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刊名：钻井液与完井液
发表时间：2018-02-01
摘要:
随着水化的进行,黏土矿物在不同的水化阶段所吸附的水有不同的结构和性质,可分为自由水和结合水,他们和黏土的连结形式不同.国内外相关学者更多地考虑不同结合水类型及含量的定性分析,而定量分析黏土吸附水、研究不同吸附水类型及含量对岩石力学参数的影响,可以为建立力-化学耦合模型提供定量化修正.在假设钠蒙脱土矿物颗粒为六面体的前提下,结合其微观吸水特性,建立钠蒙脱土结合水含量与总吸附含水量的幂函数关系模型.并用热失重分析法测定室温吸水样、风干含水样、室温吸附样及等温吸附样等钠蒙脱土含水样的吸附水类型及含量.将实验数据与模型求解数据拟合,结果表明,所建模型的相对误差之乘积与相对误差之几何平均值均近似等于1,因此所建立的模型有较高的预测精度.
刊名：化工学报
发表时间：2006-11-01
摘要:
采用热重分析仪和固定床热解反应器对废旧电路板进行了低真空条件下的热分解实验.研究了混合废旧电路板在真空下的降解特性、热解动力学以及热解条件对热解产品产率的影响,并讨论了真空和氮气条件下电路板热解的差异.实验结果表明真空降低了电路板热解的表观活化能,提高了热解产物的挥发性,减少了二次裂解反应,因而真空有利于提高液体产品的产率,降低气体和固体产品的产率.废旧电路板的真空热解液体产品主要由酚、烷基酚、双酚A、水以及各种溴酚构成,液体中总溴高达13.47%,其中一半左右以有机溴的形式存在,因此液体产品适合用于分离提取化工原料而不宜用于作燃料.
发表时间：2007-03-01
摘要:
采用机械化学激活与同步热激活相结合的固相反应法制备SrCoO2.5+δ(SC)透氧膜材料.借助热失重分析方法优化出反应物同步活化反应的温度条件:当以10 ℃/min升温到950 ℃进行固相反应时,参加反应的成份会同时被激化到活性状态,使合成SC产物的转化率提高,且所获得SC陶瓷膜样品的稳定性增加.氧渗透实验结果表明:氧空位无序的SC具有较高的透氧性能,随温度降低出现氧空位有序时,SC基本失去透氧性能;并且在升降温过程中,上述转变过程具有明显的回滞现象.
发表时间：2004-03-01
摘要:
介绍了 SrCo0.8Fe0.2O3-δ(SCF)陶瓷透氧膜的制备,并采用热失重分析和XRD测试方法对所获得样品的制备条件和稳定性能进行了探索.研究发现当固相反应温度在950℃以上,参加反应的主要是活性物质,使所合成SCF的转化率提高,这样获得的SCF陶瓷膜样品稳定性增加,它可以长期暴露在空气中不发生变化;在经过长时间的氧分离实验后,样品表面的XRD测试结果表明相组成未发生改变.
刊名：人工晶体学报
发表时间：2014-07-01
摘要:
采用石墨辅助化学气相运输法,对ZnO多晶原料进行提纯研究.通过反应机理分析和热失重(TG)实验,发现ZnO-C体系初始反应温度约为1000℃,在1200℃反应速率急剧增加,由此设计出提纯温场.在真空封结的石英安瓿中,通过反应、输运和重结晶过程,得到致密ZnO晶锭,呈淡黄色;X射线衍射谱与标准谱符合较好,无杂峰;等离子体质谱仪(ICP-MS)测试显示,晶锭中的杂质离子(尤其Ag、Cu、Pb等对器件影响较大的深能级、多能级重金属离子)明显减少.采用化学气相法提纯后的多晶体,可成为制备各种ZnO光电器件的高纯原料.
发表时间：2015-01-01
摘要:
用热失重分析方法(TGA),研究了氟醚橡胶在氮气中的热分解规律,并探讨了不同升温条件和不同失重阶段氟醚橡胶的热分解动力学.研究结果表明：在氮气中,氟醚橡胶的热分解过程可分为两个阶段；不同升温速率下其热分解反应机理相同；升温速率越大,氟醚橡胶的分解温度越高.应用等转化率法(Friedman 微分法),在不假设反应机理函数的情况下,分析了氟醚橡胶热分解在不同转化率时的活化能,其平均值为241.4 kJ/mol；同时用Coats-Redfern法分析得出氟醚橡胶在不同升温速率时的热分解动力学参数基本相同.结合两种分析方法提出：氟醚橡胶在氮气中的热分解活化能E为244.3 kJ/mol,最理想的热分解反应机理函数为幂函数法则,其积分形式为g(α)=α3/2.
刊名：高校化学工程学报
发表时间：2011-03-01
摘要:
用热重-差热联用分析(DTA-TGA)技术和差动扫描(DSC)技术研究了DL-2-萘普生在空气中的热分解过程和非等温热分解机理及动力学.DTA-TGA分析表明DL-2-萘普生在((250.722～296.87)±4.88)℃之间发生热分解反应,结合DSC分析表明DL-2-萘普生的熔点为(158.16±0.6)℃,熔融热为(140.57±2.10)J·g-1.运用Achar法和Coats-Redfem法对非等温动力学数据进行分析,得到热分解反应的机理函数和动力学参数,其热分解反应为二级反应机理,表观活化能为E=201.558kJ·mol-1,指前因子A=7.52×1024 s-1.
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