十四味加水煎煮，合并煎液，滤过，滤液浓缩至清膏，将芒硝粉碎，加入清膏中，搅匀，继续浓缩至稠膏，干燥得干膏粉，加入上述细粉及适量辅料，混匀，制粒，干燥，制成1000粒，装入胶囊，即得。本发明提供的中药组合物能清血败毒，消肿止痛，用于治疗梅毒感染具有很好的疗效。