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刊名：合成化学

发表时间：2010-03-01

摘要:

在微波辅助下实现了开环共聚合成可生物降解材料--聚乙交酯-丙交酯(PGLA),其结构经1H NMR,GPC和DSC表征.实验结果表明:微波辐照时间5 min时,PGLA的分子量最高{[η]0.874 5 dL·g-1}.随着辐照时间的延长,PGLA颜色加深,产率提高.PGLA中乙交酯单体实际含量(FG)比初始投料比(fG)高,且随着乙交酯含量的增加,PGLA的Tg降低,Tm升高.

乙交酯丙交酯微波辐射开环共聚

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2.【期刊】乙酰丙酮锆催化乙丙交酯开环共聚的工艺研究

作者：姜海建姜诚孙政崔爱军陈群

刊名：化工进展

发表时间：2015-02-01

摘要:

以乙酰丙酮锆[Zr(Acac)4]为催化剂引发不同配比的乙交酯和L-丙交酯开环共聚反应，合成出了系列分子量的聚乙丙交酯（PLGA）。采用核磁共振（1H NMR）、差示扫描量热（DSC）、热重分析（TGA）和X射线衍射（XRD）等方法表征了PLGA的结构和性质。结果表明，以乙酰丙酮锆催化制备的PLGA结晶度高于由传统催化剂辛酸亚锡制备的PLGA。研究了催化剂用量、聚合温度、聚合时间对聚乙丙交酯（PLGA）特性黏度的影响，得出了较优的反应工艺条件为：乙酰丙酮锆用量为0.06%，聚合温度为150℃，聚合时间为6h，合成了特性黏度达0.957 dL/g、重均相对分子质量为1.24×105的高分子量的PLGA。

乙酰丙酮锆乙交酯 L-丙交酯聚乙丙交酯开环共聚

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3.【期刊】可生物降解高分子助洗剂 P（AA-co-MDO）的制备与性能

作者：傅淑琴郭建维马倩陈少华杨平崔亦华

刊名：广东工业大学学报

发表时间：2013-04-01

摘要:

以丙烯酸（AA）、2-亚甲基-1，3-二氧环庚烷（MDO）为共聚反应单体，采用水溶液聚合法合成了一种绿色环保型高分子助洗剂．考察了反应时间、MDO含量、引发剂含量、聚合反应温度等对共聚产物性能的影响．结果表明：合成的P（AA-co-MDO）共聚物具有优良、可控的助洗性能和生物降解性能，钙螯合力可达到531.32 mg（CaCO3）· g-1，碳酸钙分散力133.03 mg（CaCO3）· g-1，28 d的生物降解率为62.1％．

可生物降解高分子助洗剂开环共聚

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4.【期刊】低分子马来酸酐-牛磺酸共聚物的合成及应用性能研究

作者：李雄郭建维潘莉辉傅淑琴朱东雨

刊名：广东工业大学学报

发表时间：2015-04-01

摘要:

以牛磺酸和马来酸酐为原料,经酰胺化、环氧化和阴离子开环聚合合成聚环氧N-马来酰-2-氨基乙磺酸钠(P(MA-co-taurine)).采用核磁、红外、质谱、元素分析等手段对目标产物进行结构表征,并通过正交试验设计得出了合成共聚物的最佳工艺条件,即反应温度为95 ℃,反应时间为6 h,催化剂Ca(OH)2 质量分数为4%.合成的P( MA-co-taurine)共聚物具有优良、可控的助洗性能.螯合力和分散力分别为326.8 mg CaCO3/g 、124.9 mg CaCO3/g.用摇床实验法证实目标产物有生物降解性,并与其他洗涤助剂进行了洗涤性能比较.

可生物降解高分子无磷洗涤助剂开环共聚

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5.【期刊】环状碳酸酯的微波开环共聚

作者：李兴张桥周鑫鄢国平李亮喻湘华郭俊芳杜飞鹏刘凡刘权

刊名：武汉工程大学学报

发表时间：2011-07-01

摘要:

将9-苯基-2,4,8,10 -四氧螺(5,5)十一烷-3-酮{2-phenyl-5,5- bis (hydroxyl - methyl) -trimethylene,PTC}与三亚甲基碳酸酯(trimethylene carbonate,TMC)进行微波开环共聚反应,合成碳酸酯共聚物；并探讨单体投料比、催化剂用量、微波聚合功率、微波聚合温度,及微波辐照时间对聚合物分子量的影响.研究表明:在反应温度为180℃,微波辐照功率为50 W,反应时间为20 min的条件下,生成的聚合物分子量最大,且分子量分布范围较窄.

生物医用材料微波聚合开环共聚环状碳酸酯

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6.【期刊】新型水性环氧树脂的合成研究

作者：马承银郑文姬周迪武卢翠红

刊名：广州化学

发表时间：2005-03-01

摘要:

以2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为改性剂,过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,通过溶液聚合,使环氧树脂获得水分散性.以改性环氧树脂的收率、粒径分布、反应体系酸值随时间的变化为指标,对反应历程进行了推断,并对改性产物的结构进行了红外光谱分析.结果表明,在整个反应中,AMPS与环氧树脂主链接枝反应和与环氧树脂的环氧基团的开环反应同时进行.高聚物收率可达76.72%,体系中的环氧基团约70%被保留下来.改性环氧树脂体系不需中和即可分散于水中.

水性环氧树脂 AMPS 接枝共聚开环共聚无皂乳液

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被引 29

7.【期刊】丝素蛋白/聚D,L-乳酸共聚物的研究

作者：高勤卫李明子寇琴吴国成

刊名：林产化学与工业

发表时间：2011-03-01

摘要:

以D,L-丙交酯和蚕丝丝素蛋白(SF)为原料,在氯化亚锡/对甲苯磺酸体系的催化作用下聚合得到丝素蛋白改性聚D,L-乳酸的共聚物(PSFLA).该共聚物的结构与性能采用红外光谱法、1H NMR、热重分析、差示扫描量热法、粘度法、旋光度法和扫描电镜等方法进行研究.所得的PSFLA均不具有光学活性,但原料配比对共聚物的微结构与结晶性能有重要的影响.当D,L-丙交酯与丝素蛋白的质量比为6:1时,共聚物中可能形成了络合结晶,结晶的熔点为128℃,且随着D,L-丙交酯用量的增加,结晶的熔点略微增加.PSFLA的热分解温度大于220℃.PSFLA中的SF与聚乳酸(PLA)链段间可能存在着氢键相互作用,SF与乳酸链段可自组装形成片层结构.

D,L-丙交酯丝素蛋白聚乳酸开环共聚

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被引 2

8.【期刊】2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸改性环氧树脂的水性化

作者：马承银郑文姬周迪武

刊名：中南大学学报（自然科学版）

发表时间：2006-01-01

摘要:

以中等相对分子质量的环氧树脂为原料、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为改性剂,过氧化苯甲酰为自由基引发剂,制备了稳定的环氧树脂乳液;以产物AMPS-EP的收率和水分散性、反应体系的酸值、特性粘数随时间的变化规律为考察对象,对AMPS改性环氧树脂的反应历程进行了推断. 结果表明,在反应过程中,AMPS与环氧树脂主链的接枝反应及与环氧基团的开环酯化反应同时进行. AMPS-EP的收率及水分散性与反应时间有关,反应进行2 h时,产物具有较高的水分散性;但超过3.5 h后,随着反应时间的延长,聚合物的水分散性变差. 红外光谱分析结果表明,改性产物AMPS-EP含有环氧基、磺酸基与磺酸酯基.

水性环氧树脂 2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸接枝共聚开环共聚无皂乳液

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