摘要:

随着社会的发展和对精神卫生的重视,双相障碍对患者的影响越来越受到社会关注.如何做到正确诊断和合理治疗是每个临床医生所面对的重大难题.本文对《2018版加拿大抑郁和焦虑治疗网络/国际双相障碍学会双相障碍管理指南》重点内容进行分析解读,主要内容包括指南总体亮点、疾病管理基础、药物治疗、心理社会干预的作用和推荐,以期为广大临床工作者提供新的指导方针.

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本发明涉及生化指标的电子信息化检测技术领域，是基于回归模型的心境障碍患者的发病风险测定方法，首先提取心境障碍患者的生化指标数据，之后进行数据清洗，获得有效数据包，再进行性别分组并进行检测，随后建立男性回归模型和/或女性回归模型，进行回归处理，获得ROC曲线图与AUC结果，最后将相关参数导入SPSS决策树，获得男性决策树模型和/或女性决策树模型，为此本发明还设计了用于该测定方法的系统，本发明通过信息化的系统对临床生化指标进行数据分析，建立多远线性回归模型、决策树模型，可以对精神检查为MDD或BD的患者做出准确的评估与风险概率预测，提高经治医生的诊断速度与准确性，进一步改善疾病的预后。xa0xa0

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本实用新型公开了一种评价精神分裂症阴性症状的行为学装置，底部布置着一个管状通道，通道内有与管径相匹配的柱状障碍物，装置箱体中央有一墙体将箱体分割为两部分；管状通道穿过墙体，箱体一侧设有出水口正对管状通的出口，出水口上方有一为被试动物提供环境线索的标记利用啮齿类动物喜好钻管状通道的特性，在钻管实验基础上设计范式。本实用新型过滤了其他可能参与模式动物行为过程的元素，聚焦动机成分，更好地模拟临床心理学机制，适用于前临床研究；有效降低训练难度，提高实验成功率，可量化动机水平，对于前临床研究能更精确地体现药物的疗效，具有较强的实用性；结构简明、操作性强，可有效减少因设备及操作差异引起的系统间误差。

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本发明公开了一种无创的突触可塑性检测方法，通过采用单脉冲TMS刺激待检测脑部区域，并由脑电信号采集装置收集TMS刺激后的神经元反应信号，而后对该神经元反应信号进行还原处理，得到脑地形图，显示出突触可塑性变化情况；从而既克服了现有技术中采取有创性检测导致阻碍人脑突触可塑性研究的问题，又克服了现有技术条件下仅能在如皮质等表浅脑区进行研究，导致在一定程度上制约了临床研究的开展，进而推动了人脑突触可塑性研究，进一步的能够广泛应用于临床检验，为医疗诊治提供必要的客观依据。

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目的:分析上海、广州两地海洛因依赖者人口学和毒品滥用等特点.方法:以自制的调查表回顾性收集上海、广州两地住院脱毒治疗的海洛因依赖者各630和404例人口学资料、毒品滥用现状及对躯体的影响.结果:两地海洛因依赖者均以青年男性为主、未婚者多、无业闲散人员多、文化程度低等特点,女性吸毒者年龄显著低于男性吸毒者年龄.上海地区海洛因依赖者初中文化、无业、女性比例偏高,广州地区以年轻、个体经营者多见;广州地区吸毒者脑电图异常率、谷丙转氨酶异常比例均高于上海地区,乙肝表面抗阳性比例上海地区吸毒者更高一些,差异有显著性(x2=269.57,224.53,74.37;P均=0.000);上海海洛因依赖者成瘾的社会、生理诱因比广州明显(x2=24.01,14.49;P均=0.000),广州海洛因依赖者心理诱因更为显著(x2=37.58,P=0.000).吸毒时间、日吸毒剂量、脱毒次数上海地区显著少于广州地区,成瘾所需时间前者明显长于后者(t=3.77,13.77,7.42,3.99;P均=0.000).结论:上海、广州两地海洛因依赖具有不同人文、经济环境等流行病学特点,前者的防治须重视群体化,后者须注重个体化.

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本发明涉及临床医学精神病检测技术领域，具体的讲是一种基于BDNF早期识别双相障碍的方法，数据获取模块获取检测数据集，数据提取模块将其分为预测模型数据集和辅助模型数据集，双相障碍发病风险预测模型对预测模型数据集进行，获得双相障碍发病风险预测概率值，双相障碍辅助诊断模型对辅助模型数据集进行处理，获得双相障碍辅助诊断概率值，通过两个概率值可以明确的看到患者罹患双相障碍的概率，极大的避免了误诊的发生，医生可以利用本发明在较短的时间内确定适合的治疗方案，从而缩短了诊疗时间，提高了工作效率与诊疗方案的准确性；同时作为病患或者病患家属也可以利用本发明对自身或者病患进行自我判断，从而改善疾病的预后。xa0xa0

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本发明属于生物芯片领域，提供了一种亚综合征抑郁基因表达诊断芯片，由固相载体构成，在所述的固相载体上设置有46个基因探针，所述的46个探针所对应的基因分别为PSMB4、TMBIM6、PNN、CD84、PRKCB、PRKAR2A、KALRN、NRAS、NRAS、CTNS、GCHFR、TERF2、NOP56、SH3YL1、COG3、INPP4A、PURA、GINS4、ZCCHC3、STAT5B、SCFD2、TMEM97、SOCS4、SLC16A3、C19orf6、PIK3AP1、FGD3、VARS、KTI12、ZNF791、LHX9、NEK8、ZNF785、RHOQ、PA2G4、CCND2、WWP2、CAPRIN1、BRE、MEF2A、SENP1、STRN、ABL1、PDE6B、FDPS、RPL4，所述的46个基因探针呈矩阵式排列。本发明为诊断亚综合征抑郁提供了生物学依据，可以容易和快速的诊断亚综合征抑郁。

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本发明涉及一种基于智能终端实现情绪特征参数采集和处理的系统，其中包括智能终端、隔离服务器、健康信息服务器和本地服务器，此外，本发明还涉及一种基于智能终端实现情绪特征参数采集和处理的方法，智能终端采集得到情绪特征参数；隔离服务器进行身份匹配和验证，以及获得对应的健康信息数据，和对所对应的健康信息数据和登录用户的信息进行加密，获得所对应的加密健康信息数据；本地服务器存储经过隔离服务器加密的加密健康信息数据。采用本发明的基于智能终端实现情绪特征参数采集和处理的系统及方法，解决传统当面随访交流的地域局限性，大幅度提高医务人员对病理性情绪识别和辅助诊断的业务处理能力，保证患者隐私，具有更广泛的应用范围。

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本发明涉及一种辅助诊断与治疗的电子化精神症状快速筛查自检系统，包含初始界面、量表选择界面、量表评估界面和检测结果界面。所述的量表选择界面包括抑郁症状快速检查-16项自评量表、32项轻躁狂症状清单、心境障碍问卷和病人健康问卷抑郁量表四种可供选择的量表，四种量表均为自评量表。检测结果界面包括评分、状况描述、临床提示和指导语四部分。测试结果可以指导病人针对性就诊，辅助医师进行诊断治疗，可以作为双相障碍等疾病的筛查工具，还可以作为病情监测的工具。本发明以平板电脑技术为基础，结构简单，通过触摸屏和电脑键盘来输入，操作简便。

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