摘要:

利用气相色谱-质谱方法对胶州湾沉积物中23种多环芳烃(PAHs)进行了分析测定.结果表明,PAHs的总含量范围为82～4567ng/g.PAHs总量在表层沉积物中总趋势是东部高于西部,以东岸附近处最大,远离东岸浓度降低,在胶州湾入海口处最低.造成这种格局的原因有:(1)绝大部分污染源集中在胶州湾东岸;(2)胶州湾的环流系统使东部的污染物很难向西部扩散;(3)沉积物粒度及有机质含量对PAHs含量分布有一定的影响.P/A、PL/PY比值、PAHs环数以及烷基化PAHs表明胶州湾表层沉积物中PAHs几乎全部由人类活动产生,来源为煤炭、木材燃烧、石油类高温裂解及油类污染.与国内外同类研究结果相比,判定为中等污染水平.

摘要:

为了解和比较广东贵屿电子废弃物拆解地和珠三角城市地区水体中多溴联苯醚的种类、含量及分布特征，于2011年9月在广东贵屿周边地区和广州采集了20个地下水、7个地表水和4个珠江水，用反相C18萃取小柱提取净化后，利用气相色谱-质谱法测定了样品中的8种多溴联苯醚（PBDEs）。研究结果表明：贵屿地区地下水中PBDEs浓度总体上较高，总质量浓度范围为2.54～71.74 ng·L-1，平均为22.97 ng·L-1，各类PBDEs的检出率为25%～95%。三溴联苯醚（BDE28）、四溴联苯醚（BDE47）、五溴联苯醚（BDE99和BDE100之和）、六溴联苯醚（BDE153和BDE154之和）、七溴联苯醚（BDE183）和十溴联苯醚（BDE209）的质量浓度分布分别为nd～0.64、nd～18.43、nd～25.26、nd～13.92、nd～9.06和nd～15.60 ng·L-1。从物种上来看，分别源于四溴、五溴和十溴联苯醚产品的BDE47、BDE99和BDE209是贵屿地区地下水样中的优势同系物。通过比率P=(BDE47+BDE99)/BDE209研究发现：低溴代联苯醚比高溴代联苯醚更易被地表径流迁移转换进入到地下水中。贵屿地区地表水中PBDEs的质量浓度范围为3.41～63.83 ng·L-1，平均总质量浓度为19.38 ng·L-1，稍低于当地地下水中PBDEs的平均总质量浓度，PBDEs 的组成以高溴代的 BDE209为特征，与世界其他水体研究结果相比，可以发现贵屿地区的地表水中PBDEs的平均总质量浓度明显偏高，说明该地区的地表水受到较严重的PBDEs污染，必须引起足够的重视。珠江水中PBDEs的总质量浓度范围为3.48～20.84 ng·L-1，平均为10.39 ng·L-1，表明近年来珠江水体中PBDEs污染有逐渐恶化的趋势。

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若尔盖高原牧场处于中国偏远洁净高海拔地区,大气沉降是污染物主要来源途径之一.由于季风的影响,污染源的辨析较为困难.本文通过多点大气气溶胶不同季节同时采样方式,利用热电离固体同位素质谱仪可有效校正质谱分析中同位素分馏效应的优点,对若尔盖地区土壤和大气气溶胶的铅同位素比值进行精确分析,并结合季风特征对该地区污染物的来源进行解析.结果表明:土壤的208 pb/204 Pb比值变化范围为38.79059±0.00194 ～ 38.94461 ±0.00135,206pb/207 Pb为1.18551±0.00002 ～1.19362±0.00002;大气气溶胶的208 pb/204 Pb比值变化范围为37.49571±0.00117 ～38.48980±0.00105,206 pb/207 Pb为1.12894±0.00001～1.16734±0.00001.该地区土壤铅同位素的特征是放射成因铅高,来自于自身天然存在的岩石矿物,与大气污染关系不大;大气气溶胶的铅同位素组成与土壤差异较大,显示为多元混合模式,受到了天然物质和人类活动来源的混合影响,机动车尾气及来自北部(兰州)和西北部(青海、新疆、哈萨克斯坦、俄罗斯)的大气远程运移是若尔盖大气气溶胶及污染物质的主要来源.

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本文通过对胶州湾近海及滩涂不同站位表层沉积物重金属含量的研究,分析了胶州湾表层沉积物中重金属含量与水深、离岸距离等方面的关系,探讨了胶州湾表层沉积物重金属的来源和分布特征,为预防胶州湾重金属污染提供了参考依据.

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本文介绍了一种利用遥感图像数据、地形图数据及土地资源野外调查数据等多元信息复合的技术,在计算机上建立自动成图系统的方法.该方法可对土地资源进行高效、快速地自动绘图,主要利用数字化仪,通过输入软件对边界信息输入,运用多种计算机语言对图形数据进行编辑、转换,并调用数据库系统数据对图形内容进行补充,用不同色彩表示各种土地利用的形式,最后通过输出设备将图形输出,从而实现将土地资源的动态信息反映到图形上,为决策者提供生动、直观的观察对比手段.本文以郊区县市的土地利用为例,介绍了上述方法的设计思路、结构和具体的应用.

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本文以某沿海地区拟建水泥厂为例,通过对厂区及周围地区的特殊环境状况分析,以及根据国家对重点城市污染物排放总量的控制标准,对拟建工厂所在地区的大气环境影响进行了评价,研究了在沿海地区建设TSP排放量相对较大的工厂可能造成的环境影响,尤其在地形相对比较复杂、环境保护目标敏感的情况下,否决了拟建水泥厂,保证了区域环境的安全.

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对沈阳地区河流水体、沿岸地下水和表层沉积物中重金属进行了调查,并运用污染因子法及潜在生态风险指数法对污染程度进行评价.结果表明:河水中As的浓度为0.49～11.9 μg·L-1,沈抚灌渠>蒲河>细河>浑河.Cd的浓度为0.01～0.66μg·L-1,细河>沈抚灌渠>浑河>蒲河.Zn浓度范围为1.0～115μg·L-1,最高浓度出现在沈抚灌渠.Pb、Cu、Cr平均浓度最高是在细河.浑河和蒲河河水中6种重金属的单因子污染指数及内梅罗指数都<1,未受污染;沈抚灌渠水中Zn和Cr的单因子污染指数和内梅罗指数都>1,为轻度污染;细河夏季内梅罗指数>1,为轻度污染.细河周边地区浅层地下水中Cd和Cr的污染较为严重,致使内梅罗指数都>1,甚至>2,污染水平为中等污染.深层地下水和水稻田水的所有污染指数均<1,未受污染.蒲河和浑河沉积物中6种重金属元素属低潜在生态风险.细河沉积物中Cd属较高潜在生态风险;Cu为中等潜在生态风险.污染来源大致分为3类:1)污水排放和固体废弃物;2)施用磷肥或粪肥;3)冶金、电镀和不锈钢产业的排放.

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关于全氟化合物（ PFCs）在中国农村环境中的分布还未见相关的报道。本文利用固相萃取分离富集结合高效液相色谱-电喷雾负电离源串联质谱法分析中国东部8个农村地区土壤、地表水、地下水样品中17种PFCs的污染水平和组成特征，并利用比值法初步判定了水环境中PFCs的污染来源。结果显示，土壤中全氟羧酸类以PFOA为主（0.34~14.5 ng/g），全氟烷基磺酸类以PFOS为主（0.02~0.08 ng/g）；地表水中PFCs以PFOA、PFHxA、PFOS和PFBA为主（4.8~29.6、0.73~31.8、nd~7.1和nd~6.1 ng/L）；地下水中PFCs主要为PFOA、PFHxA、PFBA（nd~176、nd~50.1和0.08~16.1 ng/L）。土壤及水环境中PFCs总体上呈现从南到北递减的趋势；地表水中PFCs污染源大致分为生活污水和大气沉降两大类，其中大气沉降的贡献较大。

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废弃矿山虽已不再开采,但废弃矿坑、旧冶炼场地、埋填的尾矿坝受雨水淋滤仍可通过地表径流对下游地区造成污染.研究废弃矿山水系沉积物及悬浮物中重金属的沿河道分布及相互关系具有重要的现实意义.本文以贵州万山汞矿区下溪河小流域系统作为研究区域,对沉积物及悬浮物中重金属元素进行初步调查,为监测和污染耕地进行修复提供基础资料.通过湿法消解的前处理方法,利用电感耦合等离子体质谱和原子荧光光谱法测定了沉积物及悬浮物样品中Cr、Ni、Cu、Cd、Pb、As、Hg、Zn、Co含量,查明污染现状及空间分布特征,以获取矿区污染物向下游迁移、扩散的信息.结果表明:沉积物中Hg含量范围为0.10～16.0μg/g(干重),平均值为5.79μg/g,是《国家土壤环境质量标准》二级土壤Hg限值的几十倍;Cd在部分站点超标;Ni、Cu、Co含量平均值均不超标;Hg和Cd的变异系数较大,显示空间分布不均的特征.沉积物中Hg为高潜在生态风险级别.研究区沉积物及悬浮物中的Hg浓度与河段的水动力条件有关,最大值出现在河道宽阔、水流平缓的站点.由于万山汞矿早已停止开采和冶炼,本研究提出,自然条件下废弃矿区的风化淋滤引起颗粒物输送是造成河流下游Hg和Cd污染的原因.