摘要:

根据历史调查资料和近年的观测数据,比较了广东沿海近江牡蛎Crassostrea rivularis体中氯代烃和石油烃含量的地理分布与时间变化.2003年牡蛎体中六六六、滴滴涕、多氯联苯平均含量(湿重)分别为0.469、3.40和45.1ng·g-11,地理分布为粤东岸段＞粤西岸段＞珠江口.1989年以来六六六、多氯联苯含量呈持续下降趋势,滴滴涕含量在1989-1993年呈下降趋势,但在2003年明显反弹.牡蛎体中石油烃年平均含量1989年以来有一定的波动,2003年为4.75μg·g-1(湿重,大港原油当量),地理分布为珠江口＞粤东岸段＞粤西岸段.

摘要:

在中国,氯化铵主要用作氮肥,附加值很低,严重制约了联碱企业的经济效益,而且存在氯资源浪费、长期施用易造成土壤板结等问题.文章分析了中国在氯化铵应用中的不合理状况,介绍了国内外氯化铵应用工艺研究现状,对以氯化铵为原料制取氨气、氯化氢、氯气、氯代烃等其他化工产品的工艺进行了分析比较,表明以氯化铵为原料制备氨气、氯化氢或氯气的工艺虽然在特定领域有着一定的应用,但并不适合从整体上解决中国数量庞大的氯化铵出路问题.提出了氯化铵参与乙炔氢氯化和乙烯氧氯化合成氯乙烯的工艺路线,能够充分利用氯化铵中的氯资源并产出高附加值的氯乙烯产品,对解决中国氯化铵不合理利用现状具有重要的参考和指导意义.

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探讨了使用毛细管柱测定卤代烃(氯仿、四氯化碳、三氯已烯、四氯已烯、溴仿)的方法,通过对标准配置方法的改进及保留时间的对比,表明该方法快速、准确.

摘要:

以无泡曝气膜组件为氢源和氧源的释放装置，分别建立厌氧还原修复区和好氧氧化分解区，并考察了氢气和氧气曝气压力对水相氧化还原电位的影响及曝气过程对厌氧还原脱氯反应、好氧氧化分解反应的影响。结果表明：厌氧还原脱氯区的氧化还原电位-水相停留时间曲线均呈现出上开口抛物线特征；好氧氧化分解区的氧化还原电位-水相停留时间曲线均呈现出下开口抛物线特征；两个修复区的最佳停留时间比例为4∶1。

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以典型氯代烃污染场地为试验基地，采用原位注入方法，研究了添加强化药剂对地下水氯代烃厌氧还原脱氯降解和化学环境变化的影响。结果表明，强化药剂能有效促进氯代烃污染地下水的原位还原修复，且对1，1，1-三氯乙烷、1，1-二氯乙烷的去除效果（平均去除率>99%）好于对1，1-二氯乙烯的效果（平均去除率78.9%）；药剂最佳作用时间为注入后90 d内，最佳作用半径为1.5 m，主要作用途径为药剂中缓释有机碳介导的厌氧生物还原脱氯。

摘要:

采用熔化成型法,以环境友好型材料石蜡和硅砂为复合材料制备复合型高锰酸钾缓释体(CRPCs).将制备的缓释体用于渗透反应墙(PRB),通过小型砂槽实验比较缓释体在反应墙中横向、竖直放置对高锰酸钾传质的影响;通过中试砂槽实验研究在连续进水条件下,缓释体在平行于水流和垂直于水流方向上对三氯乙烯(TCE)的去除效果.结果表明:横向放置比垂直放置更有利于复合型高锰酸钾缓释体中活性组分在土壤中的均匀传质;在横向放置渗透反应器中,平行水流对TCE的去除效果稍好于垂直水流,但不论是平行水流还是垂直水流放置,最终出水均未检出TCE.通过25 d的连续进水实验发现:各取样点的去除效果均维持在高去除率,说明复合型高锰酸钾缓释剂可有效地去除土壤中的TCE污染.

摘要:

以铁为主要反应介质,以Cu,Ag,Pd为催化剂研究了包括氯代甲烷系列、氯代乙烷系列、氯代乙烯系列、氯代苯系列等多种氯代有机物在这些反应体系中的还原脱氯反应,重点考察了氯代烃的结构特性对其还原脱氯反应速率的影响.结果表明,氯代有机物中氯取代基数目、位置、碳链甲基(-CH3)、不饱和碳键等,都能对氯代物脱氯速率产生重要影响.氯代烃在零价金属体系中的还原脱氯反应符合准一级动力学方程.通过ln(c/c0)对时间t的线性回归关系,可以计算出各种氯代烃的还原脱氯速率常数.研究了氯代烃结构性质和反应速率常数的关系,得出了氯代烃还原脱氯的规律性.

摘要:

零价铁(Fe0)渗透反应格栅是一种简单廉价而有效的新型技术,可用来修复地下水中的氯代烃污染.Fe0渗透反应格栅有广阔的应用前景,但也有自身的一些缺点,仍需进一步研究改善.本文介绍了目前渗透反应格栅的安装结构及特点,并对Fe0渗透反应格栅的现场应用及研究进展情况进行了系统论述.

摘要:

以国家标准方法和美国环保局(EPA)方法为基础,建立用自动顶空进样器对饮用水中的氯代烃进行测定的方法,探讨了影响实验空白的因素,所拟方法的检出限为:三氯甲烷 0.096μg/L、四氯化碳0.034 μg/L,三氯乙烯0.049 μg/L,四氯乙烯0.033 μg/L.方法回收率控制在82%～106%,其相对标准偏差(RSD,n=7)小于23%,符合国际有机污染物分析的标准,并用此方法对北京市地表水、地下水进行了测定.

摘要:

高精度准确测定氯代烃单体碳同位素对示踪污染物来源,了解污染物的生物降解过程具有重要意义.在环境转化过程中,有机污染物的同位素组成可能是稳定不变的,也有可能发生改变.若污染物的同位素组成在迁移转化过程中不变,根据其同位素组成可以示踪污染物的来源;若同位素组成变化,根据同位素分馏结果,可以评价环境中有机污染物降解发生的可能性和程度.本文综述了固相微萃取、静态顶空进样、吹扫-捕集、多级串联技术等前处理方法与气相色谱-燃烧-同位素比值质谱仪(GC-C-IRMS)联用分析水中氯代烃单体碳同位素的研究进展,比较了分析方法的优缺点.液-液萃取较少用于水中氯代烃的单体同位素分析.静态顶空进样、固相微萃取、吹扫-捕集都是无溶剂富集技术,与GC-C-IRMS联用分析水中氯代烃单体同位素过程中不存在或存在小且恒定的可校正的同位素分馏,分析精度一般优于1‰,没有二次污染,降低了杂质干扰,提高了GC-C-IRMS的分辨率和分析精度,降低了检测限.从静态顶空进样、固相微萃取、吹扫-捕集,到多级串联等技术与GC-C-IRMS联用分析水中氯代烃单体同位素比值,检测限逐渐降低.目前,吹扫-捕集-GC-C-IRMS在分析水中氯代烃中应用最广泛,重现性好、检测限低.针内微萃取、管内微萃取、搅动棒吸附萃取和顶空进样吸附萃取等前处理方法与GC-C-IRMS仪联用具有一定的应用前景.