摘要:

目的 建立可同时测定头孢呋辛酯及制剂中小分子有关物质及聚合物的HPLC方法.方法 采用C8色谱柱,以0.05mol/L磷酸二氢铵溶液为流动相A,甲醇为流动相B,梯度洗脱,检测波长278nm.结果 头孢呋辛酯对照溶液在1～503tg/mL范围内,线性关系良好(r=1.0000),最低检出限为0.25μg/mL.头孢呋辛酯与有关物质分离完全,可检出头孢呋辛酯聚合物.结论 本方法操作简便,专属性强,结果可靠,可用于头孢呋辛酯及制剂中小分子有关物质及聚合物的测定.

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目的 研究制备超微细头孢呋辛酯的方法 .方法 以结晶型头孢呋辛1-乙酰氧基乙酯(头孢呋辛酯)为原料,以丙酮为溶剂,水作为反溶剂,采用反溶剂沉淀法制备无定型超微细头孢呋辛酯.结果 在最佳实验条件下制得粒度分布均匀且平均粒径在400nm的头孢呋辛酯药物,质量符合中国药典要求,经傅里叶变换红外光谱(FT-IR)分析,在超微细化前后,头孢呋辛酯的分子结构没有发生变化;经x射线粉末衍射(XRD)分析知其结构为无定型.结论 用本法制备头孢呋辛酯,原料、溶剂易得,成本低,操作简便.

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目的 综述头孢呋辛钠和头孢呋辛酯的临床药动学的研究进展.方法 查阅国内外文献并进行分析归纳和总结.结果 头孢呋辛在组织和体液中分布广泛,消除快,体内药动学行为符合二室开放模型,头孢呋辛酯水解后以头孢呋辛的形式起作用,饮食影响头孢呋辛酯的生物利用度,在特殊人群中用药量需酌情减量,未见性别差异.结论 作为二代头孢类药物代表的头孢呋辛,已入选国家基本药物目录,但仍然需要检测患者血药浓度,避免抗生素滥用,实现个体化给药,达到临床的安全、合理、有效用药.

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对头孢呋辛酯的 HPLC含量测定方法进行改进.色谱条件:采用 ODS柱, 0.01mol/L磷酸盐缓冲液(pH2.0)-乙腈-叔丁基甲醚(80∶15∶5)为流动相,柱温 45℃,检测波长 278nm.头孢呋辛酯与有关物质分离良好.头孢呋辛酯在 89～ 268μg/ml范围内呈良好的线性关系,日内 RSD为0.4%,含量测定结果与采用欧洲药典方法所得结果相符.提出了头孢呋辛酯有关物质检查的梯度洗脱 HPLC法.

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本文通过对1例口服头孢呋辛酯片后饮酒所致双硫仑样反应的临床表现、治疗过程和救护措施进行回顾性分析，提示临床在执行药物治疗时，除询问患者过敏史外，还应特别询问患者的饮酒史。本例患者治疗及时，护理得当，恢复良好，1h后不适症状缓解。所以在使用头孢呋辛酯等抗生素时应禁止饮酒，规范安全用药行为，加强健康教育，避免发生双硫仑样反应，保证患者的用药安全，对于出现双硫仑样反应后需尽早的明确诊断，采取积极救治措施，改善患者预后。

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目的:制备头孢呋辛酯掩味微丸.方法:采用离心造粒粉末层积法制备头孢呋辛酯含药素丸,在此基础上进行水分散体掩味包衣,并测定制剂体外溶出度.结果:所得含药微丸40～50目,收率为89.5%,载药量为6.29%.45 min时的溶出度达到80%.结论:采用水分散体包衣成功地制备了头孢呋辛酯掩味微丸.

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目的 评价头孢呋辛酯联合盐酸环丙沙星治疗需氧菌性阴道炎(AV)的效果.方法 选取2017年3月至2018年3月本院收录的符合标准的AV患者104例,采用数字随机分组法分为两组,各52例.对照组给予盐酸环丙沙星栓剂,研究组在对照组基础上口服头孢呋辛酯,两组均治疗7d.观察对比两组患者治疗总有效率,疾病复发率以及各临床症状消失时间.结果 研究组总有效率90.38％,高于对照组71.15％,差异有统计学意义(P＜0.05);研究组复发率1.92％,明显低于对照组17.31％,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后,研究组外阴瘙痒消失时间、外阴灼痛感消失时间、稀薄脓性分泌物消失时间、阴道黏膜红肿消失时间、宫颈充血消失时间分别为(4.02±0.79)d、(3.39±0.65)d、(5.26±1.37)d、(6.64±1.31)d、(6.23±1.17)d,均低于对照组(9.13±1.51)d、(7.74±1.32)d、(10.04±2.38)d、(12.15±2.64)d、(11.82±2.11)d,差异均有统计学意义(均P＜0.05);两组不良反应发生率分别为1.92％、5.77％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 头孢呋辛酯联合盐酸环丙沙星治疗需氧菌性阴道炎,可明显提高治疗总有效率,降低疾病复发率,同时缩短临床症状消失时间,具有良好的临床疗效.

摘要:

通过研究离子液体四氟硼酸1-丁基-3-甲基咪唑( [Bmim]BF4)-Na2-CO3双水相体系对头孢呋辛酯的萃取性能,建立了萃取环境水样中头孢呋辛酯的双水相法.考察了双水相体系组成及相关条件对萃取率的影响,并对其萃取作用力及萃取机制进行了探索.结果表明,Na2CO3用量为0.8～2.0 9,[Bmim]BF4用量为1～2 mL时,随着二者用量的增加,萃取率有所增加.与[Bmim]C1/Na2CO3双水相体系相比,[Bmim]BF4/Na2CO3双水相体系更适于萃取头孢呋辛酯.热力学参数AG°T＜0,AH°r＞0,△S°T＞0,说明萃取过程的主要推动力为疏水性相互作用.在最佳萃取条件下,用此方法萃取环境水样中的头孢呋辛酯,二次萃取率大于93％,重现性好.整个萃取过程快速、高效且无乳化现象.

摘要:

以头孢呋辛钠为原料,从制备(R,S)-乙酸1-溴乙酯开始,经酯化反应的溶剂沉淀过程无须分离直接制得高纯度非晶型的头孢呋辛酯.本制备方法简便,适于工业化生产.