摘要:

介绍了生物显微镜部分附件的应用与调试,为从事细胞生物学、组织病理学等学科的科技人员提供了技术支持.

摘要:

本文介绍了核酸电泳图像的拍摄方法及其主要步骤,并谈及了拍摄中一些经验技巧中应注意事项.

摘要:

文章结合实践介绍了实验动物和脏器标本的摄影方法及注意事项,为从事这方面工作的科技人员提供了技术支持.

摘要:

文章结合实践介绍了培养细胞的显微摄影方法及其常用仪器,为从事细胞培养工作的科技人员提供了技术支持.

摘要:

目的:基于氢质子磁共振波谱(1H-MRS)技术,分析L波段微波辐射对大鼠学习和记忆功能的影响.方法:SPF级雄性Wistar大鼠26只,随机分为假辐射组(Sham组)、L波段30 mW/cm2微波辐射组(L30组).将L30组大鼠放置于有机玻璃照射盒中,使用L波段微波辐射源从背侧照射10 min;Sham组大鼠除未行微波辐射外其他处理与照射组相同.采用Morris水迷宫方法于辐射后1 d和7 d对各组大鼠的学习和记忆功能进行检测.使用1H-MRS于辐射后1 d和7 d检测鼠脑中的N-乙酰天门冬氨酸(N-acetylaspartate,NAA)、胆碱(Choline,Cho)、肌酸(Creatine,Cr)水平.结果:微波辐射后1 d和7 d,与Sham组相比,L30组平均逃避潜伏期有延长趋势,但无统计学意义(P>0.05).1H-MRS检测结果显示辐射后1 d,与Sham组比较,L30组1H-MRS波谱NAA/Cr值显著降低(P<0.05),Cho/Cr值无显著差异(P>0.05);辐射后7 d,与Sham组比较,L30组大鼠脑部NAA/Cr和Cho/Cr值均无显著差异(P>0.05).结论:30 mW/cm2 L波段微波辐射后1 d大鼠脑内NAA/Cr显著降低,而学习和记忆行为学指标无显著改变,提示利用1H-MRS技术能够在被试未出现显著行为学改变时检测出微波辐射对学习和记忆相关神经元的影响.

摘要:

目的:探讨电磁脉中对猕猴凝血机制影响.方法:经高场强电磁脉中源以6×104V/m全身辐照5只猕猴,于照前及照后1、3、7、14、28及90 d下肢前静脉采血,采用AYW-8001型血凝仪检测电磁脉冲对动物血浆中TT、PT、APTT及FIB的影响结果:动物血浆中TT于伤后1 d及14～28 d延长,APTT于伤后1 d延长,FIB含量于伤后14d减少,PT在照射前后无明显变化.结论:电磁脉冲照射可对实验猕猴凝血机制产生影响,可通过TT、APTT延长和FIB含量减少而使机体凝血机制发生障碍.

摘要:

目的:探讨电磁辐射对猕猴骨髓造血细胞损伤效应.方法:经高场强电磁脉冲源以6×104V/m全身辐照5只猕猴,于照前及照后1、3、7、14、28及90 d麻醉后,经股骨上端穿刺,抽骨髓分离有核细胞离心涂片,采用光镜(gimsa、AgNOR、feulgen染色)、电镜和流式细胞术,观察电磁辐射对猕猴骨髓造血细胞的损伤效应.结果:伤后1～14 d,骨髓中造血细胞进行性减少,尤以各系统幼稚细胞减少为显著.形态结构欠佳,增生不活跃.伤后7～14 d,凋亡的造血细胞明显增加,表现为核染色质浓缩、边移、核固缩.造血细胞中DNA含量和核仁组成区相关蛋白进行性减少.伤后28 d～3 m,骨髓中造血细胞数量、形态、DNA含量和核仁组成区相关蛋白基本恢复至正常状态.结论:电磁辐射可使猕猴骨髓造血细胞发生凋亡的形态改变;并使其增殖能力降低.

摘要:

目的:通过对高功率脉冲微波(high power pulse microwave,HPPMW)辐照后Wistar大鼠血清中生化指标的动态观察,探讨HPPMW对机体整体的影响.方法:二级雄性Wistar大鼠35只,随机分为7组,每组5只,其中1组为空白对照,其余6组为辐照组.用高功率脉冲微波源,以功率密度为3050 W/cm2脉冲微波(频率为5.4 GHz,脉宽为26 ns)辐照辐照组动物.于辐照后1h、6 h、24 h、7 d、14 d及28 d分别采血,用美国Coulter-JTIR全自动生化仪对血清中ALT、TP、ALB、GLU、BUN、CRE、AST、LD、LD1、CK、CK-MB、HBDH、ALP、GGT及CHOL进行测定.所有数据经Spss8.0统计软件处理.结果:大鼠被辐射后的1h～28 d间多种生化指标出现明显改变(P＜0.01).结论:HPPMW可引起大鼠血清多种酶、蛋白及代谢产物的紊乱,既有早期影响,也表现为一定的持续效应.提示HPPMW可能引起大鼠多系统、多脏器的损伤.

摘要:

本发明公开了提高神经元活力的方法。该方法包括：利用太赫兹波对所述神经元进行25～35min辐射处理，所述太赫兹波的频率为0.141太赫兹，输出功率为30毫瓦或所述太赫兹波的频率为0.157太赫兹，输出功率为50毫瓦。该方法利用特定频率和输出功率的太赫兹波对神经元辐射特定的时间，会显著增强神经元的活力。xa0xa0

摘要:

本发明提出了一种微波辐射致脑损伤的生物标志物。发明人发现，相比与微波辐射前，微波辐射后大鼠海马组织Braf蛋白的表达量显著升高，Braf蛋白可作为微波辐射致脑损伤的生物标志物。