摘要:

目的:用微电极胞外记录方法记录脊髓背角广动力范围神经元放电, 观察甘丙肽对广动力范围神经元放电频率的影响.方法:实验将甘丙肽滴加于大鼠L3～L5节段的脊髓表面,观察到广动力范围神经元放电频率显著减少,持续 25～30min后恢复.结果:观察到甘丙肽能抑制 N-甲基-D-天冬氨酸引起的广动力范围神经元放电频率的增加.结论:甘丙肽具有一定抑制脊髓背角痛觉信息传递的作用.

摘要:

目的 应用非线性动力学方法探讨不同频率针刺手法诱发脊髓背角广动力范围( wide dynamic range,WDR)神经元放电信号的编码特征.方法 采用玻璃微电极细胞外记录技术判定SD大鼠脊髓背角WDR神经元；不同频率(0.5、1、2、3 Hz)均匀提插手法针刺大鼠足三里穴；利用非线性动力学方法提取并分析脊髓背角WDR神经元放电信号中所包含的与针刺频率相关的特征性信息,通过计算放电频率、峰峰间期、嵌入维数、最大Lyapunov指数以及Lempel-Ziv复杂度,得到不同频率针刺手法诱发WDR神经元放电信号的编码特征.结果 4种不同频率针刺手法表现出不同的特征,WDR神经元放电频率的变化与针刺手法频率的改变并非呈简单的线性相关；针刺作用下WDR神经元的放电信号具有混沌特性.结论 采用非线性动力学的相关术语描述和归纳针刺电信号的放电节律形式是适用可行的,不同频率针刺手法能够在脊髓背角水平干预神经电信息的传导、编码和加工过程.

摘要:

采用细胞外记录方法,通过选择性阻断有髓粗纤维的传入,观察大鼠脊髓背角深层广动力范围神经元(WDR)早成分放电对晚成分放电及其潜伏期的影响.结果显示:0.3 mg蛇毒溶液注入到大鼠坐骨神经鞘膜下后,WDR神经元出现如下动态变化:(1)诱发放电的早成分显著减少,每次刺激所诱发的早成分放电个数由6.94±0.48降至 0.75±0.25(P＜0.05),15min左右几近完全消失.(2)随着早成分放电的减少,晚成分放电则逐渐增加,放电数从9.94±0.9增加到45.94±1.16(P＜0.05).此时轻刷WDR神经元的感受野不能引起其活动改变,但伤害性齿镊夹捏仍可引起WDR神经元放电增多.(3)晚成分放电的潜伏期缩短,即宁静期的时程变短,由给蛇毒前的116.83±3.67ms降至46.86±1.13ms(P＜0.01).提示:A纤维传入冲动在调控WDR神经元对伤害性刺激传入的反应性和兴奋性上具有重要作用.

摘要:

为了评估龙血竭的3种化学成分剑叶龙血素A、剑叶龙血素B和龙血素B在活体动物实验中的相互作用特性,从经典的Loewe Additivity模型中推导出了在效价强度比变化的情况下判断3种药物的相互作用性质的等效图分析方法,以此分析了龙血竭的上述3种化学成分联合抑制大鼠脊髓背角广动力范围(WDR)神经元诱发放电频率时的相互作用类型.结果表明:剑叶龙血素A与剑叶龙血素B在抑制WDR神经元诱发放电时具有拮抗作用,剑叶龙血素A、剑叶龙血素B、龙血素B的组合在抑制WDR神经元诱发放电时具有协同作用.这种等效图分析方法能直观精确地描述效价强度相异的药物的相互作用性质,为联合用药治疗评价提供了新的思路.

摘要:

对完整Wistar大鼠模型,应用微电极细胞外记录技术,观察了在坐骨神经处分别加入10 %,25 %,50 %,75 %和95 %的野木瓜注射液前后,电刺激大鼠坐骨神经诱发的脊髓背角广动力范围神经元放电活动的变化.结果表明:野木瓜注射液在坐骨神经处加药时能降低大鼠脊髓背角广动力范围神经元的诱发放电频率和幅度(P<0.05),并具有浓度依赖性,这与野木瓜注射液对离体背根神经节细胞产生的效应是一致的.野木瓜注射液可以在外周水平上阻滞痛觉信息的传导,这可能是其产生镇痛作用的原因之一.

摘要:

对雄性Wistar大鼠,结合微电极细胞外记录技术,观察了不同浓度(10 %,25 %,50 %,100 %)野木瓜注射液对电刺激大鼠坐骨神经诱发的脊髓背角广动力范围神经元放电活动的影响.结果表明:野木瓜注射液对脊髓背角广动力范围神经元的诱发放电频率具有浓度依赖的抑制作用(P<0.05).野木瓜注射液在脊髓水平上干预痛觉信息的传导和加工,可能是其产生镇痛作用的原因之一.