摘要:

本发明属于医学动物模型饲料技术领域，具体公开了一种用于制备酒精性肝病动物模型的鼠饲料。该鼠饲料由酪蛋白、L‑胱氨酸、DL‑蛋氨酸、麦芽糊精、膳食纤维素、黄原胶、重酒石酸胆碱、矿物质预混料、维生素预混料、胆固醇、胆酸钠、鱼油、酒精和水配制而成。将该鼠饲料用于制备动物酒精性肝病模型，可逐步造成小鼠酒精性脂肪肝、肝炎和肝纤维化，此模型与人类患病特征相似，病变有一定的发展过程，造模方法简便易行，成功率高、死亡率低、重复性好，应用前景广阔。

摘要:

为探讨木瓜蛋白酶诱导骨关节炎(osteoarthritis,OA)模型中病理指标的动态变化,于第1、4、7d注射木瓜蛋白酶诱导OA模型,由第10d开始,分别于造模结束后第1、2、3周采用Elisa法测关节滑液中IL-1β含量,游标卡尺测肿胀程度,测痛仪测压痛阈值,观察脚掌印记测行走疼痛记分,大体观察软骨表面损伤并评分,甲苯胺蓝、沙黄O染色以观察软骨组织病理学变化并进行了Mankin's评分.结果表明:模型组第1、2、3周的IL-1β含量升高,第2周达峰值;第1周肿大严重,2、3周回落;第1周痛阈降低,2、3周升高;各周疼痛记分逐渐升高;各周大体观察评分和Mankin's评分逐渐升高.说明木瓜蛋白酶诱导OA模型初期(1～2周),出现伴有IL-1β增多、关节肿大、痛阈降低的急性炎症反应,第2周后炎症缓解,但软骨损伤仍不断加重,并反映为步态变化.

摘要:

本发明公开了一种阿霉素纳米载药系统、其制备方法及应用。所述载药系统按照质量比例包括含阿霉素的活性成分0.02％～1.5％、固体脂质1～20％、液体脂质0.1～20％、乳化剂0.5％～20％以及等渗调节剂0.1％～5％；固体脂质和液体脂质形成纳米颗粒包裹含阿霉素的活性成分。其制备方法包括：(1)将含阿霉素的活性成分、固体脂质、液体脂质及脂溶性乳化剂均匀分散于有机溶剂，蒸干有机溶剂获得油相；(2)将其他乳化剂及等渗调节剂均匀分散于水中获得水相；(3)将水相逐滴添加到油相中乳化；(4)高压均质；(5)冷却除菌。所述阿霉素纳米载药系统，实现阿霉素与化疗增敏剂的共输送，增强阿霉素对肝癌细胞的杀伤力。

摘要:

目的：探讨野木瓜注射液对炎性疼痛模型小鼠的消炎镇痛作用及机制。方法：采用足底皮内注射角叉菜胶制备小鼠炎性疼痛模型，对治疗组小鼠皮下注射12．5％、50％和100％野木瓜注射液，于4、12、24、48 h后测各组小鼠足趾肿胀值和足底热痛阈值，并取小鼠第五腰椎（L5）背根神经节（DRG）行免疫组化染色，检测环氧化酶2（COX-2）蛋白的表达。结果：造模后，模型组小鼠足趾肿胀持续明显，足底热痛阈值持续降低。至48 h时，与对照组相比，模型组足趾肿胀明显；与对照组相比，模型组足底热痛阈值显著降低。与模型组相比，低、中、高剂量野木瓜注射液均可降低小鼠足趾肿胀度，恢复小鼠的热痛阈值，且下调L5 DRG中COX-2的蛋白表达至模型组的70％、66％和30％。结论：野木瓜注射液能降低伤害性刺激诱导的L5 DRG中COX-2蛋白表达，起到抗炎镇痛的效果。

摘要:

本发明涉及中药制剂技术领域，具体公开了一种治疗烧烫伤的外用生肤油及其制备方法和应用。该生肤油由黄芩、大黄、黄芪、黄连、黄柏、当归、地榆、紫草、地黄、白芷、白薇、白芨、乳香、没药以及冰片这十五种中药材浸于麻油制得，该生肤油治疗烧烫伤，可有效预防伤后创面感染，促进成纤维细胞、血管内皮细胞的增殖和迁移，诱导产生新生血管，加速创面愈合，促进瘢痕修复，缩短创面愈合时间，Ⅰ～Ⅱ度烧烫伤仅需10～12天可痊愈，家兔Ⅲ度烧烫伤需20～25天可痊愈。家兔Ⅲ度烧烫伤经生肤油治疗22天后创面由6cm2减小到0.1cm2，创面平整且光滑柔软，新生毛发正常；创面表皮修复完整，真皮层有致密毛囊形成，与正常皮肤组织几乎无差别。

摘要:

本发明公开了一种从明日草、豆豉和辣椒中提取降糖制剂的方法，该方法包括下列步骤：a、采用乙醇水溶液提取明日草，浓缩，干燥，得到明日草浸膏粉；b、采用水煎煮豆豉，浓缩，干燥，得到豆豉浸膏粉；c、采用乙醇水溶液提取辣椒，浓缩，干燥，得到辣椒浸膏粉；d、将明日草浸膏粉、豆豉浸膏粉、辣椒浸膏粉，按照50-100∶10-50∶1的重量比混匀，粉碎过筛，加入淀粉、糊精和乙醇，制成软材，制粒即得。本发明还还公开了一种从明日草、豆豉和辣椒中提取的降糖制剂在制备治疗或预防糖尿病药物中的应用。本发明的降糖制剂的有效成分明确、疗效确定、无毒副作用，提取方法易于实施，应用前景广阔。

摘要:

本发明公开了一种阿霉素纳米载药系统、其制备方法及应用。所述载药系统按照质量比例包括含阿霉素的活性成分0.02％～1.5％、固体脂质1～20％、液体脂质0.1～20％、乳化剂0.5％～20％以及等渗调节剂0.1％～5％；固体脂质和液体脂质形成纳米颗粒包裹含阿霉素的活性成分。其制备方法包括：(1)将含阿霉素的活性成分、固体脂质、液体脂质及脂溶性乳化剂均匀分散于有机溶剂，蒸干有机溶剂获得油相；(2)将其他乳化剂及等渗调节剂均匀分散于水中获得水相；(3)将水相逐滴添加到油相中乳化；(4)高压均质；(5)冷却除菌。所述阿霉素纳米载药系统，实现阿霉素与化疗增敏剂的共输送，增强阿霉素对肝癌细胞的杀伤力。

摘要:

目的 建立良好、快捷、稳定的小鼠原发性肝癌模型.方法 将128只雄性KM小鼠随机均分为8组:正常组给予自由饮食;二乙基亚硝胺(DEN)水溶液组每天给予含DEN(16.5 mg/kg)的水溶液;高剂量DEN麻油组(7次/周、3次/周、1次/周),经口给予含DEN(16.5 mg/kg)的麻油溶液;而低剂量DEN麻油组、nano-DEN组、纳米载体组则分别每周经口给予含DEN(8.25 mg/kg)的麻油溶液和nano-DEN或同量的纳米载体.20周后,处死小鼠,取肝脏标本,固定后行HE染色.结果 (1)含DEN的各组小鼠均出现不同程度毛色枯燥、无光泽、行动迟缓、体重增长缓慢;(2)20周时,同DEN水溶液组,高剂量DEN麻油组小鼠均出现肿瘤,且其1次/周的小鼠死亡率较低;(3) Nano-DEN组小鼠无死亡,且其肝脏损伤的HE评分较低剂量DEN麻油组严重.结论 DEN溶于麻油的经口给药增加了小鼠服药的顺应性,长期低频率给药能大大降低造模过程中的死亡率.而DEN的纳米微乳制剂,能增强对肝脏的损伤程度.

摘要:

本发明涉及色谱分析技术领域，尤其涉及一种高效液相色谱分离六神丸紫外吸收成分的方法。该方法可将中药复方六神丸中具有紫外吸收的成分实现有效分离，首次将其中大极性部分5‑羟色胺和蟾毒色胺内盐实现有效分离；本发明涉及的方法操作简便，对实验室设备要求简单，对色谱柱的损耗较少，可重复性高，对其它中药复方中的大极性物质的分离分析有参考价值。

摘要:

本发明属于生物技术领域，涉及一种肝脏诱癌剂、肝脏诱癌剂的制备方法以及基于肝脏诱癌剂建立原发性肝癌模型的方法。其中，肝脏诱癌剂是DEN非水溶液，例如是DEN油溶液或者DEN麻油溶液。本发明通过将DEN溶于麻油经口给药增加了小鼠服药的顺应性，克服了DEN水溶造模小鼠之间的个体差异；在二十周时，DEN水溶组及经口高剂量组小鼠肉眼均可见肿瘤结节，但1次/周经口给药组小鼠死亡率最低，即长期低频给药能大大降低造模过程中的死亡率。本发明提供了一种稳定性强、耗时短以及致死率低的肝脏诱癌剂、肝脏诱癌剂的制备方法以及基于肝脏诱癌剂建立原发性肝癌模型的方法。