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刊名：合成化学
发表时间：2004-01-01
摘要:
使用Pd系氧化还原催化体系氧化羰化双酚A和CO直接合成了聚碳酸酯.在PdCl2 0.016mmol,n(Pd)∶n(Cu)∶n(对苯醌)∶n(四丁基溴化铵)＝1∶4 ∶40∶40,双酚A 22mmol,CH2Cl2 50mL,4A分子筛4g,CO 5.5MPa,O2 0.5MPa,反应温度100℃,搅拌速度800rpm的条件下反应12h,得到的聚碳酸酯重均分子量Mw为2450.探索了杂多酸和杂多酸的四丁基铵盐对氧化羰化双酚A直接合成聚碳酸酯的促进作用.使用Pd-Mn-(TBA)8SiW12O42催化剂体系,在上述相同的实验条件下反应8h,得到的聚碳酸酯重均分子量Mw为2225,好于Pd-Cu-苯醌催化体系的结果(Mw=1720).对合成得到的聚碳酸酯进行了IR光谱分析,并通过与相同条件下得到的商品聚碳酸酯(Mw=22000)的IR光谱对照,对实验结果进行了确认.
刊名：合成化学
发表时间：2003-04-01
摘要:
在298.15K,101.325kPa条件下,液态碳酸二甲酯(DMC)的标准Gibbs自由能和熵分别估算为-472.3kJ*mol-1和245.2J*mol-1*K-1.在298K～523K计算了由DMC和苯酚生成碳酸二苯酯(DPC)和苯甲醚反应的热力学性质(ΔrH0m,ΔrS0m,ΔrG0m和平衡常数).计算出的热力学性质表明,DMC和苯酚酯交换合成DPC反应是吸热的,并且在热力学上是不利的.研究了n-Bu2SnO, Ti(OC4H9)4, AlCl3和ZnCl2四种酯交换法合成DPC反应的催化剂,其中n-Bu2SnO具有最高的催化活性.热力学计算和实验结果均表明,合成DPC反应的最佳温度为453K.当以n-Bu2SnO为催化剂,n(苯酚)∶n(DMC)＝4∶1时,DPC的产率和选择性分别为43.0%和88.7%.
刊名：低碳化学与化工
发表时间：2003-04-01
摘要:
研究了不同含氮有机物配合CuCl对乙醇液相氧化羰化合成碳酸二乙酯反应的影响,筛选出活性高、溶解性好、腐蚀性小的多功能催化体系.推导出该催化体系的动力学方程,得到相关动力学参数.研究结果表明,CuCl/phenathrolme(phen)/N-methylimidazole(NMI)络合催化体系的催化活性最高,当CuCl的浓度为0.2mol/L,c(N-donor)/c(CuCl)=5/2,c(phen)/c(NMI)=1/1,反应温度为120℃,反应压力为2.4MPa,CO与O2的进气比为2/1时,乙醇转化率为14.2%,碳酸二乙酯的选择性大于98%.该催化体系的动力学方程为-dpCO/dt=0.246p1.03/CO,活化能为53.36kJ/mol.对氧化羰化反应机理也进行了讨论.
申请人：华中科技大学
公开时间：2016-06-22
摘要:
本实用新型属于可再生清洁能源装置领域，并公开了一种具备截料机构的列管式生物质气化炉反应器，其从上到下依次包括汇料室、中部壳体和气固分离室，其中中部壳体的内部设置有多个在竖直方向上彼此平行的气化列管，在各个气化列管的内部还分别配置用于对生物质气化反应过程中所产生的碳颗粒执行拦截功能的截料机构，该截料机构包括竖直设置在气化列管中的支撑杆、水平贯穿安装在此支撑杆上且沿着竖直方向间隔分布的多个截料小孔板、使所有支撑杆予以固定的支架，以及与所述支架相连用于使得所述截料小孔板发生偏心运动的驱动单元。通过本实用新型，能够显著提高反应产物中的碳颗粒与水蒸气之间的接触时间，显著降低碳在气化反应后的最终残留。
申请人：华中科技大学
公开时间：2012-02-29
摘要:
本发明提供了一种用于合成甘油碳酸酯的催化剂，该催化剂是负载型氟化钾-金属氧化物/羟基磷灰石(KF-MOx/HAP)，可用来催化碳酸二甲酯和甘油酯交换合成甘油碳酸酯。在KF-MOx/HAP组成中，氟化钾(KF)的重量百分比为1％-50％，金属氧化物(MOx)的重量百分比为1-20％，其余为羟基磷灰石(HAP)，所述的金属氧化物可以是ZrO2、La2O3、Al2O3、CaO、ZnO或MgO。本发明催化剂具有催化活性高、易于分离回收、不污染环境、不腐蚀设备、稳定性好、容易再生、可以重复使用多次等特点。
申请人：华中理工大学
公开时间：2001-01-10
摘要:
本发明是使用一种新型催化剂吡啶羧酸钴,由卤苄和一氧化碳在甲醇等溶剂中进行双羰化直接合成苯丙酮酸基及取代苯丙酮酸的工艺方法。反应在1.0～5.0MPa,25～100℃条件下进行,合成的产物在反应器内首先被中和为有机盐,再经酸化后得到苯丙酮酸或取代苯丙酮酸。本发明所涉及的工艺路线简单,新型催化剂易于制备,并可回收。
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