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目的 对比观察国产七氟烷与进口七氟烷药代动力学和药效学特性,评价国产七氟烷的临床疗效.方法 80例全麻下行开腹子宫切除术患者,采用随机数字表法根据随机双盲原则分为两组:国产七氟烷组使用国产七氟烷维持麻醉,进口七氟烷组使用进口七氟烷维持麻醉.记录两组患者一般情况、生命体征、吸入麻醉药浓度变化[包括诱导期麻醉药的吸入浓度与挥发罐设定浓度比值达到1/2的时间、麻醉药的呼气末浓度与挥发罐设定浓度比值达到1/2的时间以及麻醉药的呼气末浓度与吸入浓度比值达到1/2的时间、诱导期麻醉药呼气末浓度达到0.8 MAC(肺泡最小有效浓度)的时间以及苏醒期麻醉药呼气末浓度与肺泡内麻醉药浓度比值达到1/2的时间],术毕记录苏醒时间、拔除气管内导管时间、应答时间和定向力恢复时间.结果 两组患者一般情况比较差异无统计学意义,术中各时点血流动力学和药代动力学参数比较差异无统计学意义,两组患者诱导期和苏醒期麻醉药吸入浓度、呼气末浓度及肺泡最小有效浓度值的变化趋势以及苏醒时间差异无统计学意义.结论 国产七氟烷与进口七氟烷相比具有相似的药代动力学特性,可用于妇科开腹手术麻醉,且可有效降低麻醉药品相关费用.

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本发明提供一种解剖图贴的制作方法，包括：构建人体解剖结构模型图库；自所述人体解剖结构模型图库中，收集目标解剖层结构所涉及的组织结构的图片，组织结构包括骨骼结构、肌肉结构、血管结构，以及神经结构；根据收集的目标解剖层结构所涉及的组织结构的图片，制成多种类别的解剖图贴。该解剖图贴的制作方法，能够快速高效的制作出多种类别的高质量解剖图贴，能够满足不同的教学需求，并且图贴的使用简单快速，大大提高了解剖教学的效率和质量。本发明还提供一种解剖图贴、解剖教学用人体解剖结构图案的形成方法，该形成方法能够在超声成像下进行二维和三维立体解剖结构相结合的教学，给医学学习者更多的直观视觉感受，大大提升了教学效果。

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本发明公开了一种小干扰RNA及筛选方法及制备治疗神经性疼痛药物的应用，首先对照EGFP和Cav2.2 e37a/37b的基因序列设计引物，通过PCR的方法构建EGFP-e37a/37b融合基因，然后通过干扰试验筛选出序列为CAGTTTGTTGCGTTGTATTGC的小干扰RNA，该小干扰RNA可以对疼痛靶点N型钙通道α1亚基进行干扰，并特异性干扰外显子e37a mRNA的表达水平，仅是对e37a能产生沉默效应，对e37b不起作用。用该小干扰RNA制备的治疗神经性疼痛药物，副作用小。可以用于制备治疗神经性疼痛(例如神经性头痛、三叉神经痛、坐骨神经痛、肋间神经痛、癌痛、幻肢痛等)方面的药物。

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本发明公开了一种小干扰RNA及筛选方法及制备治疗神经性疼痛药物的应用，首先对照EGFP和Cav2.2?e37a/37b的基因序列设计引物，通过PCR的方法构建EGFP-e37a/37b融合基因，然后通过干扰试验筛选出序列为CAGTTTGTTGCGTTGTATTGC的小干扰RNA，该小干扰RNA可以对疼痛靶点N型钙通道α?1亚基进行干扰，并特异性干扰外显子e37a?mRNA的表达水平，仅是对e37a能产生沉默效应，对e37b不起作用。用该小干扰RNA制备的治疗神经性疼痛药物，副作用小。可以用于制备治疗神经性疼痛(例如神经性头痛、三叉神经痛、坐骨神经痛、肋间神经痛、癌痛、幻肢痛等)方面的药物。

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目的:观察重组人Leptin(rh-leptin)对小鼠胃肠推进运动的影响,并且探讨其作用机制.方法:经大肠杆菌重组表达并纯化获得rh-leptin.12只Km小鼠随机分为两组:rh-leptin组(n=6,腹腔注射rh-leptin 2.5 mg/kg)和对照组(n=6,腹腔注射生理盐水12.5 ml/kg),给药3 h后以5%的炭末阿拉伯胶混悬液灌胃,15 min后处死小鼠,比较两组小鼠炭末移动距离占小肠全长的百分率即小肠推进率,以观察rh-leptin对胃肠运动的影响.结果:对照组小肠推进率为(54.53±11.08)%,rh-leptin组小鼠肠推进率为(41.98±5.81)%,rh-leptin组小鼠小肠推进率显著降低(P＜0.05).结论:rh-leptin能降低小鼠胃肠蠕动速率,抑制其胃肠推进运动.

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目的探讨丙泊酚对体外培养的新生大鼠大脑皮层星形胶质细胞(AST)合成凝血酶敏感蛋白1（THBS-1）的影响。方法采用出生后12 h SD大鼠进行大脑皮层AST分离培养及纯化，以不同浓度的丙泊酚(3、10、30、100、300μmol/L)和不同的暴露时间（6 h组、12 h组和24 h组）对体外培养的AST进行处理，观察AST合成THBS-1 mRNA和蛋白水平的变化。并以30μmol/L丙泊酚处理12 h，利用免疫细胞化学技术观察THBS-1在AST的分布。结果免疫荧光细胞化学检测显示丙泊酚处理组AST THBS-1表达水平明显升高（P<0.05），为空白对照组的2.3倍，高表达的THBS-1信号位于胞浆中。10、30、100μmol/L的丙泊酚可显著上调体外培养新生大鼠大脑皮层星形胶质细胞的THBS-1 mRNA和蛋白水平（P<0.01）。不同丙泊酚暴露时间组均可见THBS-1 mRNA和蛋白水平表达上调（P<0.05），尤以12 h组最为显著（P<0.01）。结论临床相关剂量的丙泊酚可以增加体外培养大鼠大脑皮层星形胶质细胞中THBS-1的表达。

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目的 分析3岁以内小儿行全麻下唇腭裂修补术全麻后快速恢复的相关影响因素.方法 回顾性分析北京协和医院2013年1月—2016年12月3岁以内行全麻下唇腭裂修补术患儿314例,根据患儿拔除气管导管至满足麻醉恢复室离室标准返回病房的时间是否超过30 min,将患儿分为快速恢复组和非快速恢复组,比较2组患儿一般资料、术前合并疾病、手术麻醉相关资料等,并对可能影响术后快速恢复的因素进行多因素Logistic回归分析.结果 与快速恢复组比较,非快速恢复组的患儿月龄较小(P<0.01)、体重较低(P<0.01)、气管插管ID号偏小(P<0.01)、腭裂修补术比例较低(P<0.01)、术前合并呼吸系统异常比例较高(P<0.01).多因素Logistic回归分析显示患儿术前合并呼吸系统异常(OR=5.622,95％CI=1.650～19.158)是术后无法快速恢复的独立预测因素.结论 术前合并呼吸系统异常是3岁以内患儿全麻下行唇腭裂修补术术后无法快速恢复的独立危险因素.

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目的：观察静脉右美托咪定用于腰硬联合麻醉下剖宫产术的镇静效果和对术中不良反应的影响。方法选择单胎足月妊娠拟在腰硬联合麻醉下行剖宫产术的产妇50名，随机数字表法分为右美托咪定组（研究组，25名）和生理盐水组（对照组，25名）。蛛网膜下腔穿刺成功后，给予重比重0．5％布比卡因8 mg，胎儿娩出后，研究组予右美托咪定负荷剂量1μg／kg静脉泵注，10 min输完后改为0．5μg／（ kg? h）静脉泵注，对照组予等量生理盐水静脉泵注，直至术毕。术中每30 min记录产妇的 Ramsay 镇静评分，记录术中不良反应和药物副作用发生率，并记录新生儿出生1、5 min的Apgar评分。结果研究组的Ramsay镇静评分显著高于对照组（3．4±0．7比2．2±0．4， P＝0．001）。对于术中不良反应，研究组寒战（0比16％， P＝0．001）、恶心呕吐（8％比36％， P＝0．019）、手术牵拉导致的腹部不适发生率（12％比48％， P＝0．006）均显著低于对照组。对于药物副作用，研究组心动过缓发生率显著高于对照组（24％比0， P＝0．011），而两组低血压、过度镇静和呼吸抑制发生率差异无统计学意义。两组新生儿Apgar评分差异亦无统计学意义。结论静脉右美托咪定可为行腰硬联合麻醉下剖宫产术的产妇提供良好镇静效果，增加其术中安静合作程度，降低术中不良反应的发生率，同时药物副作用较小，对新生儿无不良影响。