摘要:

目的:探讨结直肠癌中P-糖蛋白(P-gp)、谷胱甘肽-S-转移酶(GST-π)和DNA拓扑酶Ⅱ(TopoⅡ)的表达及临床意义.方法:应用SupervisionTM法检测67例结直肠癌组织中P-gp、GST-π和TopoⅡ的表达.结果:P-gp、GST-π和TopoⅡ的表达阳性率分别为64.2%(43/67),59.7%(40/67)和61.2%(41/67).P-gp、GST-π和TopoⅡ的表达与年龄、性别、肿瘤大小、发病部位、组织学分级、临床分期及有无淋巴结转移无关(P＞0.05).结论:应用免疫组化法检测结直肠癌组织中P-gp、GST-π和TopoⅡ的表达,对结直肠癌的化疗药物的选择和判断预后具有显著的临床意义.

摘要:

目的:探讨原发性甲状腺鳞状细胞癌的临床病理特点、诊断及鉴别诊断.方法:分析5例原发性甲状腺鳞状细胞癌的临床、病理及随访资料,对标本进行HE及免疫组织化学染色并观察分析.结果:原发性甲状腺鳞状细胞癌的病理分级多属鳞癌Ⅰ～Ⅱ级;免疫组织化学染色:CD44V6、CK在原发灶及淋巴结转移灶内肿瘤细胞均呈强阳性表达,而甲状腺球蛋白(TG)呈弱阳性表达.结论:原发性甲状腺鳞状细胞癌恶性程度高.CD44V6的高表达与原发性甲状腺鳞状细胞癌的侵袭转移密切相关,免疫组织化学TG标记对鉴别诊断有帮助.

摘要:

目的:研究CD44V6在甲状腺癌中的表达及其与甲状腺癌侵袭、转移的相关性.方法:采用SP免疫组化法检测122例各种甲状腺癌组织中CD44V6的表达.结果:CD44V6主要表达于癌细胞膜,阳性表达率在甲状腺乳头状癌、隐匿癌、滤泡癌中分别为61.91%(26/42)[78.57%(11/14)、53.57%(15/28)]、50%(20/40)、75.00%(30/40)[66.66%(12/18)、81.81%(18/22)].低分化滤泡癌和有转移乳头状癌CD44V6表达分别高于高分化滤泡癌和无转移乳头状癌,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:CD44V6的表达与甲状腺癌分化程度、浸润和转移关系密切.CD44V6检测对甲状腺癌的诊断、分化程度、转移趋势和预后评估具有重要参考价值,是甲状腺癌侵袭、转移和预后判断的分子标志物.

摘要:

目的 探讨T淋巴瘤侵袭转移诱导因子1的表达与甲状腺癌侵袭转移的关系.方法 采用免疫组织化学S-P法检测Tiam 1在89例甲状腺癌及其淋巴结转移癌的石蜡组织标本中的表达.结果 淋巴结转移癌组织中Tiam 1的表达显著高于甲状腺癌原发灶中的表达(P＜0.05);伴发转移的甲状腺癌组织比未发生转移的甲状腺癌组织的Tiam 1表达明显增强(P＜0.05);甲状腺髓样癌、未分化癌组织中Tiam 1的表达显著高于乳头状癌、滤泡癌中的表达(P＜0.05);高临床分期(Ⅲ、Ⅳ期)甲状腺癌组织中的Tiam 1表达明显高于低临床分期(Ⅰ、Ⅱ期)中的表达(P＜0.05).结论 Tiam 1 的表达与甲状腺癌的侵袭转移密切相关,提示Tiam 1 在甲状腺癌的侵袭转移中起重要作用.

摘要:

目的：观察鼻咽癌癌前病变小鼠鼻咽黏膜上皮组织间隙连接蛋白（ Cx ）43、32、26及其mRNA的表达变化。方法 TgN（p53mt-LMP1）／HT转基因阳性小鼠（转基因组）、同品系C57BL／6J野生小鼠（野生组）各36只，其中每组12、15、18月龄各12只。取小鼠鼻咽黏膜组织，采用免疫组化法、Western blot法检测鼻咽黏膜上皮中的Cx43、Cx32、Cx26蛋白；RT-PCR法检测Cx43、Cx32、Cx26 mRNA。结果转基因组各月龄小鼠鼻咽黏膜上皮中Cx43、Cx32、Cx26 mRNA及其蛋白相对表达量均低于野生组；转基因组内，15、18月龄小鼠Cx43、Cx32、Cx26 mRNA及其蛋白相对表达量低于12月龄小鼠（ P均＜0．05）。结论鼻咽癌癌前病变小鼠鼻咽黏膜上皮中Cx43、Cx32、Cx26 mRNA及其蛋白表达水平下降，其可能与鼻咽癌癌前病变的发生有关。

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目的：观察益气解毒方对小鼠鼻咽癌癌前病变的逆转作用，并探讨其机制。方法将72只TgN（ p53mt-LMP1）／HT转基因阳性小鼠随机分为A、B、C组各24只，24只健康野生小鼠作为D组。各组均皮下注射二亚硝基哌嗪进行癌前病变诱导，同时A、B、C组分别给予生理盐水、益气解毒方浓缩煎液、维A酸0．2 mL／d灌胃， D组不予处理，治疗14周。治疗结束后处死小鼠，取小鼠鼻咽组织。于光学显微镜下观察组织异型增生情况，透射电镜下观察超微病理学特征。采用免疫组化、Western blot 法检测组织Cx43、Cx32、Cx26蛋白表达，RT-PCR法检测其mRNA相对表达。结果光镜下观察，A组鼻咽黏膜上皮细胞异型增生明显，有癌变特征，B、C组部分鼻咽黏膜上皮细胞异型增生，D组以单纯性增生为主。电镜下观察，A组细胞间隙增宽、细胞连接明显减少或缺失、连接长度缩短，B、C、D组无上述改变。各组组织Cx43、Cx32、Cx26阳性表达率、蛋白及mRNA相对表达量比较，B、D组均高于A、C组，P均＜0．05；B、D组及A、C组组间比较，P均＞0．05。结论益气解毒方可逆转小鼠鼻咽黏膜上皮细胞癌前病变的发展，可能与其恢复细胞间隙连接通讯功能有关。

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目的 研究黏附分子CD44V6、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)在甲状腺癌中的表达、相互关系及 ?与甲状腺癌侵袭转移的相关性.方法 应用S-P免疫组化染色法检测82例甲状腺乳头状癌(PTC)中CD44V6和MMP-2表达.结果 82例甲状腺乳头状癌(PTC)中CD44V6和MMP-2阳性表达率为67.1%和68.3%,均高于甲状腺腺瘤周围正常甲状腺组织,P＜0.01.CD44V6和MMP-2阳性表达与淋巴结转移呈正相关,P＜0.05,且随侵袭程度增加而升高.结论 CD44V6、MMP-2在促进甲状腺癌的浸润与转移中呈协同效应,CD44V6和MMP-2表达的综合检测对甲状腺癌转移趋势和预后评估具有重要的参考价值,可能是甲状腺癌侵袭转移、预后判断的分子标志.

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目的 探讨甲状腺癌组织中Smad4蛋白表达变化及意义.方法 采用免疫组化ABC法检测在甲状腺癌组织、癌旁正常甲状腺组织中的smad4,并选取CD34标记血管内皮细胞以测定微血管密度(MDV).结果 Smad4在甲状腺癌组织、癌旁正常甲状腺组织中的阳性表达率分别为47.1%、87.5%,两者相比,P＜0.05;MDV在甲状腺癌组织、癌旁正常甲状腺组织中分别为(26.85±8.27)、(8.83±4.94)条/cm2,两者相比,P＜0.01.Smad4蛋白阳性表达率与甲状腺癌的组织学类型、淋巴结转移有关(P＜0.05);Smad4蛋白表达与MDV呈负相关(r=-0.496,P＜0.05).结论 Smad4蛋白在甲状腺癌组织中的低表达可能与肿瘤的发生、浸润与转移有关,可作为预测甲状腺癌预后的重要指标.

摘要: