摘要:

摘要:

摘要:

目的观察仙贞片对糖尿病大鼠肾皮质终末期糖化终产物(advanced glycation end products,AGEs)含量及其糖化终产物特异性受体(AGE-specific cellular receptor,RAGE)信使核糖核酸(messenger ribonucleic acid,mRNA)表达的影响,探讨其对糖尿病大鼠肾保护的作用机制.方法采用链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)复制糖尿病持续性高血糖肾损害大鼠模型,用荧光测定法和逆转录-多聚酶链式反应(reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR)技术检测模型大鼠肾皮质AGEs含量及RAGEmRNA的表达,与氨基胍作对照.结果实验12周模型大鼠肾皮质AGEs相对含量及RAGE mRNA表达明显高于正常对照组(P＜0.05),仙贞片及氨基胍治疗组肾皮质AGEs相对含量及RAGE mRNA表达明显低于模型组(P＜0.05),仙贞片与氨基胍组比较差异无显著性(P＞0.05).结论仙贞片能减轻糖尿病大鼠肾皮质内AGEs的积聚,下调RAGE mRNA的过度表达,与氨基胍相近似,具有抑制蛋白非酶糖基化的作用,可能是其肾保护作用的机制之一.

摘要:

近年来，肿瘤能量代谢的研究逐渐成为热点。已有研究表明，多种因子参与对肿瘤能量代谢的调控，其中尤以葡萄糖转运蛋白1（ GLUT1）的作用最为关键。研究发现， GLUT1不仅能够调控肿瘤细胞对葡萄糖的摄取，维持葡萄糖的基础代谢；同时GLUT1还在多种肿瘤中异常表达，以满足肿瘤细胞快速生长对能量的需求，对维持肿瘤细胞的生长、分化、转移及预后也发挥关键的调控作用。与此同时，随着GLUT1三维晶体结构的解析，设计出GLUT1的小分子抑制剂，从而实现“饿死”肿瘤细胞的目的已经成为了可能。这使得GLUT1作为治疗靶点，备受人们关注。该文主要对GLUT1与肿瘤能量代谢的关系研究进展进行综述，探讨GLUT1介导调控肿瘤能量代谢的分子机制及其与临床治疗肿瘤的策略，为临床的后续研究和治疗提供重要参考。