摘要:

目的：体外研究阿司匹林和氯吡格雷对血小板黏附内皮细胞基质活性的影响及其机制，从理论上寻找两种药物联合效果优于单药的原因。方法于2013年在第三军医大学动物中心购买健康雌性 SD 大鼠42只，采用随机数字表法，将 SD 大鼠分为阿司匹林组（8只）、氯吡格雷组（8只）、阿司匹林联合氯吡格雷组（联合组，8只）、对照组（8只）以及用于原代细胞分离培养10只。分离培养原代大鼠血管内皮细胞，利用50μg/ ml 氧化修饰低密度脂蛋白（ox - LDL）建立受损血管内皮细胞模型并采用100 mg/ kg 阿司匹林、10 mg/ kg 氯吡格雷、100 mg/ kg 阿司匹林联合10 mg/ kg 氯吡格雷以及200μl 蓖麻油制作内皮细胞基质板；血浆血小板分离制备前3 d，阿司匹林组喂养阿司匹林100 mg·kg -1·d -1，氯吡格雷组喂养氯吡格雷10 mg·kg -1·d -1，联合组喂养阿司匹林100 mg·kg -1·d -1，氯吡格雷10 mg·kg -1·d -1，对照组喂养蓖麻油200μl/ d。采用 ELISA 法检测黏附内皮细胞基质上的血小板数量；采用蛋白质免疫印迹法检测阿司匹林和氯吡格雷对血管内皮细胞蛋白血栓调节蛋白（ TM）、氧化型低密度脂蛋白受体1（LOX -1）、CD40表达的影响。结果经阿司匹林和氯吡格雷处理的血小板对内皮细胞黏附活性的影响：4组50、100、150、200μl血小板黏附内皮细胞基质活性比较，差异均有统计学意义（P ﹤0.05），其中氯吡格雷组和联合组50、100、150、200μl 血小板黏附内皮细胞基质活性均低于对照组和阿司匹林组，阿司匹林组150μl 血小板黏附内皮细胞基质活性低于对照组（P ﹤0.05）。血小板黏附经阿司匹林和氯吡格雷处理的内皮细胞基质活性的影响：4组50、100、150、200μl 血小板黏附内皮细胞基质活性比较，差异均有统计学意义（P ﹤0.05），其中联合组50、100、150、200μl 血小板黏附内皮细胞基质活性分别低于对照组、阿司匹林组和氯吡格雷组（P ﹤0.05）。蛋白质免疫印迹法显示，阿司匹林和氯吡格雷均能抑制由 ox - LDL 引起的 TM 表达的减少。ox - LDL 能明显诱导血管内皮细胞 LOX -1表达，阿司匹林能明显抑制由 ox - LDL 引起的 LOX -1和 IL -6的表达；而氯吡格雷则能明显抑制内皮细胞 CD40的表达。结论阿司匹林和氯吡格雷均能从上调 TM 和抑制炎性因子两方面降低血小板对内皮细胞基质的黏附作用。但两者联合更能抑制由 ox - LDL引起的炎性因子的表达，降低血小板对内皮细胞基质的黏附。

摘要:

目的：通过体外转染血小板源性生长因子（ PDGF）和血小板源性内皮细胞生长因子（ PD-ECGF）质粒，观察两种生长因子对人脐静脉内皮细胞EAHY926和主动脉血管平滑肌细胞T/G HA-VSMC的影响，评估两种生长因子对血管损伤治疗的可行性。方法构建人pcDNA 3.1（＋）空载（空载组）、pcDNA 3.1（＋）-PDGF-透明质酸（HA）（PPH 组）和 pcDNA 3.1（＋）- PD-ECGF - HA（PPEH 组）质粒，分别转染入 EAHY926和 T/G HA-VSMC中，四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法（ MTT法）检测内源性PD-ECGF和外源性PD-ECGF对EAHY926和T/G HA-VSMC细胞增殖的影响；细胞伤痕实验观察内源性PD-ECGF和外源性PD-ECGF对 EAHY926和T/G HA-VSMC细胞迁移速度的影响。结果 MTT 法检测3组 EAHY926吸光度值比较，差异有统计学意义（ F ＝235.18，P＜0.001），其中PPH组高于空载组和PPEH组（P＜0.05）；空载组与PPEH组比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。MTT法检测3组T/G HA-VSMC吸光度值比较，差异有统计学意义（ F＝82.89，P＜0.001），其中PPH组高于空载组（P＜0.05）；PPEH组低于空载组（P＜0.05）。MTT法检测转染PPEH质粒的培养基（L-PPEH）对PPH诱导的EAHY926和T/G HA-VSMC增殖的影响，空载组、PPH组、PPH＋L-PPEH组EAHY926吸光度值比较，差异无统计学意义（F＝512.89，P＝0.183）。空载组、PPH组、PPH＋L-PPEH组T/G HA-VSMC吸光度值比较，差异有统计学意义（F＝317.40，P＜0.001）；其中PPH组高于空载组和PPH＋L-PPEH组（P＜0.05）。细胞伤痕实验证实，转染PPEH质粒的EAHY926、T/G HA-VSMC细胞迁移能力增强；PPEH组EAHY926平均细胞迁移距离百分比（56.1%±2.2%）较空载组（27.8%±3.4%）升高（t＝-15.08，P＜0.001）；PPEH组T/G HA-VSMC平均细胞迁移距离百分比（69.1%±2.3%）较空载组（43.6%±5.8%）升高（t＝-33.64，P＜0.001）。用转染PPEH质粒的培养基培养EAHY926、T/G HA-VSMC发现，外源性PD-ECGF处理的EAHY926、T/G HA-VSMC细胞迁移能力亦明显增强。结论通过转染PDGF质粒，模拟血管损伤后内皮细胞和平滑肌细胞受到PDGF和/或PD-ECGF刺激，发现 PDGF能明显上调内皮细胞和血管平滑肌的增殖和迁移。PD-ECGF对血管内皮细胞增殖的效果不明显，但能上调血管内皮细胞和血管平滑肌的迁移速度；同时PD-ECGF能抑制血管内皮细胞的增殖。两种因子同时使用能抑制平滑肌细胞的过度增殖，促进内皮细胞和平滑肌细胞的迁移。两者联合使用可能成为促进经皮冠状动脉介入术（ PCI）后损伤血管恢复及预防血管再狭窄的新策略。

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对地下核爆泄漏气体中放射性核素37Ar进行取样、提纯及测量,并研究了泄漏速率随时间和位置的变化规律.结果表明:监测土壤中37Ar的含量可有效地核查地下核试验.

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本文分析了中子背散射探雷技术的原理,通过数值模拟对中子背散射探雷技术进行研究,并对该技术进行分析评估,为进一步开展中子背散射探雷技术的工程研究提供理论基础.

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分别采用有源(主动)及无源(被动)符合中子法研究了贫化铀半球壳部件质量的测量方法与技术.采用井型中子符合计数器对不同质量的贫化铀部件进行了符合中子计数的测量,主动法测量选取Am-Be源作为诱发中子源,通过屏蔽体减小源中子偶然符合计数的影响,根据测量结果求出的贫化铀部件线性拟合质量与标称质量最大相对偏差达11.71％,而被动法测量的拟合质量最大相对偏差仅为4.05％.证明了由于与主动法相比减弱了形状的影响,采用被动法测量贫化铀部件质量精度更高且更为可靠.

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目的 研究膜突蛋白(moesin)抗体在急性冠脉综合征(ACS)中的作用,并对病人进行全球急性冠脉综合征注册(GRACE)评分,探讨moesin抗体、GRACE评分与ACS之间的相关性.方法 选择126例ACS病人,经冠脉造影按其病变程度分为单支病变、双支病变、三支病变及左主干病变3组.计算相应的冠脉病变积分并对其进行GRACE评分,同期选取冠脉造影排除冠心病者41例作为对照组.采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测入选者血清moesin抗体,观察单支病变组、双支病变组、三支病变及左主干病变组的moesin抗体阳性检出率及OD 检测值;并对moesin抗体的OD检测值与GRACE评分进行相关性分析.结果 ACS病人moesin抗体阳性检出率及OD检测值显著高于对照组 (P<0.05或P<0.01);并随着冠脉病变程度的加重,moesin抗体阳性检出率及OD检测值也逐渐升高,其中三支病变及左主干病变组与单支病变组比较差异有统计学意义(P<0.05);随着冠状动脉病变程度的加重,GRACE评分逐渐升高;相关性分析显示,moesin抗体的OD检测值与GRACE评分呈显著性正相关(r=0.452,P<0.05).结论 moesin抗体可能是判断ACS病人冠状动脉血管病变程度的一种新的评估指标; GRACE危险评分对冠状动脉血管病变程度有一定的预测价值;moesin抗体与GRACE评分在ACS中呈正相关,推测moesin抗体可能是评估ACS风险程度的指标之一.

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目的 观察益心舒胶囊对冠心病患者经皮冠状动脉介入治疗术(PCI)后血液流变学的影响.方法 122例冠状动脉内支架置入术后患者随机分为两组,常规治疗组(A组)61例,益心舒胶囊组(B组)61例.分别于入院时及治疗6个月后检测其血液流变学指标.结果 两组治疗前后血液流变学各指标差异有统计学意义(P＜0.05).两组治疗后相比,B组全血比黏度、血浆比黏度及血小板聚集指数较A组降低(P＜0.05).结论 益心舒胶囊可以显著降低冠心病患者PCI术后的血液流变学指标.

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用γ谱仪分析环境样品时,常遇到样品高度和样品密度与刻度标准体源不一致的情况,通常的方法是分别给出体源效率与样品高度和样品密度的拟合公式,这在实际应用中很不方便.作者使用一个统一的二元二次多项式拟合公式,以描述体源探测效率与样品高度和样品密度的关系,并用经实验验证且由蒙特卡罗方法计算出的一组效率、高度、密度数据,对其高度范围从9～70mm,密度范围从0.4～1.6g/cm3,所相应的拟合公式进行了验证,其复相关性达到0.99992,最大相对残差小于0.7%.

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分析安徽广德县近10年来油莱免耕栽培技术的实践,总结出节本高效栽培技术,并对其进行分析评价.

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本发明公开了一种L‑半胱氨酸盐酸盐一水合物的处理方法。该处理方法包括下述步骤：将L‑半胱氨酸盐酸盐一水合物原料于干燥机中在90‑180℃干燥，然后在真空条件下降温至60℃以下，即可。经本发明的方法处理得到L‑半胱氨酸盐酸盐一水合物中粒度在40目及以下的大于95％，粒度在60目及以下的大于50％，产品纯度高，制备过程产品消耗小，成本低。