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1.
【期刊】
河北近岸海域浮游细菌与病毒的关系
作者:
崔向阳
李洪波
林凤翱
樊景凤
刊名:
海洋环境科学
发表时间:
2010-02-01
摘要:
运用荧光显微技术,从2006年7月~2007年10月,分季度采样,对河北北戴河和天津沿岸海域的浮游细菌和病毒进行了调查.结果表明,浮游细菌和病毒具有明显的时空分布特点,细菌丰度超过106/mL,病毒丰度超过107/mL.病毒总数与细菌总数之比VBR为1.75~26.51,平均为6.22.运用超离心和电子显微镜对2007年春季样品进行检测,发现被病毒感染的细菌总频度为3%~5%,引起的细菌死亡率为28%~55%,平均为41.5%.揭示浮游病毒感染是浮游细菌死亡的重要原因,同时病毒在海洋系统物质循环和能量流动中扮演重要角色.
浮游细菌
浮游病毒
VBR
细菌死亡率
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2.
【期刊】
大鹏湾浮游细菌时空分布与环境因子的关系
作者:
姜发军
胡章立
胡超群
刊名:
热带海洋学报
发表时间:
2011-01-01
摘要:
应用荧光显微镜计数法,研究了大鹏湾海域细菌丰度时空分布特征,探讨了其与温度、溶解氧、叶绿素a、氨盐、硝酸盐和磷酸盐之间的关系.结果表明,大鹏湾全年细菌丰度介于1.40x10<'8>-24.43x10<'8>个L<'-1>之间.各季节细菌丰度高低依次为:夏季、春季、秋季、冬季.浮游细菌的水平分布呈现近岸较高、离岸逐渐减少,自大鹏湾西部湾顶向东部湾口逐渐减少的特征.除了夏季,温度与浮游细菌呈显著正相关(P<0.05),是浮游细菌的主要控制因子;溶解氧与浮游细菌全年呈显著负相关(春、夏季P<0.01,秋冬季P<0.05);叶绿素a除了春季外其他季节与浮游细菌相关性非常显著(P<0.01),是浮游细菌的主要调控因子;无机营养盐中,氨盐和磷酸盐全年与浮游细菌丰度呈高度显著正相关(P<0.01):对浮游细菌丰度具有调控作用,硝态氮在冬季对浮游细菌丰度有显著调控作用.
浮游细菌
环境因子
大鹏湾
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3.
【期刊】
三亚海域浮游病毒与细菌丰度的时空变化规律以及相关环境因子
作者:
张玥
朱文达
荆红梅
许秋彤
郑丽平
韦誉
刊名:
热带海洋学报
发表时间:
2018-02-01
摘要:
在三亚海域设置3个站位, 分别于各站位连续采集12个月表层水样.利用流式细胞仪进行浮游病毒及浮游细菌丰度的测定, 并对两者及其与环境因子之间的相关性进行研究, 同时对不同站位之间进行差异性分析.结果表明, 调查海域浮游病毒丰度(平均7.63×106viruses·mL–1)高于浮游细菌丰度(平均1.52×106cells·mL–1).浮游病毒及浮游细菌丰度在三亚河口最高, 且有明显的季节变化, 冬春季高于夏秋季, 并且其与鹿回头半岛西侧、小东海之间均有极显著差异(P<0.01), 不同类群病毒代表的宿主类群也有所不同.调查海域总体水平浮游病毒丰度与浮游细菌丰度显著正相关(r=0.800, P<0.01); 叶绿素(Chl a)和氮盐(NO–2、NO–2+NO–3、NH+4)是影响两者的关键因子.
三亚
浮游病毒
浮游细菌
流式细胞仪
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4.
【期刊】
深圳湾浮游细菌生物量的时空分布及其影响因素
作者:
丁玉静
卢东伟
周凯
孙省利
张瑜斌
章洁香
刊名:
热带海洋学报
发表时间:
2013-03-01
摘要:
自2008年2月至2008年11月在深圳湾布设了10个站位,对该海域进行了每季一次共4个航次的浮游细菌生物量调查。结果表明,深圳湾浮游细菌生物量(C)变化范围为(0.82-36.42)×10?2μg·mL?1,总均值为9.97×10?2μg·mL?1。深圳湾浮游细菌生物量(C)季节变化不同于其他一些海湾,表现为春季(19.80×10?2μg·mL?1)>冬季(7.00×10?2μg·mL?1)>夏季(3.77×10?2μg·mL?1)>秋季(3.60×10?2μg·mL?1)的模式。在平面分布上,浮游细菌生物量(C)表现为由湾内向湾外、由近岸向离岸递减的基本格局,越靠近河口或港口,细菌生物量越高,离河口或港口越远,细菌生物量越少。浮游细菌生物量(C)与磷酸盐呈极显著的正相关(p<0.01),与总氮、总有机碳和化学耗氧量呈显著的正相关(p<0.05),显示陆源有机物输入与浮游细菌生物量分布格局密切相关。深圳湾水体细菌数量变化范围为(0.41-18.2)×106个·mL?1,周年平均值为5.21×106个·mL?1,表明深圳湾海域富营养化严重,其富营养化程度从湾内向湾外递减。
深圳湾
浮游细菌
生物量
时空分布
影响因素
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5.
【期刊】
太湖浮游细菌与春末浮游藻类群落结构演替的相关分析
作者:
孔繁翔
张民
曹焕生
邢鹏
刊名:
生态学报
发表时间:
2007-05-01
摘要:
为研究浮游细菌与浮游藻类群落演替的相关性,2005年4月至6月在太湖5个观测点采集浮游细菌及浮游藻类样本.分别采用聚合酶链式反应-变性梯度凝胶电泳(PCR-DGGE)和显微观察的方法分析浮游细菌及浮游藻类群落组成.结果表明,春末夏初,浮游细菌与藻类均呈现较高的多样性,浮游细菌DGGE图谱具有43种不同条带,浮游藻类的常见种有29种.浮游细菌群落聚类分析显示,丝藻(Ulothrix sp.)和微囊藻(Microcystis spp.)占优势时,浮游细菌群落基因组成存在明显差异.以藻类种群Shannon-Wiener多样性指数 (Hp), 浮游藻类总细胞数 (N) 以及Microcystis spp. (M) 百分含量为变量,典型对应分析(CCA)结果显示浮游细菌与浮游藻类群落结构变化的相关系数为30.9 %,表明春末夏初太湖浮游细菌与浮游藻类群落演替具有较高的相关性.
PCR-DGGE
浮游细菌
浮游藻类
CCA
太湖
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6.
【期刊】
南黄海潮汐锋对浮游细菌生物量分布的影响
作者:
丁涛
刘桂梅
吕瑞华
李洪波
肖天
刊名:
生态学报
发表时间:
2004-11-01
摘要:
2001年5月16~23日、6月10~24日和2002年6月5~12日,利用"北斗号"船只对南黄海FDA1鱼产卵场进行了3次专项调查.研究了潮汐锋断面叶绿素a浓度、浮游细菌生物量的分布,目的是阐明潮汐锋的存在对浮游细菌生物量分布的影响.3个航次中的叶绿素a浓度变化范围分别是0.06~2.34mg/m3 (2001-05)、0.08~0.9mg/m3(2001-06)、0.14~3.04mg/m3(2002-06).3航次的聚球藻(Synechococcus spp.)蓝细菌生物量变化范围分别为7.62~22.06 mgC/m3 (2001-05)、8.53~27.52mg C/m3(2001-06)、0.69~55.90 mg C/m3(2001-06).异养细菌生物量变化范围分别为7.56~51.82 mg C/m3(2001-05)、8.54~24.77 mg C/m3(2001-06)、3.12~10.05 mg C/m3(2002-06).而聚球藻蓝细菌对浮游植物总生物量的贡献(CB:PB)平均值分别为:58%(2001-05)、77%(2001-06)、31%(2002-06).结果表明:南黄海鳀鱼产卵场在春末夏初(5~6月份),叶绿素a浓度最大值及次大值主要分布在锋区及其邻近的层化区20m以浅位置;聚球藻蓝细菌生物量最大值主要分布于锋区及层化区表层和水体中层;异养细菌生物量最大值则多出现在混合区的表、底层和层化区的表层;就聚球藻蓝细菌对浮游植物生物量的贡献而言,以层化区较高,且主要为表层和底层,而锋区及混合区较小.
潮汐锋
浮游细菌
生物量
黄海
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7.
【期刊】
象山港网箱养殖区与非养殖区的细菌群落分布
作者:
叶然
崔永平
张德民
朱建林
熊金波
王凯
胡常巨
陈和平
刊名:
生态学报
发表时间:
2015-01-01
摘要:
近海集约化养殖是导致我国近海污染的主要来源之一.浮游细菌在近海生态系统的物质循环过程中发挥重要作用,研究海洋浮游细菌群落对养殖活动的响应,对于指示和评价海水养殖生态系统健康具有重要意义.采集了象山港网箱养殖区与非养殖区3个深度,包括表层(0.5 m)、中层(2.5 m)、底层(8.0 m)的水样,利用焦磷酸测序技术测定16S rRNA基因,研究浮游细菌的群落结构和多样性.结果表明:网箱养殖活动不仅使得附近区域水体理化性质发生改变,如化学需氧量浓度显著高于非养殖区域,而且显著地(P<0.05)改变了浮游细菌的群落结构,但不同深度间群落结构和多样性的差异不显著.网箱养殖区和非养殖区中主要浮游细菌类群为α-变形菌(Alphaproteobacteria)、γ-变形菌(Gammaproteobacteria)、拟杆菌(Bacteroidetes)、放线菌(Actinobacteria)、β-变形菌(Betaproteobacteria)、ε-变形菌(Epsilonproteobacteria)和其它变形菌(Unclassified Proteobacteria),占细菌总序列数的98.64%.有些细菌类群的平均相对丰度从网箱区到非养殖区差异显著,如拟杆菌(P<0.01)和放线菌(P<0.05)显著降低,而γ-变形菌(P<0.05)显著增加.相似度分析表明γ-变形菌、α-变形菌和拟杆菌是造成网箱区和非养殖区群落差异的主要类群,对群落差异总贡献率达到45.02%.偏冗余分析表明,影响细菌群落分布的主要环境因子有化学需氧量、磷酸盐、铵盐和总有机碳,共解释38.18%的群落变异,空间距离单独解释10.66%的群落变异.实验结果表明,养殖活动导致浮游细菌群落的改变,其中拟杆菌、放线菌和γ-变形菌的丰度显著变化,可能用于评价养殖水体的水质状况.
浮游细菌
群落组成
网箱养殖
环境因子
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8.
【期刊】
粤东大规模海水增养殖区柘林湾浮游细菌的时空分布
作者:
董巧香
马继波
黄长江
刊名:
生态学报
发表时间:
2007-02-01
摘要:
2001年9月至2004年12月对粤东大规模海水增养区柘林湾表、底层水体中浮游细菌的时空分布进行调查.结果表明,柘林湾浮游细菌总均值为59.4×104cell/dm3,与国内外富营养化程度较高的内湾海域大致相当.在平面分布上,浮游细菌总体上表现出湾内高于湾外、养殖区高于非养殖区的分布格局,说明大规模增养殖业对浮游细菌的时空分布具有重要的影响,其中网箱养殖的影响尤其显著.湾顶黄冈河口浮游细菌呈现显著的逐年增加趋势,其原因一方面与调查期间降雨减少有关;另一方面可能是受周边陆源污染输入加剧的影响.在周年变化上,浮游细菌表现为典型的单峰型周年变化模式,主要是受水温的调控.年度峰值出现在夏季高温季节(6~8月),低谷出现在冬季低温季节(12~2月).浮游细菌与溶氧呈现显著意义的负相关关系,但低溶氧可能是湾内养殖区初级生产力低下所致,而非浮游细菌耗氧所为.相反,溶氧降低可能会促进专性或兼性厌氧细菌的增加,使养殖环境进一步恶化.
柘林湾
浮游细菌
时空分布
温度
溶氧
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9.
【期刊】
增强的UV-B对湖泊生态系统的影响研究
作者:
张运林
秦伯强
陈伟民
刊名:
地球科学进展
发表时间:
2005-01-01
摘要:
近20多年来,由于平流层臭氧层减薄引起紫外辐射(UV-B)增强而导致严重的生态学后果,已受到各国广泛的重视,并对此进行了深入研究,尤其集中在海洋浮游植物初级生产者及淡水食物网上.综述了国外在UV-B对湖泊生态系统影响的研究现状与动态,增强的UV-B在湖泊中呈指数衰减,不同湖泊衰减系数变化很大;光衰减系数与溶解性有机碳(DOC)、有色可溶性有机物(CDOM)一般呈显著性正相关;增强的UV-B对浮游植物、浮游细菌、浮游动物及鱼类均有不同程度的影响;由于不同生物具有不同适应UV-B伤害的机制,湖泊生态系统的结构和功能也势必会发生变化.最后提出了未来在太湖等富营养化湖泊UV-B的研究设想.
UV-B
溶解性有机碳(DOC)
浮游植物
浮游细菌
适应
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10.
【期刊】
南海北部海域春季浮游细菌和病毒空间分布及其影响因素
作者:
刘永
巩秀玉
廖秀丽
张喆
王晓红
蔡文贵
黄洪辉
刊名:
生态学报
发表时间:
2017-05-01
摘要:
应用流式细胞检测技术测定了2014年春季南海北部海域浮游细菌和病毒丰度,研究了其水平和垂直分布特征并对其与环境因子的相关性进行了分析.结果表明,调查海区浮游细菌和病毒丰度分别介于1.28× 104-9.96× 105个/mL和4.69× 105-5.39× 107个/mL之间,二者丰度随水深的增加基本呈现逐渐下降的趋势,而水平分布趋势不明显.浮游细菌和病毒丰度与温度、pH和溶解氧显著正相关,与水深、盐度、活性磷酸盐、硅酸盐、硝酸盐和总氮则呈显著负相关关系(P<0.01),说明该海域细菌和病毒数量受到上述环境因子的共同调控.分析浮游细菌和病毒的相互关系发现,VBR(Virus to bacteria ratio)平均32.23,最小值位于S11站位25m层,最大值则位于S7站位75m层,分别为4.80和264.63,VBR值小于100的站位占到调查站位总数的95.6%.VBR值除与细菌呈显著负相关关系外(P<0.01),与其它环境因子相关性不明显(P>0.05),说明该海区细菌是病毒的主要寄主,病毒可能主要是以噬菌体的状态存在.
微食物环
浮游病毒
浮游细菌
南海
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