摘要:

目的探讨几种粒细胞和巨噬细胞的特殊形态以及临床意义.方法镜检分析血象和骨髓象中粒细胞和巨噬细胞特殊形态.结果在 12年骨髓检查中发现五种比较特殊的细胞形态,分别为巨幼细胞性贫血中出现粒系细胞巨变和过度生成为特征,粟粒性结核中出现巨大的双核、多核伴空泡生成为特点的粒系细胞,肺吸虫病中的中性粒细胞出现密集的非特异性颗粒,巨细胞病毒感染中巨噬细胞吞噬大量中性粒分叶核粒细胞以及 MDS患者中中性粒细胞核染质呈菊花样异常.结论重视粒细胞和巨噬细胞特殊形态可为临床提供重要的诊断依据,又可丰富形态学内容.

摘要:

摘要:

本发明公开了智能国防教育机器人，包括机器人主体，所述机器人主体的下端固定安装有底座，且底座的两侧均活动安装有履带，所述底座的内部一侧活动安装有控制终端，且底座的内部另一侧活动安装有蓄电池，所述底座的前端外表面靠近蓄电池的一侧开设有充电口，所述机器人主体的前端外表面一侧活动安装有铰链，且铰链的前端活动安装有透明防护窗，所述透明防护窗的前端外表面远离铰链的一侧活动安装有窗锁。本发明通过设置有一系列的结构使本装置在使用过程中雨水天气防水效果好，可对显示屏进行调节，在不平整的路面也可使显示屏平稳放置，方便学习人员自主学习，提高学习效率，优化使用过程。

摘要:

目的探讨多发性骨髓瘤患者血浆可溶性Fas(sFas)水平变化及其临床意义.方法用酶联免疫吸附试验法(ELISA)检测28例多发性骨髓瘤患者及25例正常对照血浆sFas值,并与多发性骨髓瘤患者骨髓涂片中骨髓瘤细胞数作相关分析.同时测定其中6例多发性骨髓瘤患者化疗前后sFas水平.结果多发性骨髓瘤患者sFas水平显著高于正常对照组[(10.36±6.87)μg/L,vs(5.58±2.78)μg/L,P＜0.01].其中6例多发性骨髓瘤患者化疗前sFas水平显著高于化疗后完全缓解时(P＜0.01).此外,骨髓涂片中骨髓瘤细胞数高者(≥15%)sFas水平显著高于骨髓瘤细胞数低者(＜15%)[(13.86±7.10)μg/L,vs(6.36士3.34)μg/L,P＜0.01].结论提示血浆sFas 水平升高与多发性骨髓瘤的发生发展可能有关.

摘要:

目的 研究4-氯苯甲酰小檗胺(BBD9)体内外抑制伊马替尼(IM)耐药k562细胞(K562/IR)的增值作用,并探讨其机制.方法 MTT法测定BBD9和小檗胺(BBM) IC50以比较药效.0.5 μg/ml BBD9或8μg/ml BBM处理体外培养K562/IR细胞48 h Western blot检测p210Ber-Abl,IKKα,胞浆和胞核NF-κBp65表达水平.不同浓度BBD9处理体外培养的K562/IR48 h后流式测定细胞存活,凋亡,坏死比例；Western blotting检测PARP、Caspase3、Caspase9和LC3Ⅱ表达水平.裸鼠移植瘤模型组1(15 mg/kg BBD9)、组2(30mg/kgBBD9)、组3(100 mg/kg IM)和对照组(不给药)中移植瘤的瘤质量、瘤消退率和裸鼠体质量检测.结果 BBD9和BBM IC50分别为0.73 μg/ml和5.43 μg/ml.0.5 μg/ml BBD9或8μg/ml BBM处理48 h后p210BBer-Abl,IKKα和胞核NF-κBp65表达均下降且以BBD9更明显(P＜0.05),胞浆NF-κBp65基本一致.细胞凋亡,坏死均和BBD9呈计量依赖；活化的PARP,Caspase3,Caspase9和LC3 Ⅱ也随着药物浓度增加而升高(P＜0.05).裸鼠移植瘤瘤质量、瘤消退率、和体质量等指标BBD9给药组优于IM给药组(P＜0.05).结论 BBD9对K562/IR体内外均能起效,抑制p210Ber-Abl,IKKα表达和胞浆NF-κBp65向胞核转位,并激活凋亡,坏死,自噬等多条死亡通路.

摘要:

目的:探讨血浆凝血酶调节蛋白(PTM)检测的临床价值.方法:用ELISA法测定979例PTM,并以60名健康人为对照.结果:对照组PTM(20.40±7.72)μg/L,无性别和年龄差异.疾病组PTM水平,原发性慢性肾小球疾病肾功能衰竭(CRF)高于无CRF,败血症高于非败血症,多脏器功能衰竭(MOF)高于无MOF,均为P＜0.01;分别以＞70、＞50和＞40μg/L为标准,预示CRF、败血症和MOF的灵敏度为85.7%、86.6%和77.8%,特异性为82.4%、89.5%和77.3%,阳性预示值为77.8%、76.5%和73.7%.系统性红斑狼疮(SLE)尿蛋白阳性组PTM高于阴性组;糖尿病并发症高于无并发症,微血管病变高于大血管病变(均P＜0.01);以PTM高于正常上限值为标准,预示SLE尿蛋白阳性临床肾损害、糖尿病并发症和微血管病变的灵敏度为77.8%、53.4%和71.2%,特异性为92.3%、97.1%和97.1%,阳性预示值为93.3%、98.6%和97.9%.急性白血病(AL)和多发性骨髓瘤(MM)初诊时PTM升高,两病并发肾衰时极度升高(P＜0.01).动态检测多发伤、脑卒中急性期和恢复期、AL和MM化疗前后、癌症术前后PTM与病情变化相关.分析微血管病变疾病PTM高于大血管病变疾病(P＜0.01),以高于正常上限值(35.54μg/L)为标准,预示微血管病变灵敏度为77.7%、特异性71.2%,阳性预示值75.6%.结论:PTM是评估微血管病变疾病的良好指标,也是预警或评估疾病严重程度及其演变或疗效观察的有用指标.

摘要:

目的:研究家兔组织纤溶因子及其抑制物的分布特点.方法:用发色底物法检测组织浸液中组织纤溶酶原激活物(tPA)、纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)、纤溶酶原(Plg)、纤溶酶(Pl)与α2纤溶酶抑制物(α2Pl)的水平.结果:肾、小肠、肺及脾等组织含较高的tPA、Pl和Pl活性,而骨骼肌、舌和胃等含高PAl-1和α2Pl活性.在相关组织中,肾皮质和肾髓质显示高tPA和低PlA-1水平;Plg和Pl为肾皮质高于肾髓质,α2Pl为肾髓质高于肾皮质,P均＜0.05;小肠和大肠纤溶相反,tPA和Pl为小肠高于大肠,PAl-1和α2Pl为大肠高于小肠,P均＜0.01;肌组织纤溶功能虽低,但心肌的tPA、Plg和Pl高于骨骼肌,PAl-1和α2Pl低于骨骼肌,P均＜0.05.结论:不同组织的纤溶差异对了解组织止血血栓功能以及与生理机能的关系富有参考意义.