摘要:

摘要:

目的 研究表皮生长因子对大鼠睾丸间质干细胞增殖和分化的影响.方法 二甲磺基乙烷单次腹腔注射成年雄性大鼠(75 mg/kg),7d后,分离曲细精管,构建曲细精管体外培养模型,进行处理:①表皮生长因子处理24h,试剂盒进行5-乙炔基-2'脱氧尿嘧啶核苷(EdU)标记,Image-ProPlus软件统计分析睾丸间质干细胞增殖情况;②表皮生长因子处理3d后,换为含LH培养基继续培养至21 d,收集培养基上清液,放射免疫法检测上清液睾酮的分泌情况,同时收集曲细精管提取RNA,荧光定量PCR检测睾酮合成通路相关基因的表达情况,综合分析睾丸间质干细胞在表皮生长因子作用下的分化情况.结果 表皮生长因子能够显著地促进睾丸间质干细胞的增殖;曲细精管培养基上清液的睾酮水平明显上升,并且在睾酮合成通路上Star、Cyp11 a1和Hsd3b1经过表皮生长因子诱导后,在mRNA水平上均出现了明显的上调,表明睾丸间质干细胞出现了分化.结论 表皮生长因子能够诱导睾丸间质干细胞的大量增殖和向睾丸间质细胞系的分化.

摘要:

目的 对比性探讨电磁脉冲(EMP)、S带高功率微波(S-HPM)和X带高功率微波(X-HPM)三种波段电磁辐射致睾丸组织受损的近期和远期效应及其相关敏感指标.方法 雄性Wistar大鼠192只,随机分为EMP组、S-HPM组、X-HPM组和对照组,于照后不同时间点采集睾丸组织称重,光镜观察睾丸损伤,并用图像分析技术对曲细精管病变进行定量分析.结果 三种波段电磁波辐照后睾丸结构和生精细胞形态损伤基本相似:早期睾丸重及睾丸重/体重比值呈下降趋势;曲细精管生精上皮变薄,生精细胞排列紊乱,精原细胞变性坏死并由管壁脱落,精母细胞和精子数量减少并团聚于管腔中央,支持细胞和间质细胞不同程度变性;曲细精管受损百分率显示EMP组最重,S-HPM最轻,生精细胞受损数量与程度显著增加(P<0.05).结论 三种波段电磁辐射对睾丸生精细胞的损伤,具有速发性、时相性、分布不均一性特点;损伤程度呈EMP>X-HPM>S-HPM;睾丸曲细精管受损百分率可定量反映其损伤程度,可望成为评估电磁辐射致睾丸损伤的敏感指标之一.

摘要:

为了探讨翼手目不同生态位蝙蝠睾丸的发育状况,对棕果蝠(Rousettus leschenaultii)和大长翼蝠(Miniopterus magnate)这两种同域分布而生态位不同的蝙蝠雄性个体的生殖腺进行了组织学比较.采用常规石蜡切片技术,对睾丸及附睾进行了组织学观察.结果显示:7-9月棕果蝠睾丸曲细精管面积逐渐增加,生精细胞变化具有一定的规律,且在8-9月大量产生精子,达到繁殖交配高峰期;而7-9月大长翼蝠睾丸曲细精管内未观察到成熟精子细胞以及精子,呈现出精原细胞向精母细胞增殖与分化的趋势,表明其睾丸后期将大量产生精子的可能性.此外,通过比较棕果蝠与大长翼蝠雄性生殖腺结构与生殖细胞形态的变化,表明这两种蝙蝠具有不同的繁殖季节性,棕果蝠繁殖期较早,大长翼蝠繁殖期较靠后.

摘要:

研究了不同水浴温度对小鼠睾丸组织及生精机能的影响.结果表明:30℃水浴对公鼠睾丸组织无明显影响(P＞0.05);35℃水浴组,公鼠睾丸组织的曲细精管出现明显退化变性现象(P＜0.05);40℃水浴组公鼠睾丸组织退行性变化极显著(P＜0.01).生精细胞对温度的敏感程度依次为:精子细胞＞合线期初级精母细父胞＞A型精原细胞;生精上皮对温度也较为敏感,支持细胞及间质细胞对温度敏感性较差.

摘要:

目的:研究热作用对睾丸生精过程影响中AKP、ACP和SDH活性的变化,探讨其生物学意义,为男性抗生育提供形态学资料.方法:人工隐睾术后1～70天取出大鼠睾丸,冰冻切片,显示AKP、ACP和SDH活性,光镜观察.结果:术后曲细精管界膜AKP活性减弱,直到晚期仍较弱;支持细胞术后1～10天酶增强,随后减弱,50天始为微弱反应;各级生精细胞反应不一.术后界膜ACP阴性;支持细胞酶增强,晚期仍较强;生精细胞酶反应不一.术后界膜SDH为阳性;支持细胞早期反应较强,3天始减弱,到晚期仍较弱;生精细胞酶减弱,15天始为阴性.结论:隐睾术后热作用影响生精过程,使AKP、ACP和SDH有明显变化,因各级生精细胞对热作用的反应性与耐受性不同,使以上三种酶反应强弱不一.

摘要:

背景:精原干细胞作为精子发生过程的基础和前提,其自我更新和分化途径目前仍不完全清楚.目的:观察非免疫缺陷动物新生Wistar大鼠的精原干细胞和睾丸组织移植丁去势成年Wistar大鼠后的成活及生长发育情况.设计、时间及地点:组织细胞形态学水平的随机动物对照实验,于2007-04/08在广西医科大学实验动物中心外科实验室完成.材料:选用健康新生7-9 d雄性Wistar大鼠为供体,受体为经过严格检疫合格的8-12周的成年雄性Wistar大鼠,体质量180-220 g.方法:取新生雄性大鼠睾丸,采用两步法组合酶顺序消化制备大鼠精原干细胞悬液,以Percoll不连续密度梯度离心法初步纯化精原干细胞.取10只成年雄性大鼠,切除双侧睾丸肜成去势大鼠,按随机数字表法分为2组,每组5只.精原干细胞悬液移植组将制取好的1 mL精原于细胞恳液在5 min内注射至受体背部皮下.睾丸组织块移植组将制备好的已剖开的睾丸组织植入受体背部皮下,每个受体移植2个睾丸4块睾丸组织.主要观察指标:移植物的生长发育情况,移植8周末移植物的组织学特点及C-kit免疫组化定性分析结果.结果:精原干细胞悬液移植后,移植物未见成活生长.睾丸组织块移植后移植物部分成活,移植8周末组织学检查可见特征性的精曲小管和细胞结构,可见精于细胞,部分生精小管退化;睾丸间质中可见淋巴细胞浸润;免疫组化鉴定可见睾丸组织内C-kit阳性细胞表达.结论:同种异体异位移植于非免疫缺陷鼠中,新生睾丸组织块可以成活并能形成精子细胞,而精原干细胞悬液移植后未见移植物生长.

摘要:

四季观察和测量表明,绵羊睾丸体积、重量、曲细精管直径、生精上皮高度和单位面积上间质组织的面积均于秋季达到最高值,而于冬、春季节降到最低.单位面积上曲细精管面积和曲细精管与间质的体积比则是冬季最高,秋季最低.

摘要:

为研究外源性褪黑激素(MT)对非繁殖季节和田羊睾丸组织结构的影响,选取体重无明显差异且年龄2岁的健康和田公羊8只,随机分为试验组和对照组,每组4只.在非繁殖季节对试验组每只羊的耳根下方皮下埋植20 mg的MT颗粒,对照组不做埋植处理.两组同舍饲养26 d后,屠宰取出睾丸,用Bouin氏液固定、石蜡切片、H.E染色、光学显微镜观察.结果表明:试验组和田羊睾丸曲细精管的管壁厚度、直径和细胞层数均明显增加,与对照组间均差异极显著(P＜0.01),同时曲细精管内各类生精细胞的数量明显高于对照组.表明外源性MT对非繁殖季节和田公羊的曲细精管中生精细胞发育有促进作用.

摘要:

测量并比较了中国美利奴羊四季睾丸的间质细胞和支持细胞的数目及细胞核大小,结果是无论是单位面积、间质细胞的数目,还是间质细胞和支持细胞核的大小,均呈季节性变化.从春季到冬季,在0.11mm2 切片上的间质细胞数分别为34.80±2.98、44.00±2.80、47.95±2.99和29.87±2.23个;间质细胞核直径分别为5.51±0.65、6.11±2.48、6.36±0.94和4.68±0.47μm;支持细胞核直径分别是7.44±0.75、7.56±0.95、9.25±1.05和7.44±1.57μm.均以秋季达到高峰,冬季最低但在曲细精管中支持细胞数无季节变化.