摘要:

用计算机分子模拟方法研究了2-(4-氨酰基-2-噻唑基)-1,4-脱水-L-木糖醇及其氟代衍生物的糖基构象.计算结果显示,6个碳核苷类似物的糖基构象均为S型.核磁共振谱和晶体x射线衍射结果与计算结果相吻合.

摘要:

本发明提供了合成肽的方法。具体而言，本发明提供了合成治疗性抗病毒肽的方法。

摘要:

本发明提供的是HIV gp41衍生肽的位点特异性化学修饰方法，其中在合成期间选择HIV gp41衍生肽的一个或多个胺基由化学保护试剂封闭，选择一个或多个胺基为未保护的并保持可以与胺反应性功能团发生反应。产生的HIV gp41衍生肽可以用来通过将聚合物共价连结到所述HIV gp41衍生肽的一个或多个游离(未保护的)胺基来生产包含HIV gp41衍生肽和聚合物的基本上匀质的共轭物。

摘要:

目的:探讨囊性胶质瘤的临床特点及其治疗方法.方法:19例囊性胶质瘤患者均行显微外科手术切除肿瘤治疗,尽量将囊壁全部切除,全切困难者术后γ-刀治疗.结果:本组患者术后高颅压症状缓解明显,临床症状消失12例,好转6例,死亡1例.结论:囊性胶质瘤多位于颞顶叶,发病年龄较年轻、易复发,多呈高度恶性,复发仍呈囊实性,显微外科手术仍是治疗的主要手段.

摘要:

本发明公开了一种实现理想干涉配合铆接的工艺方法，用于解决现有的干涉配合铆接方法干涉量大而导致铆接件结构疲劳寿命差的技术问题。技术方案是采用市售的电磁铆接设备；半冠状铆钉或平锥头铆钉干涉配合铆接中对于平锥头铆钉中沉镦头铆钉的长度选择按公式L=∑δ+（1.2～1.3）d0进行，半冠状铆钉或平锥头铆钉干涉配合铆接中对于平锥镦头型铆钉长度选择按公式L=∑δ+（1.3～1.4）d0进行，干涉量要求2.7％～3.9％。由于通过增大铆钉外伸量达到了提高干涉量的目的，从而最大限度的增大疲劳寿命增益；将干涉量的范围由背景技术的0.8～5％调整到2.7％～3.9％，在相同试验条件下，铆接件的平均循环次数由背景技术的30571提高到34632.8，提高了铆接件结构疲劳寿命。

摘要:

本发明公开了一种干涉配合铆接变形干涉量的测量方法，其中铆接件包括铆钉和通过铆钉连接的上铆接板和下铆接板，所述铆钉与所述上铆接板、所述下铆接板处于干涉配合状态，其中所述测量方法包括步骤：(1)采用线切割方式将所述铆接件沿所述铆钉的纵截面切开；(2)采用镶块机将切开的所述铆接件镶嵌在碳块中，保证所述铆钉与所述上铆接板、所述下铆接板处于干涉配合状态，所述铆接件的剖面位于碳块的表面内；(3)采用磨抛机对所述铆接件的剖面进行抛光处理；(4)利用工具显微镜或光学显微镜观测铆接变形干涉量，并计算铆接变形干涉量。

摘要:

本发明提供的是包含一种其上可操作地结合至少两个来源于HIV gp41的合成肽分子的共轭物。本发明还提供了使用这些共轭物通过添加一定有效量的抑制细胞被病毒的感染来抑制HIV至靶细胞的传播的方法；和通过将每个合成肽分子经反应官能团可操作地结合到聚合物上来制备该共轭物的方法。