摘要:

本文通过两组不同水镁石-苯酚投料比的实验,研究固体沉淀物与水质变化的关系.实验显示,水镁石解离出的Mg2+与苯酚降解的中间产物能形成难溶盐,并发生沉淀分离,促进含苯酚废水臭氧化降解的效率.当苯酚的初始浓度为47 g/L,初始碳镁原子比(C/Mg)为30时,经3小时充分臭氧化曝气后,投加的水镁石全部耗尽.XRD、TG/DSC结果显示新形成的沉淀物为草酸镁.反应终点的pH值在4以下,TOC去除率为40％.当体系的初始C/Mg(原子比)为1,苯酚的初始浓度为1.5 g/L时,同样的臭氧化曝气过程体系残留的沉淀物仍是水镁石.反应终点的pH值在10左右,TOC去除率为92.8％.研究证明,苯酚臭氧化过程也是体系酸化的过程,至少在高C/Mg比条件下新生的质子能与水镁石解离出的羟基中和,水镁石解离出的Mg2+可与草酸根结合沉淀出草酸镁.

摘要:

关于全氟化合物（ PFCs）在中国农村环境中的分布还未见相关的报道。本文利用固相萃取分离富集结合高效液相色谱-电喷雾负电离源串联质谱法分析中国东部8个农村地区土壤、地表水、地下水样品中17种PFCs的污染水平和组成特征，并利用比值法初步判定了水环境中PFCs的污染来源。结果显示，土壤中全氟羧酸类以PFOA为主（0.34~14.5 ng/g），全氟烷基磺酸类以PFOS为主（0.02~0.08 ng/g）；地表水中PFCs以PFOA、PFHxA、PFOS和PFBA为主（4.8~29.6、0.73~31.8、nd~7.1和nd~6.1 ng/L）；地下水中PFCs主要为PFOA、PFHxA、PFBA（nd~176、nd~50.1和0.08~16.1 ng/L）。土壤及水环境中PFCs总体上呈现从南到北递减的趋势；地表水中PFCs污染源大致分为生活污水和大气沉降两大类，其中大气沉降的贡献较大。

摘要:

本发明公开了一种处理含苯类污染物污水时回收草酸镁的方法，属于含苯类污染物的污水治理领域。其主要包括以下步骤：A)将待处理污水过滤，去除其中的悬浮物；B)将经过步骤A)中处理后的污水引入臭氧曝气池，向污水中添加水镁石，然后进行臭氧曝气；C)将经过步骤B)处理过的污水引入沉淀池，进行沉淀分离；D)将沉淀池底部的沉淀物脱水烘干，即得草酸镁晶体。本发明该在有效降解污染物的同时，还能获得可资源化的草酸镁。本发明具有方法简单、操作方便、成本低以及环保的优点。

摘要:

本发明公开了一种处理含苯类污染物污水时回收草酸镁的方法，属于含苯类污染物的污水治理领域。其主要包括以下步骤：A)将待处理污水过滤，去除其中的悬浮物；B)将经过步骤A)中处理后的污水引入臭氧曝气池，向污水中添加水镁石，然后进行臭氧曝气；C)将经过步骤B)处理过的污水引入沉淀池，进行沉淀分离；D)将沉淀池底部的沉淀物脱水烘干，即得草酸镁晶体。本专利该在有效降解污染物的同时，还能获得可资源化的草酸镁。本发明具有方法简单、操作方便、成本低以及环保的优点。