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刊名：齐鲁药事
发表时间：2010-01-01
摘要:
目的 建立HPLC-VWD法同时测定丹参、三七混合物中8种有效成分的含量.方法 采用Eclipse XDB-C18(150mm×4.6mm,5ūm)色谱柱;流动相:乙腈-O.1%磷酸水梯度洗脱;流速:1.OmL·min-1,柱温:15℃;采用切换波长的方法:在203nm下检测三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re,人参皂苷Rb1;在286nm下检测丹酚酸B;在270nm下检测隐丹参酮、丹参酮ⅡA、丹参酮Ⅰ.结果 三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、丹酚酸B、人参皂苷Rb1、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA在相应的浓度范围内与峰面积呈现良好的线性关系,相关系数均大于0.9995;平均回收率97.56%～103.O%,RSD均小于3.0%.结论 该方法采用波长切换法同时测定不同吸收波长的化合物,方法简便、重复性好.
刊名：天津中医药大学学报
发表时间：2009-03-01
摘要:
[目的] 建立制备高效液相色谱法(HPLc)分离纯化补骨脂中补骨脂苷和异补骨脂苷目的方法.[方法] 补骨脂药材用乙酸乙酯提取后再经甲醇提取,浓缩甲醇提取液成浸膏,水混悬浸膏,过AB-8大孔树脂,收集水洗脱部分,处理后进行高效液相分离制备.采用汉邦C18制备柱(20mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-0.05%甲酸水(15:85);体积流量:8.0mL/min;检测波长:246 nm;柱温:室温.[结果] 从补骨脂中分离得到了补骨脂苷和异补骨脂苷两个化合物.[结论] 该方法简便、快速,分离得到目的化合物采用HPLC归一化法定量,质量分数大于96%,可用做补骨脂苷和异补骨脂苷目的制备.
刊名：天津中医学院学报
发表时间：2002-03-01
摘要:
目的:建立决明子中降压降脂、保护肝脏的有效成分结合大黄酚的HPLC定量测定方法.方法:选用SUPELCOSI-LTMLC18Column(5 μm,4.6 mm×250mm)色谱柱,流速1.0 mL/min,测定波长254 nm,柱温40℃.以大黄酚的含量为测定指标,流动相选甲醇-5%醋酸水溶液(75:25).结果:进样量在(0.08～3.20)μg范围内线性关系良好(γ=0.999 7).加样回收率:游离大黄酚为97.45%,RSD为2.21%;总大黄酚为102.14%,RSD为1.85%.结论:本法专属性强,可用于决明子中大黄酚的含量测定.
刊名：广东药学院学报
发表时间：2007-05-01
摘要:
目的 建立舒肝保健茶中齐墩果酸的含量测定方法.方法 采用RP-HPLC法,以Waters symmetry shield C 18柱(3.9 mm×150 mm,5 μm)为色谱柱,乙腈-水(体积比71∶29)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为220 nm,柱温25 ℃.结果 在0.0790～1.264 μg范围内,齐墩果酸的进样量与峰面积积分值呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为96.5%,RSD为1.0%(n=6).结论 本法灵敏、简便、重现性好,结果准确、可靠,可用于舒肝保健茶的质量控制.
刊名：中国现代中药
发表时间：2017-03-01
摘要:
目的:研究葛根素水溶液在不同的pH、温度、离子强度、初始浓度条件下降解反应的动力学特征.方法:采用高效液相色谱法考察不同条件下葛根素含量随时间的变化,利用化学反应动力学的方法计算葛根素在不同环境下的降解反应动力学参数,预测其半衰期(t1/2)和活化能.结果:葛根素在不同环境条件下的降解反应均遵循一级动力学规律,在中性pH环境中最为稳定,碱性条件下较容易降解,离子强度和初始浓度对其降解影响不大.结论:葛根素在水溶液中较为稳定,仅在强酸和强碱环境下发生降解,呈现pH和温度依赖性,提示葛根素的保存适宜在低温中性条件下,避免极端的pH和高温条件.
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