摘要:

研究了以工业级湿法磷酸净化酸浓缩生产的质量分数为98％的正磷酸为原料,采用冷却结晶方式脱除正磷酸中的阴离子硫酸根(SO42-).考察了降温速率、搅拌转速、助长剂用量、养晶时间对正磷酸中硫酸根脱除的影响.确定了最佳工艺条件:搅拌转速为300 r/min,降温速率为每15 min降温1℃,助长剂用量为5 g,养晶时间为1.5 h.在最佳工艺条件下,正磷酸中硫酸根去除率达到82.1％,硫酸根质量分数小于20 mg/kg,达到85％食品级磷酸对硫酸根的质量要求,提高了磷酸产品的附加值.同时,该方法为生产低硫酸根含量的正磷酸提供了一条可行途径.

摘要:

二甲基亚砜产品用途广泛,具有较好的经济效益,但是副产的固体废渣处理是行业内难题.研究了以二甲基亚砜工业废渣为原料,经氧化、合成、提纯等步骤制得农用硝酸钾产品的技术可行性.研究结果表明,采用臭氧可将废渣中的亚硝酸钠100％转化为硝酸钠,在浓缩蒸发水量为25％、冷却结晶温度为10℃、物料配比(硝酸钠与氯化钾的物质的量比)为1.2∶1的条件下与氯化钾反应可得硝酸钾粗产品,经过精制提纯后产品纯度可达98.3％,符合GB/T 20784-2013《农业用硝酸钾》要求,表明利用废渣生产农用硝酸钾是可行的,为二甲基亚砜工业废渣的利用找到了新思路.

摘要:

研究了以工业级湿法磷酸净化酸为原料,采用间歇式冷却结晶的方式,制备出食品级及高纯磷酸晶体.通过实验主要考察了搅拌速率、降温速率、助长剂用量、养晶时间对磷酸结晶提纯的影响,确定了最佳工艺条件:搅拌转速为400 r/min、降温速率为4℃/h、助长剂用量为0.15％～0.2％、养晶时间为1.5 h.在最佳工艺条件下,制备出的产品达到了GB 3149-2004《食品添加剂磷酸》食品级磷酸及以上的质量要求,并且产品附加值高.该方法为工业级湿法磷酸净化酸生产高品质磷酸提供了一条可行的途径.

摘要:

利用XRF、XRD、XPS、TPO-MS和N2吸附/脱附对失活前后工业Cu/Zn/Al甲醇合成催化剂进行表征分析,并对新催化剂进行S、Cl、Fe强制中毒实验,探究催化剂上杂质成分及含量对其催化合成甲醇活性的影响.结果表明,失活催化剂上产生了S、Cl、Fe杂质元素,且自塔顶到塔底,S、Cl含量逐渐降低,塔顶催化剂上S和Cl质量分数最高,分别为1.237％和0.118％;Fe含量自塔顶到塔底逐渐增多.与新催化剂相比,失活催化剂上除含有CuO和ZnO外,还有CuS、ZnS;XPS和XRF进一步提示,失活催化剂上可能还存在CuCl2、ZnCl2.催化剂强制中毒实验数据说明,H2S、SO2、CH4S、C2H6S、HCl和羰基铁均可以导致催化剂中毒,相关杂质含量越大,其催化合成甲醇的总碳转化率和甲醇选择性下降幅度越高.其中,依据企业塔顶催化剂失活特征,当催化剂中S的质量分数为1.08％～1.25％时,相比于其它杂质造成的影响,催化剂催化合成甲醇的总碳转化率和甲醇选择性下降幅度最大,分别为50％和19％,说明硫化物是导致催化剂中毒失活的主要因素.

摘要:

本发明公开了一种氟气发生装置，包括包括电解槽（1）、氢气脱HF器（2）、氟气净化管（3）、氟化氢原料罐（4）、氟化氢液化器（5）、直流电源（6），其中：在电解槽槽体（7）上设置有截面成半环形的两个加热夹套（16），夹套（16）设置循环水进水口（17）和出水口（18）；电解槽阳极（9）与阳极导电杆（12）连接；阳极导电杆（12）是中空的，阳极导电杆（12）上开有氟气进口（29）；阴极（10）为截面为矩形的圆环型，紧邻阴、阳极室隔断（8）的外部，通过阴极导电杆（13）固定在顶盖（20）上。本发明可以生产高纯度的氟气、可满足不同使用压力，结构简单，部件更换和维护方便，操作过程简单，价格便宜，可随开随用。

摘要:

本发明公开了一种磷石膏制硫铵增大硫铵粒度的方法，它是先将磷石膏与氨气、二氧化碳转化生成的硫铵按比例加水混合，加热搅拌溶解后，加入粉煤灰和白炭黑对硫铵溶液进行净化处理，将溶液进行过滤，滤液静置一段时间后进行蒸发浓缩，当浓缩液密度为1.20-1.36g/cm³时停止加热，将浓缩液转移至温度为80~96℃的结晶槽中，开始搅拌，温度恒定后加入结晶改良剂，保温20-40min后加入硫铵晶种，待晶种未完全溶解时，开始程序降温，降至30-42℃时停止降温，过滤，烘干，得到大颗粒硫铵结晶产品。本发明所得到的硫铵产品纯度高，色度好，颗粒大，不易结块，而且工艺流程简单，生产成本低，容易实现工业化。

摘要:

本发明公开了一种真空结晶生产磷酸脲的方法，包括：取质量百分比浓度为36～85％的磷酸加入到反应装置中，启动搅拌装置，转速为100～200RPM，加入磷酸量的0～0.012％活化剂和0～0.010％悬浮剂，以4℃/MIN的速率升温至60～100℃，加入磷酸与尿素的摩尔比为1.0～1.4的尿素，保持温度30～120MIN，关闭加热装置；在真空度为0.01～0.50MPA条件下，浓缩，时间为10～60MIN，得到含固量60～90％的磷酸脲晶浆溶液；在真空状态下，将温度降至30～40℃，关闭真空系统；分离、干燥得到磷酸脲产品。本发明结晶时间短、结晶器不易结垢、产品收率高、工艺简单且生产成本低。

摘要:

本发明涉及电力市场交易领域，具体讲，涉及电力市场交易中直购电大用户的购电策略优化方法。一种基于电价多状态模型的直购电大用户购电策略优化方法，其特征在于，所述方法主要包括电价的不确定性描述、考虑电价不确定性的直购电大用户购电策略优化数学模型、基于混沌优化的直购电大用户购电策略多状态模型求解方法三个步骤。本方法充分考虑了在我国电力市场交易中电价不确定性的前提下，如何为直购电大用户提供具有参考价值的最佳购电策略，以帮助其在电力市场交易中获得最大利益。

摘要:

本发明公开了一种从含氯磷矿石中分离回收氯离子的方法，这是一种“矿石浮选?反渗透?化学沉淀?膜蒸馏”组合工艺，从磷矿石中分离回收氯离子的方法，具体过程：将天然含有钙、氯元素以及磷酸根基团的磷矿石，经选矿水浮选后进入到水中，将浮选后的含氯水溶液用一定条件的反渗透技术浓缩，反渗透渗透液为去离子水，在浓缩液中只需加入适量的磷酸并进行膜蒸馏，膜蒸汽渗透侧经冷凝得到超纯水，膜原料液侧得到含有氯磷酸钙的结晶，结晶后分离出的母液返回与选矿水混合再进行沉淀处理，由于水偏酸性，也可参与选矿;该方法具有工艺简单、成本较低、而且可有效去除矿石中的氯离子，同时得到氯磷酸钙产品以及高纯水，无废渣排放。

摘要:

本发明公开了一种耐硫、耐高温型中空核壳结构甲醇催化剂的制备方法，是先制备具有核壳结构的铜基催化剂，然后利用能与H2S反应的改性剂对铜基催化剂进行改性，即可获得耐硫、耐高温型中空核壳结构甲醇催化剂。本发明制备的铜基催化剂具有催化稳定性好，使用寿命长的特点。xa0xa0